CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 233/00 › C07C 233/54[4] › con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada saturada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/54 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada saturada.
(06/05/2020). Solicitante/s: Nogra Pharma Limited. Inventor/es: VITI, FRANCESCA, BELLINVIA,Salvatore, BARONI,Sergio.
Compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** que presenta una configuración S, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la utilización en el tratamiento de una condición dermatológica.
PDF original: ES-2806691_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: Nogra Pharma Limited. Inventor/es: VITI, FRANCESCA, BELLINVIA,Salvatore, BARONI,Sergio.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula** que tiene una configuración S, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2630044_T3.pdf
(25/09/2013) El uso de un compuesto de fórmula Ia, sus sales, hidratos, solvatos, tautómeros, isómeros geométricos y/oestereoisómeros en la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento, el mejoramiento y/o la profilaxis delas enfermedades de Parkinson o de Alzheimer: en el cual R es O o S; R1 se elige independientemente entre H, C1-6alquilo opcionalmente sustituido, C2-6alquenilo opcionalmente sustituido;C2-6alquinilo opcionalmente sustituido; arilo opcionalmente sustituido; heterociclilo opcionalmente sustituido; CN; alo;CF3; SO3H; y OR2, SR2, SOR2, SO2R2, NR2R3, (CH2)nNR2R3, HCNOR2, HCNNR2R3, CONR2R3, CSNR2R3, NCOR2 ,CSR2, COR2, CO2R2, CSR2 o SO2NR2R3 donde R2 y R3 se eligen independientemente entre H, C1-6alquiloopcionalmente…
(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde: cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…
(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…
(18/05/2012) Compuestos caracterizados por que se corresponden con la siguiente fórmula (I): **Fórmula** en la que: - R1 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1-4 átomos de carbono o un radical -CF3; - R2 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o alcoxi de 1-4 átomos de carbono o un átomo de cloro; - R3 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de 1-10 átomos de carbono opcionalmente sustituido con un grupo metoxi, o un radical alquilo lineal o ramificado de 1-10 átomos de carbono que contiene una función éter; - R4 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1-3 átomos de carbono; - R5 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo…
(19/04/2011) Compuesto caracterizado por responder a la fórmula general (I) - R1 representa un radical hidroxilo o un radical alcoxi; - R2 representa un hidrógeno, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, un radical aralquilo eventualmente substituido o un radical poliéter; - R3 representa un hidrógeno, un halógeno, un radical alquilo o un radical alcoxi; - R 4 representa un radical alquilo, un radical arilo eventualmente substituido o un radical aralquilo eventualmente substituido; - X representa un átomo de oxígeno o un radical CH 2; - Y representa un átomo de oxígeno, un radical NR5 o un radical OSO 2, OCO, NR5CO…
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RODEFELD, LARS, DR., KLAUSENER, ALEXANDER, DR., HIPFNER, THOMAS, BEHRE, HORST.
Procedimiento para la obtención del N-butiril-4- amino-3-metil-benzoato de metilo, caracterizado porque se hacen reaccionar o-toluidina con cloruro de butirilo para dar la N-butiril-2-metil-anilina , esta se broma para dar la N-(4-bromo-2-metilfenil)-butanoamida y esta se transforma, mediante reacción con monóxido de carbono y metanol, en presencia de un catalizador de paladio, en el N-butiril-4-amino-3-metil-benzoato de metilo.
(16/11/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
LA PRESENTE MEMORIA DESCRIPTIVA TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAQUINONA DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS ENZIMAS PROTEINASAS SERICAS, QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL SINDROME RESPIRATORIO AGUDO EN ADULTOS Y DEL ENFISEMA PULMONAR, Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE REINA.
(01/02/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: BAILEY, ANGELA, JACQUELINE, GINGELL, MICHAEL, HAWKINS, DAVID, WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA 4 - BENZOILISOXAZOL DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R, R1, R2, R3, X Y N SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LA DESCRIPCION Y LA REIVINDICACION, TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACAO OSWALDO CRUZ - FIOCRUZ. Inventor/es: BOECHAT,NUBIA, DA CUNHA PINTO,ANGELO.
