CIP-2021 : C07C 233/36 : con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/36 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANÁLOGOS NO GLICOSÍDICOS DE ALFA-GALACTOSILCERAMIDA COMO ACTIVADORES DE CÉLULAS NKT.
(23/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.
Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida como activadores de células NKT.
Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, Ra, Rb y Rc tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT.
PDF original: ES-2713775_A1.pdf
Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.
(18/12/2018) Compuesto de la fórmula general **Fórmula**
en la que
Q se refiere a -alifático C1-8, -arilo, -alifático C1-8-arilo, -heteroarilo, -C(≥O)-heteroarilo o -C(≥NH)-heteroarilo; R1 se refiere a -CH3;
R2 se refiere a -H o -CH3; o
R1 y R2 forman conjuntamente un anillo y se refieren a -(CH2)3-4-;
X se refiere a -O- o -NRA-;
RA se refiere a -H o -alifático C1-8;
RB se refiere a -C(≥O)-cicloalifático C3-8-arilo, -C(≥O)-cicloalifático C3-8-heteroarilo, -C(≥O)NH-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-arilo, -S(≥O)1-2-heteroarilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-arilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-heteroarilo,…
Procedimiento de obtención de nuevos derivados de naftaleno para el diagnóstico in vivo de la enfermedad de Alzheimer.
(30/11/2018) Compuestos derivados de naftaleno caracterizados por la estructura II,**Fórmula**
en donde,
R1 es -alquilo, y
R2 es -alquenil-O-arilsulfonato, -alquenil-haluro, -CH(O), alquenil-NH2,- alquenil -NH-alquilo, o una sal de -alquenil-alquil- N- ditiocarbamato,
o
R1 es -alquenil-haluro, or -alquenil-O-arilsulfonato, y
R2 es -haluro, -alquenil-O-arilsulfonato, -alquenil-O-alquilsulfonato, -alquenil-haluro, -CH(O), -HC≥C(CN)2, -HC≥CHNO2, -alquenil-NH2,-alquenil-NH- alquilo, o una sal de -alquenil-alquil-N-ditiocarbamato,
en donde el término "alquilo" se caracteriza por una cadena alifática lineal o ramificada, de átomos de carbono saturados y átomos de hidrógeno, preferiblemente metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo o iso-butilo; el término "alquilenilo"…
Líquidos iónicos herbicidas con catión de tipo betaína.
(14/11/2018). Solicitante/s: Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Consultingowe ADOB sp. z o.o. sp.k. Inventor/es: Nawrocki,Adam, OLSZEWSKI,RADOSLAW, PERNAK,JULIUSZ, PRACZYK,TADEUSZ, NIEMCZAK,MICHAL, CZERNIAK,KAMIL.
Un compuesto de líquido iónico de la fórmula general (I) **Fórmula**
en la que
- X representa Cl o CH3,
- Y representa -CH2- o -CH2-CH(OH)-CH2-,
- R1 representa alquilo C1 a C8 de cadena lineal o sus mezclas, cocoamidopropilo, o alquil C1-C8-amidopropilo de cadena lineal o sus mezclas, y
- R2 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1 a C8 de cadena lineal o sus mezclas.
PDF original: ES-2689516_T3.pdf
Composición plaguicida que comprende un alcoxilato de amidoamina como adyuvante.
(04/10/2018). Solicitante/s: HUNTSMAN PETROCHEMICAL LLC. Inventor/es: STERN, ALAN, J., ELSIK,CURTIS,M.
Una composición agrícola que comprende un adyuvante y un plaguicida, comprendiendo el adyuvante un alcoxilato de amidoamina de la fórmula: **Fórmula**
en la que a ≥ 1-3; c ≥ 2-3; R1 ≥ radical alquilo C5 a C19, en la que Y es cada uno independientemente: H, **Fórmula**
o y al menos un Y es**Fórmula**
en la que X es cada uno independientemente H, CH3 o C2H5, b ≥ 0-10.
PDF original: ES-2684676_T3.pdf
Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.
