CIP-2021 : C07C 233/66 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

CIP-2021CC07C07CC07C 233/00C07C 233/66[2] › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/66 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de ciclopenteno y ciclopentadieno para controlar pestes invertebradas.

(10/04/2019) Compuestos de ciclopenteno o ciclopentadieno de la fórmula I**Fórmula** donde el anillo**Fórmula** se selecciona de los siguientes anillos II-1 a II-3:**Fórmula** donde es el punto de unión al anillo con los miembros de anillo B1, B2 y B3; y * es el punto de unión al anillo con los miembros de anillo G1, G2, G3 y G4; A es un grupo A1, A2 o A3; donde A1 es un grupo de la siguiente fórmula:**Fórmula** donde denota el punto de unión con el resto de la molécula; W se selecciona de O y S; Y se selecciona de hidrógeno, -N(R5)R6 y -OR9; A2 es un grupo de la siguiente fórmula:**Fórmula** donde denota el punto de unión con el resto de la molécula; A3 es un anillo heteromonocíclico de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros, saturado, parcialmente…

Compuestos inmunomoduladores y antiinflamatorios novedosos.

(27/03/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o un tautómero, estereoisómero (tal como un enantiómero o diastereómero), sal farmacéuticamente aceptable, o Nóxido del mismo, en la que el anillo A se selecciona independientemente de un arilo monocíclico sustituido o sin sustituir y un heteroarilo monocíclico sustituido o sin sustituir, en la que cada aparición de X es independientemente CR4 o N; el anillo B se selecciona independientemente de**Fórmula** R es hidrógeno; R1 es -COOH-; L1 está ausente; L2 está ausente o es -OCRaRb-; Cy se selecciona de cicloalquilo sustituido o sin sustituir, grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir,…

Benzamidas.

(10/01/2018) Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en donde R1 es, pirimidilo que está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, fluoroalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, fluoroalcoxi C1-4, ciano o -SO2R8; en donde R2 es cicloalquilo C3-6, ciclohetalquilo C3-6, fluoroalquilo C1-4, fluoroalcoxi C1-4, alcoxi C1-4, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, heteroarilo de 6 miembros, fenilo o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más R9; en donde R3 es hidrógeno, flúor, alquilo C1-4 o fluoroalquilo C1-4; o en donde R2 y R3 se combinan con el carbono al que están unidos para formar ciclohexilo, tetrahidropiranilo, piperazinilo, piperidinilo,…

N-ciclilamidas como nematicidas.

(13/07/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde Y es O, C≥O o CR12R13; A es un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos, cada uno seleccionado independientemente entre oxígeno, nitrógeno y azufre, o un anillo fenílico; estando el anillo heteroaromático o el anillo fenílico opcionalmente sustituido con uno o más R6; R6 es, independientemente de los demás, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, (alcoxi C1-C4)-(alquilo C1-C4) o (haloalcoxi C1-C4)-(alquilo C1-C4); R1, R2, R3, R4, R12 y R13 son, independientemente unos de otros, hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R5 es hidrógeno, metoxi o hidroxilo, B es fenilo sustituido…

Carboxamidas de anillo de 4 miembros utilizadas como nematicidas.

(18/05/2016) Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)** donde Y representa O o CH2; A representa fenilo o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos que se seleccionan independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde el fenilo está opcionalmente sustituido por uno o más R3 y el heteroanillo aromático está opcionalmente sustituido por uno o más R4; B representa fenilo opcionalmente sustituido por uno o más R5; R1 representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4; alquilo C1-C4, ciano, haloalquilo C1-C4 o halógeno; R2 representa hidrógeno, alquilo-C1-C4, alcoxi-C1-C4carbonilo, alquenilo-C2-C4, alquinilo-C2-C4, cianoalquilo-C1-C4 o cicloalquil-C3-C6carbonilo,…

Derivados de ciclopropil aril amida y usos de los mismos.

(26/02/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: Ar1 es fenilo, piridinilo o isoxazolilo, Ar2 es fenilo, estando dicho Ar1 o Ar2 cada uno opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente entre alquilo, halo, haloalquilo, alcoxi, ciano, -NH2, -NH(alquilo), -N(alquil)2, -SO2NH2, -SO2NH(alquilo), -SO2N(alquilo)2, alquilsulfonilo y fenilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 alcoxi, alquilo o halo; y R1 y R2 son alquilo C1-6.

Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

Moduladores de receptores de cannabinoides.

(22/08/2013) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula** en la que: Z es NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un grupo alquilo o cicloalquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos OH o halógeno; X-Y se selecciona de -C≡C-(CH2)p-Y; y -C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-Y; en los que cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente H o alquilo, y cada uno de p y r es independientemente 2, 3 ó 4.

Derivados de las benzamidas y heteroarenos.