Nuevos derivados gem-diflúor de la fenilacetamida y del ácido fenilacético y sus usos farmacéuticos. Los derivados gem-diflúor de la fenilacetamida y del ácido fenilacético tienen la fórmula (IV) en la que R{sup,1 es hidrógeno o acilo opcionalmente sustituido; R{sup,2 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, nitro, halógeno, metilendioxi, trifluorometilo u OR"'; Y es oxígeno, azufre o NR"'"'; R{sub,3 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, fenilo, arilo sustituido o un metal (sodio, potasio, calcio, magnesio, zinc o aluminio); R"'y R"'"' son hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, fenilo o arilo sustituido. Los compuestos (IV) pueden obtenerse por reacción de isatinas con trifluoruro de azufre dietilamino y posterior reacción del producto obtenido con un reactivo nucleófilo apropiado. Estos compuestos (IV) son útiles para el tratamiento de todos los trastornos dolorosos asociados con enfermedades inflamatorias y/o reumáticas.
(16/12/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HUBER, ROBERT, GRAMS, FRANK, BODE, WOLFRAM, MORODER, LUIS.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LAS FORMULAS GENERALES (I), (II) Y (III), PARA LA INHIBICION DE LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ (MPM), DONDE X{SUB,1} ES OXIGENO O AZUFRE, R{SUB,1} ES OH, SH, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}SH O NHOH; R{SUB,2} ES UN RESIDUO DE 1 A 10 ATOMOS ESTRUCTURALES DE HIDROCARBONO QUE SE UNEN AL AMINOACIDO 161 DE HNC, SIENDO DICHO RESIDUO SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE CON UNA ESTRUCTURA HOMOCICLICA O HETEROCICLICA; X{SUB,2} ES OXIGENO O AZUFRE Y SE UNE COMO ACEPTOR DE HIDROGENO AL AMINOACIDO 160 DE HNC; Y ES UN RESIDUO QUE SE UNE AL NUCLEO S1 ,1} - Z{SUB,2} - Z{SUB,3} - Z{SUB,4} - R{SUB,3}, SIENDO R{SUB,3} N PROPILO, ISOPROPILO, ISOBUTILO O UN RESIDUO CON AL MENOS 4 ATOMOS ESTRUCTURALES QUE NO SEA MAS LARGO QUE UN SISTEMA DE ANILLO TRICICLICO. ESTOS COMPUESTOS SE UNEN A LAS MPM DE UNA MANERA DIFERENTE AL MODO DE UNION DE LOS INHIBIDORES HABITUALES.
(16/12/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS: EN LOS QUE, R REPRESENTA UN ALQUILO O ALQUENILO O R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTAN HIDROGENO O UNO DE R SUB 2B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO O -CH SUB 2-O-R SUB 10, R SUB 10 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO O Y UNO DE R SUB 1B Y R SUB 3B REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7 O -R SUB 11, EN LOS QUE: R SUB 6 Y R SUB 7 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R SUB 11 ES: A) ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, B) ALQUENILO, C) ACILO O FORMILO, D): O UNO DE R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO, Y LOS OTROS SON -CH SUB 2-O-R SUB 10, -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7, -R SUB 11 , O R SUB 4B REPRESENTA CARBOXI LIBRE, ESTERIFICADO O SALIFICADO, O TETRAZOLILO , O -(CH SUB 2)SUB M -SO SUB 2-X-R SUB 12 M REPRESENTA DE 0 A 4 Y O (-X-R SUB 12)…
(16/05/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, MITOSHI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NAKAE, TAKAHIKO, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., HAMANAKA, NOBUYUKI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
LOS ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA: (I) EN DONDE A ES I) -NHCOCH(OH) 4EN UN ANTAGONISMO SOBRE LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, SE USAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.
(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BETTS, MICHAEL, JOHN, SWAIN, MICHAEL, LINGARD.