(20/12/2017) Compuesto de fórmula general
**(Ver fórmula)**
donde
Q representa arilo o heteroarilo;
R1 representa -CH3;
R2 representa -H o -CH3; o
R1 y R2 juntos forman un anillo y representan -(CH2)3-4;
X representa NRA-;
RA representa -H o un grupo alifático(C1-8); v RB representa -C≥O-alifático(C1-8) o -C≥O-alifático(C1-8)-heteroarilo;
RC representa -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH u -OCH3, y
n representa 0,
donde
el alifático, arilo o heteroarilo en cada caso está no sustituido o mono o polisustituido;
"alifático" es en cada caso un grupo hidrocarburo alifático lineal o ramificado,…
Derivados de aril-heterociclo pesticidas.
(04/01/2017) Derivados de aril-heterociclo que están representados por la Fórmula (I)**Fórmula**
R' representa alquil C1-6 o haloalquil C1-6,
l representa 0 o 1, U representa CH2, S≥O o SO2,
A1, A2, A3 y A4 cada uno independientemente representa C-Y o N,
B1, B2, B3 y B4 cada uno independientemente representa C-X o N,
L representa (CR1R2)n, n representa 1, 2 o 3, X e Y cada uno independientemente representa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, mercapto, amino, SF5, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfoniloxi C1-6, alquilaminosulfonilo C1-6, di(alquil C1-6)amino-sulfonilo, alquilcarbonilamino C1-6, benzoilamino, tri(alquil C1-6)sililo, alcoxiimino C1-6, alquilsulfinilimino C1-6, alquilsulfonilimino C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo,…
Compuesto con grupo ácido carboxílico y grupo amida y aplicación del mismo.
(31/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Corum Inc. Inventor/es: TSAI,WEI-CHUAN, CHEN,CHEN-YIN, CHIU,MING-YI, LING,YI-FAN, HSU,NAI-HSUAN.
Compuesto con un grupo ácido carboxílico y un grupo amida destinado a utilizarse como medicamento que presenta la fórmula general siguiente:**Fórmula**
en la que n y m son números enteros, n está comprendido entre 6 y 10, m está comprendido entre 2 y 4; R1 y R2 son iguales, y R1 y R2 son grupos alquilo C1∼C6, comprendiendo los grupos alquilo C1~C6 grupos alquilo C1∼C6 lineales y grupos alquilo C1∼C6 ramificados.
el grupo ácido carboxílico con una carga negativa parcial (δ-) atrae el grupo amino terciario para formar una estructura de sal de amonio cuaternario de tal modo que el compuesto se disuelve con facilidad en agua; y la atracción mutua entre el grupo ácido carboxílico y el grupo amida se representa a continuación:**Fórmula**.
PDF original: ES-2565099_T3.pdf
Nuevo pseudoglucolípido y uso del mismo.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, NAKAGAWA, RYUSUKE, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA, FUHSHUKU,KEN-ICHI.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula **Fórmula**
en donde R1 es un grupo 5a-carba-α-D-galactopiranosilo, R2 y R3 son cada uno independientemente un grupo hidrocarburo sustituido o no sustituido que tiene un número de carbonos de 1 a 28, X es un átomo de oxígeno, e Y es -CH(OH)-, o una de sus sales.
PDF original: ES-2561357_T3.pdf
Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.
(23/04/2014) Compuesto de fórmula general **Fórmula**
donde
Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)H, -C(≥O)-OH, - C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR0, -C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, - OC(≥O)NHR0, -OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(≥O)1-2-R0, -S(≥O)1-2NH2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, - N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, -NHC(≥O)NHR0, -NHC(≥O)N(R0)2; preferentemente se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -CN y -alifático(C1-8);…
Procedimiento de obtención de nuevos derivados de naftaleno para el diagnóstico in vivo de la enfermedad de Alzheimer.
(09/04/2014) Esta invención se relaciona con la rama de la Química, en particular con el campo de la síntesis orgánica de compuestos que pertenecen a la categoría de aromáticos bicíclicos o naftalénicos, utilizados en la detección de placas amiloideas. Estos nuevos derivados de naftaleno tienen fórmula general: (I), (II). Donde R representa a grupos independientes entre sí. En I: R
Derivados de 2-aminotetralina como antagonistas del receptor de opioide mu.
