Salicilatos acetilados de ácidos grasos y sus usos.
(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula**
o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
cada W1 y W2 son independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina;
- - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo;
cada a y c son independientemente H, CH3, -OCH3, -OCH2CH3 o C(O)OH;
cada b es H, CH3, C(O)OH u O-Z;
cada d es H o C(O)OH;
cada n, o, p y q es independientemente 0 o 1;
cada Z es H o**Fórmula**
con la condición de que al menos haya un**Fórmula**
en el compuesto;
cada r es independientemente 2,3 o 7;
cada s es independientemente…
Salicilatos acetilados de ácidos grasos y sus usos.
(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula I,**Fórmula**
5 o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, Cl, F, CN, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1-C3)2, -NH(C(O)alquilo C1-C3), -N(C(O)alquilo C1-C3)2, -C(O)H, -C(O)alquilo C1-C3, -C(O)Oalquilo C1-C3, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-C3), -C(O)N(alquilo C1-C3)2, -O-alquilo C1-C3, -S(O)alquilo C1-C3 y -S(O)2-alquilo C1-C3;
W1 y W2 son cada uno independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina;
- - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo;
…
Derivados de ácido 3-fenilpropiónico ramificados y su uso.
(29/02/2016) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1, R2 y R3 independientemente entre sí representan hidrógeno o metilo,
L representa un enlace o representa -CH2-,
R4A y R4B independientemente entre sí representan metilo, trifluorometilo o etilo o
R4A y R4B están enlazados entre sí y junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo ciclopropilo o ciclobutilo, que puede estar sustituido hasta dos veces con flúor,
R5 representa hidrógeno, flúor, metilo o metoxi,
R6 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, metilo, trifluorometilo, etilo, metoxi o trifluorometoxi,
R7 representa hidrógeno, flúor, cloro o metilo,
R8A representa metilo o etilo,
…
Ácidos 3-fenilpropiónicos sustituidos y su uso.
(25/12/2013) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1A representa hidrógeno, flúor, metilo, trifluorometilo, etilo, 1,1-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, n-propilo,ciclopropilo o ciclobutilo,
R1B representa hidrógeno o metilo,
R2A representa hidrógeno, metilo, trifluorometilo, etilo, 1,1-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo o n-propilo,R2B representa hidrógeno o metilo,o
R1A y R2A están enlazados entre sí y forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillode ciclopropilo de fórmula**Fórmula**
en la que R1B y R2B tienen los significados anteriormente dados, o
R2A y R2B están…
Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo.
(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general
en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…
NUEVOS DERIVADOS DE ÁCIDO 3-FENIL PROPANOICO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPAR, SU MÉTODO DE PREPARACIÒN Y SU UTILIZACIÓN EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O FARMACÉUTICAS.
(19/04/2011) Compuesto caracterizado por responder a la fórmula general (I) - R1 representa un radical hidroxilo o un radical alcoxi; - R2 representa un hidrógeno, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, un radical aralquilo eventualmente substituido o un radical poliéter; - R3 representa un hidrógeno, un halógeno, un radical alquilo o un radical alcoxi; - R 4 representa un radical alquilo, un radical arilo eventualmente substituido o un radical aralquilo eventualmente substituido; - X representa un átomo de oxígeno o un radical CH 2; - Y representa un átomo de oxígeno, un radical NR5 o un radical OSO 2, OCO, NR5CO…
NUEVOS RETINOIDES Y SU USO.
(03/11/2010) Un compuesto retinoide que es un isómero 9(Z) o un todo(E) con la estructura: en la que R1 es fenilo, bencilo, alquilo cíclico C3-C8, arilo o arilalquilo; R2 es hidrógeno, etilo, metilo, n-propilo o isopropilo y n es de 0 a 3
ALQUINILARIL CARBOXAMIDAS.
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINICO.
(01/09/2006) Compuestos de la **fórmula** en la que: R1 representa un resto cíclico saturado, insaturado o aromático de 4 a 9 miembros, el cual puede contener 0 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo N, S y O, y en la que R1 está substituido por R1-1 Z, en la que R1-1 representa un enlace, -O-, -S-, NR1-2, alquilo de C1C10, alquenilo de C2C10, alquinilo de C2C10, arilo de C6 o C10, cicloalquilo de C3C7 o un resto heterocíclico saturado o insaturado de 4-9 miembros que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre el grupo de oxígeno, nitrógeno o azufre, en la que R1-1 puede opcionalmente estar substituido por 1 o 2 substituyentes seleccionados entre el grupo R1-3, en la que R1-2 puede opcionalmente ser hidrógeno, alquilo de C1C10, alquenilo de C2C10 o alquinilo de C2C10, y en la que R1-3 representa hidrógeno, alquilo de C1C10, alquenilo…
DERIVADOS DE ACIDO VINIL-CARBOXILICO.
(01/11/2004) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CICLOALQUILO C3 - 8, HALOCICLOALQUILO C3 - C8, ALQUILO C1 - C6 - CICLOALQUILO C3 - C8, HALOALQUIL C1 - C6 - CICLOALQUIL C3 - C8, - SI(R3)3, - S - R4, - SO2 - R6, O - CO - R9; R2 ES HALOGENO, ALQUILO C1 - C4 O CF3, SIENDO LOS SUBSTITUYENTES R2 IGUALES O DIFERENTES CUANDO N ES 2; CADA R3 INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS ES ALQUILO C1 - C6, HALOALQUIL C1 C6, ALCOXI C1 - C6 O FENIL; R4 ES ARILO O HETEROARILO CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO; R6 ES ALQUILO C1 C10, ALQUENILO C2 - C6, ALQUINILO C2 - C6, ALCOXI C1 - C20, ALQUENILOXI C2 - C6, ALQUINILOXI C2 - C6, ALQUILTIO C1 - C4, ARILO, ARILOXI O ARILTIO SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS, O ES AMINO OPCIONALMENTE SUSBSTITUIDO; R9 ES HIDROXI, ALQUILO C1 - C10 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ALQUENILO C2 - C6, ALQUINILO C2 - C6,…
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE UREA Y AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE AL ACAT, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO.