(26/09/2012) Un compuesto de fórmula I en el que R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8 o trialquilsililo C1-C6; R2 es hidrógeno o un grupo en los que R6 y R7 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, cicloalquilo C3-C8, OH o haloalcoxi C1-C6; R8 y R9 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, cicloalquilo C3-C8, OH o haloalcoxi C1-C6; X es CR12 o N; 25 Y es CH o N; en el que X e Y no son N al mismo tiempo; R12 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, cicloalquilo C3-C8, OH o haloalcoxi C1-C6; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, cicloalquilo C3-C8, OH o haloalcoxi C1-C6; R4 es hidrógeno, o es alquilo C1-C6, haloalquilo…

Nuevos derivados de fenilaminopirimidina como inhibidores de la BCR-ABL kinasa.

(04/07/2012) Una fenilaminopiridopirimidina de fórmula I:**Fórmula** donde los símbolos tienen los siguientes significados: Serie A Serie B X es CH X es N n≥1 ó 2 n≥1 R es H o CH3 R es H o CH3 o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.

(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CICLOHEXILMETILO.

(18/11/2011) Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de la fórmula general I en la que R 1 significa alquilo de C1-C8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10 saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; (CH2)mCHN-OH, (CH2)nNR 6 R 7 o (CH2)nOR 8 , representando n 0, 1, 2 ó 3 y m 0, 1 ó 2; o significa un grupo C(O)OR 9 ó CONR 10 R 11 unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede ser saturado o insaturado; R 2 significa H u OH; ó R 1 y R 2 representan en común…

NUEVOS MICROBIOCIDAS.

(24/03/2010) Un compuesto de la fórmula I vskip1.000000baselineskip

MODULADORES DE RECEPTORES CANNABINOIDES.

(09/03/2010) Compuesto que se selecciona de entre las siguientes fórmulas:

LINGANDOS QUIRALES, COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION Y USOS DE LOS MISMOS EN REACCIONES ASIMETRICAS.

(16/06/2006) Ligando seleccionado a partir del grupo formado por compuestos con una pureza óptica de como mínimo 85% ee, representado por la fórmula A y sus enantiómeros, donde el grupo puente se selecciona a partir del grupo formado por: (CH2), donde “n” es un número entero del 1 al 8, (CH2)nW(CH2)m, donde “n” y “m” son, independiente, números enteros del 1 al 8; y W, donde “W” es un grupo divalente seleccionado del grupo formado por: 1, 2-divalente fenil, 2, 2’-divalente 1, 1’-bifenil, 2, 2’-divalente1, 1’-binaftil, ferroceno, y un derivado sustituido del mismo; donde el sustituyente en el derivado sustituido pueden ser seleccionado del grupo formado de: arilo, alquilo con entre 1 y 8 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, COOR, SO3R, PR3R2, OR, SR,…

DERIVADOS DE DIFENILO.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STADLER, HEINZ, GODEL, THIERRY, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK, BOES, MICHAEL, GALLEY, GUIDO, HUNKELER, WALTER.

Compuestos de la fórmula general en donde R es hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, halógeno, amino, -N(R6)2 ó trifluorometilo; R1 es hidrógeno, alcoxi C1-C7 o halógeno; R y R1 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R2 es halógeno, alquilo C1-C7 o trifluorometilo; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7, ; R4 es hidrógeno o una amina terciaria cíclica, sustituida opcionalmente por alquilo C1-C7; R5 es hidrógeno, nitro, amino ó –N(R6)2; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C7; X es —C(O)N(R6)-, -(CH2)nO-, -(CH2)nN(R6)-, -N(R6)C(O)- ó —N(R6)(CH2)n-; y n es 1-2; y sales derivadas de una adición ácida farmacéuticamente aceptables, con la exclusión de los compuestos [1, 1’-bifenil]-2-metanamina , N-[1, 4-metilfenil)metil] y [1, 1’-bifenil]-2-metanamina , N-[[4-(1, 1-dimetiletil)fe- nil]metil]-N-metil clorhidrato.

4-CICLOHEXILFENIL-OXAZOLINAS Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA LAS PESTES ANIMALES.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, KRAMER, WOLFGANG.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 4-CICLOHEXILFENILOXAZOLINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE X 1 , X 2 , X 3 , R 1 Y R 2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA MEMORIA, AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A SU USO PARA CONTROLAR LOS PARASITOS DE ANIMALES.

FUNGICIDAS PARA EL CONTROL DEL MAL DE RAIZ DE LAS PLANTAS.