(26/11/2013) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en el que
R1 es -ORa o -C(O)NRbRc;R2, R3 y R4 son cada uno de ellos independientemente C1-3 alquilo;
R5 es seleccionado entre hidrógeno, -CH2-ciclohexilo, bencilo, -CH2OH y C(O)OH; R6 es hidrógeno o C1-3 alquilo;R7 es seleccionado entre hidrógeno -C(O)R8, -C(O)NHR9, -C(S)NHR10, -S(O)2R11, y C1-6alquilo opcionalmentesustituido con -C(O)NH2, -OH, -CN, -O(CH2)2OCH3, ciclohexilo o fenilo, en el que ciclohexilo y fenilo son cada uno deellos opcionalmente sustituidos con uno o dos halo;
R8 es seleccionado entre fenilo, bencilo, C5-6cicloalquilo, furanilo, tiofenilo, y C1-6alquilo, en el que fenilo, bencilo y C5-6cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos halo o con -S(O)2NH2, y C1-6alquilo está opcionalmentesustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre -OH, -C(O)ORa, -C(O)NH2,…
Dispositivo para llevar a cabo de forma continua reacciones químicas a temperaturas elevadas.
(10/06/2013) Dispositivo para llevar a cabo de forma continua reacciones químicas, que comprende un generador demicroondas, un aplicador de microondas en el que se encuentra un tubo transparente para las microondas, y untramo de reacción isotérmica, los cuales están dispuestos de manera que el material de reacción es conducido enel tubo transparente para las microondas, cuyo eje longitudinal se encuentra en la dirección de expansión de lasmicroondas, a través de un aplicador de microondas monomodo que funciona como zona de caldeo al sercalentado hasta la temperatura de reacción por medio de microondas que son conducidas desde el generador demicroondas…
Polímeros que contienen amida para el control de la reología.
(06/06/2012) Polímeros que contienen amida de fórmula general (I)
A-X-CO-(CH2)2-NR1-R2-[Y-R3-Y-R4]a-B (I)
así como sus sales con ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos, en la que
A representa R5 o R6-Y-[R4-Y-R3-Y]b-R2-NR 1-(CH2)2-CO-X-R7 y
B representa Y-R6 o NR1-(CH2)2-CO-X-R5, y en la que
R1 representa H, (CH2)2-CO-X-R5 y/o CONH-R' con R' ≥ R8 o -C6H3(CH3)-NHCOO-R8,
R2, R3, R4 y R7 independientemente entre sí representan un resto alquileno C1-C40, alquenileno C3-C40, cicloalquilenoC5-C40, arileno, aralquileno C7-C40 o polioxialquileno o un resto poliéster,
R5 representa…
DENDRÍMEROS BASADOS EN PAMAM DERIVATIZADO CON GRUPOS ALQUIL SULFONILO.
(19/04/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: HERNANDEZ MATEO,FERNANDO, MORALES SAN FRUTOS,JULIA, SANTOYO GONZALES,Francisco, MEGIA FERNANDEZ,Allicia, GIRON GONZALES,Mª Dolores, SALTO GONZALES,Rafael.
La presente invención describe unos compuestos derivados de vinilsulfonas que comprenden un núcleo de PAMAM derivatizado con grupos alquilsulfonilo y el procedimiento de obtención de los mismos. Estos compuestos forman complejos con fragmentos de ADN que son útiles para la transfección de células, por lo que la presente invención también describe el uso de estos compuestos como agentes de transfección.
COMPUESTOS AMINOCICLITOLES, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y USOS.
(21/07/2011) Compuestos aminociclitoles, procedimiento de obtención y usos.Compuestos aminociclitoles y sus usos como composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades asociadas con alteraciones en las células iNKT, más concretamente a enfermedades autoinmunes, cáncer, infecciones causadas por microorganismos patógenos o enfermedades inflamatorias. Además, la invención se refiere al procedimiento de obtención de dichos compuestos
MALONAMIDAS Y DERIVADOS DE MALONAMIDAS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LOS RECEPTORES DE LA QUIMIOCINA.
(27/01/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o un estereoisómero o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que Z se selecciona entre un enlace, y -C(O)NR18; Q es O; X es -CHR16NR17-; Ra es H; R1 se selecciona entre un grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R4; R2 se selecciona entre un grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R5 y un sistema heteroarilo de 5-10 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S, sustituido con 0-3 R5; R3es (CRR)qOH; R, en cada aparición, se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-6; R4 en cada aparición, se selecciona entre alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, ciclo R4a R4d NR4a (CH2)r alquilo C3-6, Cl, Br, I, F, NO2, CN, (CR''''R'''')r , (CR''''R'''')rOH,…
DIAMINO ALCOHOLOES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RENINA.