(01/01/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO, KASAI, TAKASHI, SHIMADA, KOUSEI, KOGEN, HIROSHI, HAYAKAWA, ICHIRO, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, TOKUI, TARO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE: R 1 ES ALQUILO; R{SUP,2A}, R{SUP,2B}, R{SUP,2C} Y R{SUP,2D} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO U OTROS GRUPOS ORGANICOS DIFERENTES; R{SUP,3} ES ALQUILO; R{SUP,4} ES UN GRUPO DE FORMULA (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) O (IX): EN DONDE: A{SUP,1} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; A{SUP,2} ES O ALQUENILENO; A{SUP,3} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; R{SUP,5A} Y R{SUP,5B} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; R{SUP,6} ES ALQUILO O FENILO; R{SUP,7} ES HIDROGENO O ALQUILO; R{SUP,8} ES ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; Y N ES 0 O 1] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TIENEN VALIOSA ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA ACILO-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(01/01/2000) DERIVADOS DE NAFTALENO REPRESENTADOS POR LA FORMULA [I]: (EN DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN GRUPO ARALQUILOXI C{SUB,7}-C{SUB,11}, O UN GRUPO ALCOXI COMPUESTO DE UN GRUPO OXI Y UN GRUPO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO O ALICICLICO C{SUB,1}-C{SUB,12} DONDE EL ALQUILO PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALILOXI C{SUB,6}-C{SUB,10}; B REPRESENTA O, S, CH{SUB,2}, O-CH{SUB,2}, S-CH{SUB,2}, CO O CHOR{SUP,1}; C REPRESENTA CO, CR{SUP,2}R{SUP,3}CO, CH{SUB,2}CH{SUB,2}CO , O CH=CHCO; D REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, CO{SUB,2}R{SUP,4}, O UN GRUPO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA [II]: (EN DONDE G REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, OH, SO{SUB,2}NH{SUB,2}, CO{SUB,2}R{SUP,6}, CN O UN GRUPO TETRAZOL-5ILO);…
COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN ACEPTOR DE MICHAEL, ESPECIALMENTE DERIVADOS DE MALEIMIDA O ACIDO MALEICO, DIRECTAMENTE O INDIRECTAMENTE CONECTADO A UN CROMOFORO, Y SU USO EN COMPOSICIONES DE PROTECCION SOLAR DE LARGA DURACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: VANGUARD MEDICA LIMITED. Inventor/es: GANELLIN, CHARON ROBIN, BISHOP, PAUL, BEAUMONT, DAVISON, BRUCE, EVERETT, JONES, BRYAN, COLIN, NICHOLAS, MORGAN, JACK, DAVID VANGUARD MEDICA LIMITED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO PROTECTORES SOLARES. LOS COMPUESTOS PERSISTEN EN LA PIEL DURANTE MUCHO MAS TIEMPO QUE LOS PROTECTORES SOLARES CONVENCIONALES PORQUE COMPRENDEN UN ACEPTOR DE MICHAEL LIGADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE A UN CROMOFORO. EL ACEPTOR DE MICHAEL ES CAPAZ DE SUFRIR UNA REACCION A LA ADICCION CONJUGADA CON GRUPOS TID PRESENTES EN LOS RESIDUOS DE CISTEINA DE QUERATINA Y DE ESTA MANERA EL COMPUESTO ESTA QUIMICAMENTE LIGADO A LA PIEL Y NO SERA ELIMINADO POR LA INMERSION EN EL AGUA.
COPOLIMEROS DE ACRILAMIDE QUE CONTIENEN UNIDADES DICARBOXILICAS DE BENCENO (MET) ACRILAMIDA.
(16/11/1998). Solicitante/s: ENITECNOLOGIE S.P.A. ENI S.P.A. Inventor/es: PAPPA, ROSARIO, COVA, UMBERTO, ROGGERO, ARNALDO, LOCKHART, THOMAS PAUL, BONACCORSI, FABRIZIO.
NUEVOS COPOLIMEROS DE ACRILAMIDA FORMADOS POR UNIDADES MONOMEROS DICARBOXILICA DE BENCENO (MET)-ACRILAMIDA DE ACUERDO CON LA SIGUIENTE FORMULA: EN LA QUE R ES H O CH SUB 3; X ES H, UN METAL ALCALINO O NH SUB 4; Y EN LA QUE LOS GRUPOS COOX PUEDEN ESTAR COLOCADOS EN ORTO-, META CON CADA UNO DE LOS OTROS, PREFERIBLEMENTE EN ORTOPOSICION LOS UNOS DE LOS OTROS, Y DE UNIDADES MONOMEROS DE (MET)ACRILAMIDA.
NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS DE AMIDA , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/08/1997). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PARTICULARMENTE AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS DE FENILESTER DE ACIDO BENZOICO Y COMPOSICIONES QUE INHIBEN LA ELASTASA QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1995). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMADA, HIROHIKO, KOUJI, HIROYUKI, HAYASHI, YOSHIHARU.
SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE FENILESTER DE ACIDO BENZOICO QUE TIENE UN GRUPO DE AMINO EN LA POSICION 4, SEGUN LA FORMULA SIGUIENTE [I], QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS DE UNA PROTEASA, Y COMPOSICIONES INHIBIDORAS DE ELASTASA QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