DERIVADOS DEL CARBAPENEM ANTIBIOTICO. SE PRESENTA UN COMPUESTO DE CARBAPENEM DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES 1-HIDROXIETIL, 1-FLUOROETIL O HIDROXIMETIL; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R4 ES HIDROXIDO O CARBOXIDO; Y EL ANILLO DE FENIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O DOS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALO, CIANO, ALQUIL C1-C4, NITRO, HIDROXIDO, CARBOXIDO, ALCOXIDO C1-C4, TRIFLUOROMETIL, ALCOXICARBONIL C1-C4, CARBAMOIL, ALQUIL CARBAMOIL C1-C4, DIALQUILCARBAMOIL C1-C4, AMINO, ALQUILAMINO C1-C4, DIALQUILAMINO C1-C4, ACIDO SULFONICO, ALQUILS N 1-C4 (EN DONDE N ES 0 AMINO C1-C4 Y ALCANOIL C1-C4 (N-ALQUIL C1-C4)AMINO; CON LA CONDICION DE QUE EL ANILLO DE FENIL ESTE SUBSTITUIDO POR AL MENOS UN CARBOXIDO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS O UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DE LOS MISMOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Inventor/es: BACON, EDWARD R., STERLING WINTHROP INC., ILLIG, CARL R., STERLING WINTHROP INC., SINGH, BALDEV., STERLING WINTHROP INC.
COMPUESTOS QUE TIENE LAS ESTRUCTURA DONDE (Z) COO ES EL RESIDUO DE UN ACIDO AROMATICO YODADO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 6, R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, FLUOROALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALCOXI O ARILOXI; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, FLUOROALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALCOXI, ARILOXI, HALOGENO, HIDROXI, ACILAMINO, ACETAMIDOALQUILO, COO-ALQUILO Y CIANO; Q REPRESENTA LOS ATOMOS NECESARIOS PARA COMPLETAR UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO MONO O BICICLICO SATURADO O INSATURADO; R5 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ARILOXI, ALCOXIALQUILO O ACETAMIDOALQUILO, COO-ALQUILO, CIANO, CARBOXAMIDO, SULFONATO, SULFONAMIDO, UREIDO, O CARBAMILO SON UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTE EN COMPOSICIONES DE FORMACION DE IMAGENES Y METODOS DE FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO POR RAYOS X.
(01/08/1997). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Inventor/es: BACON, EDWARD, R..
LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA EN LA QUE (Z)-COOO ES EL RESIDUO DE UN ACIDO AROMATICO YODADO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALKILO, FLUORALKILO, CICLOALKILO, ARILO O ARALKILO; Y R3 ES H, ALKILO, FLUORALKILO, CICLOALKILO, ARILO, ARALKILO, ALCOXI, ARILOXI, CIANO, SULFONATO, CARBOXAMIDO, SULFONAMIDO, CO2-ALKILO, CO2-ARILO O CO2-ARALKILO; SON UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTE EN COMPOSICIONES FORMADORAS DE IMAGENES DE RAYOS X Y PARA LOS METODOS DE FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R., WILSON, DAVID A., FRANK, RICHARD K., MCMILLAN, KENNETH.
SE PRESENTA UN GRUPO DE QUELANTOS DE AMINA FUNCIONALIZADOS CON UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE QUE FORMAN COMPLEJOS CON IONES METALICOS DEL TIPO DE LAS TIERRAS RARAS. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN ENCONTRAR ENLAZADOS DE MANERA COVALENTE A UN ANTICUERPO O A UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO Y SE UTILIZAN CON FINES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO. ADEMAS, ALGUNOS DE LOS COMPLEJOS DE QUELANTO Y RADIONUCLEIDO SE PUEDEN UTILIZAR DE MANERA EFECTIVA EN COMPOSICIONES UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO PARA TUMORES CALCIFICOS Y/O PARA ALIVIAR EL DOLOR EN LOS HUESOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R., WILSON, DAVID A., FRANK, RICHARD K., MCMILLAN, KENNETH.
SE PRESENTA UN GRUPO DE QUELANTES DE AMINAS FUNCIONALIZADAS QUE POSEEN UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE QUE FORMA COMPLETOS CON IONES METALICOS DEL TIPO DE LAS TIERRAS RARAS. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN UNIR COVALENTEMENTE A UN ANTICUERPO O A UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO Y SE PUEDEN UTILIZAR CON FINES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO. ADEMAS SE PUEDEN UTILIZAR ALGUNOS DE LOS COMPLEJOS QUELANTE-RADIONUCLEIDO EN COMPOSICIONES UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO PARA TUMORES CALCIFICOS Y/O PARA ALIVIAR EL DOLOR DE HUESOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, KONNO, MITOSHI, NAKAE, TAKAHIKO.
SE PRESENTAN ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN EL DESARROLLO DE LA PATENTE. EL COMPUESTO POSEE ANTAGONISMO SOBRE EL LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL LEUCOTRIENO B4.