(26/11/2010) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)**5 en donde R1 es a) hidrógeno; o b) alquilo C1 -C8 o cicloalquilo C3 -C8; R2 es 10 a) alquilo C1 -C8, cicloalquilo C3 -C8, alcanoilo C1 -C8, heterociclil-alcanoilo C1 -C8, cicloalquil C3 -C12 -alcanoilo C1 -C8 o aril-alcanoilo C1 -C8, cuyos radicales pueden estar sustituidos por 1 -4 alquilos C1 -C8, alquilamino C1 -C6, ciano, halógeno, hidroxilo, alcanoilamino C1 -C6, alcoxi C1 -C8, oxo, trifluorometilo o arilo; o 15 b) junto con R1 y el átomo de nitrógeno al cual están enlazados son un anillo heterocíclico de 4 -8 miembros saturado o parcialmente insaturado, que puede contener un átomo adicional…
ANFOACETATOS TENSIOACTIVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLINA DE MAYOR PUREZA.
(17/06/2010) Composición tensioactiva a base de anfoacetato derivado de la imidazolina substituida y que contiene como componente principal un compuesto de fórmula R -C(O)-N(H)-CH2CH2-N-[(CH2)NX]-CH2COOM en la cual:
sqbullet R representa radicales alifáticos que contienen alrededor de 5 a 19 átomos de carbono,
sqbullet N es un número entero de 2 a 4,
sqbullet X representa OH o NH2, y
sqbullet M es un metal,
Conteniendo dicha composición:
sqbullet Al menos 3,5% de amida no alquilada
sqbullet Al menos 4,5% de ácido glicólico, y
sqbullet Al menos 27% de una sal de halogenuro de metal alcalino, en peso con respecto a las materias activas
NUEVOS COMPUESTOS CICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, KLUPSCH, FREDERIQUE, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, LANGLOIS, MICHEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE.
Compuestos de **fórmula** en la cual: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): donde · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (en el cual R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación
. significa que el enlace puede ser simple o doble quedando claro que se respeta la valencia de los átomos, · R representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3, ciano, nitro o átomos de halógeno, donde Ra representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo(C3-C8) sustituido o no, cicloalquil(C3-C8)alquil(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, cicloalquenilo(C3- C8) sustituido o no, cicloalquenil(C3- C8)alquilo(C1-C6) lineal o ramificado.
DERIVADOS 2-AMINOALQUIL-1,4-DIAMINOBENCENO Y SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS.
(16/06/2006) Derivado de 2-aminoalquil-1, 4-diaminobenceno de **fórmula** donde R1, R2, R3 y R4 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6), un grupo hidroxialquilo(C1-C4) , un grupo dihidroxialquilo(C2- C4) o un grupo alcoxi(C1-C4)alquilo(C1-C2) , o R1 y R2 forman un anillo alifático de cuatro a ocho miembros, representando como mínimo 2 de los grupos R1 a R4 hidrógeno; R5 es hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C4), un grupo hidroxialquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi(C1-C4); R6 y R7 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alcoxi(C1-C2), un grupo alquilo(C1- C6), un grupo alquilo(C1-C6) insaturado, un grupo hidroxialquilo(C1-C4) , un grupo dihidroxialquilo(C3- C4), un grupo aminoalquilo(C1-C4), un grupo dimetilaminoalquilo(C1-C4) , …
AGENTES TENSIOACTIVOS CUATERNARIOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GOGNIS IBERIA S.L. Inventor/es: SCHMID, KARL, HEINZ, BONASTRE NURIA, GILABERT, PI SUBIRANA, RAFAEL, BIGORRA LLOSAS, JOAQUIN, DR..
Agentes tensioactivos anfóteros de la fórmula (I), CH3 [R1CO-NH- (CH2)3N+(CH2)2OH] X- (I) CH2COOH en la que R1CO representa un resto acilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado hidroxifuncionalizado , con 6 a 22 átomos de carbono, y 0, 1, 2 o 3 dobles enlaces, y X representa halogenuro, alquilsulfato, alquilcarbonato o alquilfosfato.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALCOXILATOS DE DI UOLIGOAMIDAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: KWETKAT, KLAUS, JACOBS, ULRIKE, KALTWASSER, UWE, LEHMANN, ERNST-JURGEN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXILATOS DE MONO -, DI - U OLIGOAMIDAS, EN EL CUAL LAS DIAMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS O DE ALQUILESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS Y DI -, OLIGO - O POLIAMINAS, Y DIRECTAMENTE DESPUES DE SU OBTENCION SE ALCOXILAN COMO UNA MASA FUNDIDA, SIN EL PROCESAMIENTO INTERMEDIO.