(16/10/2001) SE PRESENTA UN METODO PARA CONTROLAR LA ENFERMEDAD "TAKE-ALL" DE LAS PLANTAS APLICANDO, PREFERIBLEMENTE A LA SEMILLA ANTES DE PLANTARLA UN FUNGICIDA DE LA FORMULA EN DONDE Z1 Y Z1 SON C O N Y SON PARTE DE UN ANILLO AROMATICO SELECCIONADO ENTRE BENZENO, PIRIDINA, FURAN, TIOFENO, PIRROL, PIRAZOL, TIAZOL, E ISOTIAZOL; A SE SELECCIONA ENTRE -C(X)-AMINO; -C(O)-SR3, -NH-C(X)R4, Y -C(=NR3)-XR7; B ES -WM-Q(R2)3 O SE SELECCIONA ENTRE O-TOLIL, 1-NAFTIL, 2-NAFIL, Y 9-FENANTRIL, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR HALOGENO O R4; Q ES X, SI, GE, O SN; W ES -C(R3)PH(2-P)-; O CUANDO Q ES C, W SE SELECCIONA ENTRE -C(R3)PH(2-P)-, -N(R3)MH(1-M)-,…

DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/06/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.

COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I); EN LA CUAL R1 REPRESENTA, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO (C1C6) ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO (C1-C6) CICLOALQUIL (C1-C2) ALCOXI, UN GRUPO ARIL (C1-C2) ALCOXI; R2 REPRESENTA, UN GRUPO (C1-C4) ALQUILO, UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS METOXI, UN GRUPO PIRIDINILO, UN GRUPO BENZODIOXANILO,; R3 REPRESENTA, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO (C1-C2) ALQUILO; Y N= 0 A 3, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.

AMIDAS AROMATICAS DEL ACIDO CARBOXILICO, SU FABRICACION Y SUS APLICACIONES PARA MEDICAMENTOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.

LOS COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y M POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DE AFECCIONES DERMATOLOGICAS DE NATURALEZA INFLAMATORIA O ALERGICA.

DERIVADOS BENZAMIDA Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/08/1994). Solicitante/s: HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: MOTEGI, TAKEO HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., IGUCHI, HIROYUKI HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., KASAHARA, KAORU HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., MATSUNO, SHINICHI HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., YOKOYAMA, NORIMASA HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

UN DERIVADO BENZAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO O METIL, Y R ES HIDROXIL, ALCOXI C1-C6, ALQUENIALCOXI, ALCOXIALCOXI, AMINO, MONOALQUILAMINO C1-C4, MONOALQUENILAMINO, DIALQUILAMINO O O-CAT EN DONDE CAT ES UN METAL, AMONIO O UN CATION ORGANICO.

L(-)2,6 - DIFLUORBENZOEACIDO - N - (1,1,1 - TRIFLUOR - PROP - 2 - IL)AMIDA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARTWIG, JURGEN, DR., BAASNER, BERND, TARNOW, HORST, DR., HOMEYER, BERNHARD, DR..

LA PRESENTE PATENTE AFECTA AL NUEVO COMPUESTO L 2,6 DIFLUORBENZOEACIDO - N - (1,1,1 - TRIFLUOR - PROP - 2 - IL) AMIDA, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A SU USO EN MEDIOS ANTIPLAGAS, ESPECIALMENTE COMO NEMATICIDA E INSECTICIDA.

NUEVOS MODELOS, MONOMEROS Y POLIMEROS FOTOSENSIBLES Y PORTADORES DEL GRUPO-P-NITRONAFTIL-AMINOCARBONILO. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/04/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SASTRE MUÑOZ, R., CATALINA LAPUENTE, F., BOSCH SAROBE, P., MATEO LOPEZ, J.L., DIAZ ALZAMORA, F., TAGLE DOMINGUEZ, F.

NUEVOS MODELOS, MONOMEROS Y POLIMEROS FOTOSENSIBLES Y PORTADORES DEL GRUPO P-NITRONAFTIL-AMINOCARBONILO. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. LA PRESENTE PATENTE DE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE NUEVOS MODELOS, MONOMEROS Y POLIMEROS QUE CONTIENEN EL GRUPO PARANITRO-NAFTIL-AMINOCARBONILO , ASI COMO SU APLICACION COMO FOTOSENSIBILIZADORES DE REACCIONES ORGANICA Y TAMBIEN COMO FOTOINDICADORES DE POLIMERIZACION CUANDO SE USAN EN COMBINACION COMO AMINAS TERCIARIAS CONVENCIONALES. SON DE USO EN EL FOTOCURADO DE RECUBRIMIENTOS, BARNICES, TINTAS Y PINTURAS, BAJO IRRADIACION CON LUZ ULTRAVIOLETA, NATURAL O ARTIFICIAL, PRESENTANDO UNA ELEVADA EFICACIA O RENDIMIENTO CUANTICO DE POLIMERIZACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DEN-(B-B-DICLOROVINIL) SALICILAMIDA DE ACTIVIDAD AGRICOLA BACTERICIDA Y FUNGICIDA.

(01/12/1977). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.

Resumen no disponible.

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