USO DE COMPUESTOS AMINICOS CON BIODEGRADABILIDAD MEJORADA COMO ADYUVANTES PARA PESTICIDAS Y PLAGUICIDAS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL NV. Inventor/es: GUSTAVSSON, BODIL, WEUSTE, BURKHARD.
Uso de un compuesto de acuerdo con la fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es un grupo alifático que contiene 7-22 átomos de carbono; EO es un grupo etilenoxi; Y es O o NH; R2 y R3 es independientemente -CH2CH2OH, -CH2CH(CH3)OH o un grupo alquilo con 1-5 átomos de carbono; n n ee un número entre 0-10; x es un número 0-1 a condición de que cuando Y es O, entonces x es 1, y cuando Y es NH, entonces x es 0; y m es un número 2-6, a condición de que cuando Y es NH, entonces m es 3; o un aducto obtenido haciendo reaccionar un mol del compuesto con 1-5 moles de óxido de etileno; como un adyuvante en composiciones agroquímicas.
COMPOSICION SUAVIZANTE LIQUIDA.
(01/04/2005) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA COMPOSICION SUAVIZANTE LIQUIDA QUE SE PUEDE APLICAR A UN BAÑO DE ACLARADO PARA EL LAVADO Y PUEDE IMPARTIR UNA SUAVIDAD EXCELENTE A PRENDAS DE VESTIR SIN QUE LA PRENDA RESULTE GRASIENTA AL TACTO. UNA COMPOSICION SUAVIZANTE LIQUIDA QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN ADUCTO DE GLICERINA CON UN OXIDO DE ALQUILENO Y MONO, DI- Y TRI-ESTERES DEL ADUCTO CON UN ACIDO GRASO QUE TIENE DE 8 A 24 ATOMOS DE CARBONO EN UNA RELACION ESPECIFICADA SOLA O QUE CONTIENE TAL MEZCLA Y UN COMPUESTO (X) O (XI) EN UNA RELACION ESPECIFICADA [EN LA QUE R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO C{SUB,7}-C{SUB,23} O ANALOGO; R{SUP,4}, R{SUP,5}…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANFOACETATOS TENSIOACTIVOS DE MAYOR PUREZA, DERIVADOS DE LA IMIDAZOLINA.
(16/10/2004). Solicitante/s: RHODIA, INC.. Inventor/es: DESAI, BHARAT, RICCA, JEAN-MARC, LEES, PETER, TRACY, DAVID J.
ANFOACETATOS TENSIOACTIVOS DE MAYOR PUREZA, DERIVADOS DE LA IMIDAZOLINA Y QUE CONTIENEN CANTIDADES CASI DESPRECIABLES DE AMIDO AMINAS NO ALCOILADAS, PEQUEÑAS CANTIDADES DE SALES DE ACIDO GLICOLICO Y DE SALES DE MONOCLOROACETATO.PUEDEN OBTENERSE POR REACCION DE UNA ALKILMIDAZOLINA CON UN ACIDO MONOCLOROACETICO EN PRESENCIA DE UN ALCALI CON UN PH QUE NO SOBREPASA 10. POSEEN PROPIEDADES TENSIOACTIVAS Y DE SUAVIDAD MEJORADAS.
(16/06/2004) Un compuesto de la **fórmula** donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquenilo C2-C4; R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1- C4, fenilo o bencilo, o tomados en conjunto con el nitrógeno al cual están unidos, completan un anillo que tiene de 4 a 7 átomos del anillo, siendo uno de ellos, opcionalmente, oxígeno; X es (CH2)n, CHMe-(CH2)n-1 o (CH2)n-1CHMe, n es 1, 2 ó 3; R4 es un grupo aromático o heteroaromático seleccionado entre: en los que R5 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, nitro, N3 o CF3 y R6 es hidrógeno, alquilo C1-4, -(C=O)Me, -(C=O)NH2, ó ; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, con la condición de que en la fórmula I: cuando R1 sea CH3, (X)n sea (CH2)3 y R2 y R3…
NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID.
Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.
POLIAMIDAS TERMINADAS EN AMIDAS TERCIARIAS Y SU UTILIZACION.
(01/02/2004). Solicitante/s: ARIZONA CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: MACQUEEN, RICHARD, C., PAVLIN, MARK, S..
Una resina de poliamida terminada en amidas terciarias de la fórmula : en la que, n designa un número de unidades repetidas tales que los grupos amida terminales constituyen del 10% al 50% de los grupos amida totales; R1 se selecciona independientemente en cada caso entre un grupo hidrocarbonado de C4-22; R2 se selecciona independientemente en cada caso entre un grupo hidrocarbonado de C2-42; R3 se selecciona independientemente en cada caso entre un grupo orgánico que contiene al menos dos átomos de carbono además de átomos de hidrógeno, y que opcionalmente contiene uno o más átomos de nitrógeno y oxígeno; y R3a se selecciona independientemente en cada caso entre hidrógeno, alquilo de C1-10 y un enlace directo a R3 u otro R3a tal que el átomo de N al cual están enlazados R3 y R3a forma parte de una estructura heterocíclica definida en parte por R3a-N- R3.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISOLUCION CONCENTRADA FLUIDA DE BETAINA.
(16/12/2003) Procedimiento para la preparación de una disolución acuosa fluida de betaínas de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 es la parte alquílica de un ácido graso con de 6 a 24 átomos de carbono, preferiblemente con de 6 a 18 átomos de carbono; R2 y R3 son iguales o diferentes y representan alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono; x es igual a 1, 2, 3, 4 ó 5, pero preferiblemente es igual a 2 ó 3, e y es 1, 2 ó 3, en el que una amida de ácido graso de fórmula R1CONH(CH2)xNR2R3 (II) se cuaterniza con al menos un ácido w-halogenoalquilcarboxílico de fórmula X(CH2)yCOOH, siendo X un átomo de halógeno, o una sal del mismo, al menos parcialmente en un medio acuoso que tiene un pH superior a 4 y un contenido sólido inferior al 90 %, en el que al finalizar la reacción de cuaternización, el contenido sólido de la…
NUEVOS DERIVADOS DE FENOXI-ALQUIL-AMINA CON ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.
(16/01/2003). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT. SZENT-GYIRGYI ALBERT ORVOSTUDOM NYI EGYETEM. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, BERZSENYI, P L, SIMAY, ANTAL, MATYUS, PETER, CIGNARELLA, GIORGIO, PAPP, GYULA, VARRO, ANDR S, VARGA, ILDIK, RETTEGI, TIVADAR, DRUGA, ALICE, BARLOCCO, DANIELLA, PATFALUSI, M RTA.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo de hidrógeno, halógeno o C1-4-alquilo; R3, R4 y R5 representan, independientemente unos de otros, un grupo de hidrógeno o C1-4-alquilo; R6 representa un grupo de hidrógeno, C1-4-alquilo o bencilo; R7 representa un grupo nitro o un grupo amino, opcionalmente monosustituido con un grupo de C1-4-alquilo, benzoilo, C1-4-alquil-carbonilo , C1- 4-alquil-sulfonilo, C1-4-alquil-carbamoilo o C1-4- alquil-tiocarbamoilo; "n" y "m" son 0 ó 1; con la condición de que R2 sea distinto de hidrógeno cuando R1 sea hidrógeno, así como estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros de los mismos, sales de adición ácida de los mismos e hidratos, profármacos y metabolitos de todos estos compuestos.
REFORZADORES DEL PODER DE LAVADO PARA AGENTES DE LAVADO.
(01/03/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAULUS, WOLFGANG, STEUERLE, ULRICH, HUFF, JURGEN, MEIXNER, HUBERT, HAUSSLING, LUKAS, DR., LUX, JURGEN, ALFRED, EHLE, BEATE.
UTILIZACION DE UNA AMINA CON UN PK S MEDIO DE 1 A 14 COMO REFORZANTE DEL PODER LAVADOR, PREFERIBLEMENTE EN DETERGENTES PARA TEXTILES, EN PARTICULAR EN DETERGENTES PARA COLORES, Y FORMULACIONES DE DETERGENTES QUE CONTIENE ESTAS AMINAS.
