CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 271/00 › C07C 271/28[4] › a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros no condensado.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/28 · · · · a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros no condensado.
(04/09/2019). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: INOUE, TERUHIKO, KIKUCHI, SHINICHI, MATSUMURA,KOJI.
Un método para producir un compuesto de la fórmula [I] **Fórmula** que comprende una etapa de eliminar el grupo protector de un compuesto de la fórmula [III]**Fórmula** para dar un compuesto de la fórmula [I].
PDF original: ES-2748324_T3.pdf
(14/08/2019) Un compuesto de la fórmula VIIIaa:**Fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde:**Fórmula** A-J es**Fórmula** y Q-G es**Fórmula** cada E se selecciona por separado del grupo que consiste en -CR10a- y N (nitrógeno); cada R10a se selecciona por separado del grupo que consiste en H (hidrógeno), halógeno, ciano, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con hasta cinco fluoro, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con hasta cinco fluoro, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido con hasta cinco fluoro, alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido con hasta cinco fluoro, cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido…
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde: (A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2; (B) R2…
(10/04/2019) Método para producir un compuesto carbonilo, que comprende una etapa (X) de hacer reaccionar un compuesto que presenta un enlace urea representado mediante la fórmula tal como se muestra a continuación, con un de ácido carbónico a una temperatura igual o superior a la temperatura de disociación térmica del enlace urea representado mediante la fórmula con el fin de obtener el compuesto carbonilo: en el que el compuesto que presenta el enlace urea representado mediante la fórmula es: (i) un compuesto representado mediante la fórmula tal como se muestra a continuación, que se produce a partir de ingredientes de materia prima que comprenden una amina primaria orgánica y un derivado de ácido carbónico: en la que: R1 y R2, cada uno independientemente, representan un grupo orgánico que comprende un grupo derivado de la amina…
(25/02/2019) Un compuesto de minociclina que tiene la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R4', R4", R7' y R7" son cada uno alquilo C1-C5; R9 es metilo, etilo, i-propilo, n-propilo, alquilo sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilalquilo, arilalquinilo, tionitroso, alquilamino no sustituido o sustituido o -(CH2)1- 3NR9cC(≥Z')ZR9a, en el que dicho alquilo sustituido está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, alquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo, alquenilcarbonilo, sililo, aminocarbonilo,…
(09/01/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KUMAR,RAJESH, WILLIAMS-HARRY,MICHELE.
Método de producción de un polímero de policarbodiimida, comprendiendo dicho método que comprende las etapas de: calentar un compuesto precursor que comprende un compuesto de carbodiimida a una temperatura deseada; combinar el compuesto precursor, un compuesto de diisocianato y un catalizador de carbodiimidización para formar una mezcla de reacción; y calentar la mezcla de reacción durante un primer periodo de tiempo en el intervalo de desde más de 0 hasta 18 horas a una primera temperatura, haciendo reaccionar así el compuesto precursor y el compuesto de diisocianato en presencia del catalizador de carbodiimidización para producir el polímero de policarbodiimida en el que la temperatura deseada y la primera temperatura son cada una independientemente de desde 70 hasta 150ºC y el compuesto precursor es un compuesto de carbodiimida que tiene un único enlace de carbodiimida.
PDF original: ES-2719411_T3.pdf
(20/12/2018). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** Q se selecciona independientemente de halo, alquilo, hidroxi, amino y amino sustituido; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; R1, R3 y R4 son independientemente, C, CH, CH2, O, N, NH o S, y R2 es C, CH, CH2, N, NH, C-CF3, CH-CF3 o C≥O, o un esteroisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que, cuando n es 1, Q no puede ser hidroxi, y en los que el amino sustituido es de fórmula -NHW y en los que: W se selecciona de -CN, -SO2(X)aY y -CO(X)aY, a es 0 o 1, X se selecciona de -NH- y -O-, e Y se selecciona de -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH y -CH2CH2OH.
PDF original: ES-2694375_T3.pdf
(16/11/2018). Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WENZEL, VOLKER, Laufer,Wilhelm.
Carbodiimidas con grupos urea y/o uretano terminales de fórmula (I)**Fórmula** - en la que R puede ser igual o distinto y está seleccionado del grupo de los restos -NHCONHRI, -NHCONRIRII y -NHCOORIII, siendo RI y RII iguales o distintos y correspondiéndose con un resto C1-C22-alquilo, C6-C12- cicloalquilo, C6-C18-arilo o C7-C18-aralquilo y correspondiéndose RIII con un resto C1-C22-alquilo, C6-C12- cicloalquilo, C6-C18-arilo o C7-C18-aralquilo, o un resto alquilo insaturado con 2-22, preferentemente 12-20, de manera especialmente preferente 16-18 átomos de carbono, o con un resto alcoxipolioxialquileno, y - n significa ≥ 0 a 20, preferentemente n ≥ 1 a 15.
PDF original: ES-2689925_T3.pdf
(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula** o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: cada W1 y W2 son independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina; - - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo; cada a y c son independientemente H, CH3, -OCH3, -OCH2CH3 o C(O)OH; cada b es H, CH3, C(O)OH u O-Z; cada d es H o C(O)OH; cada n, o, p y q es independientemente 0 o 1; cada Z es H o**Fórmula** con la condición de que al menos haya un**Fórmula** en el compuesto; cada r es independientemente 2,3 o 7; cada s es independientemente…
(25/10/2017). Solicitante/s: Sofar SPA. Inventor/es: LABRUZZO, CARLA.
Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en el que: R ≥ alcanoílo de C4-C8; y X≥NH-R1 donde R1 ≥ H o el grupo terc-butiloxicarbonilo (Boc); y/o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2653337_T3.pdf
(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula I,**Fórmula** 5 o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, Cl, F, CN, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1-C3)2, -NH(C(O)alquilo C1-C3), -N(C(O)alquilo C1-C3)2, -C(O)H, -C(O)alquilo C1-C3, -C(O)Oalquilo C1-C3, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-C3), -C(O)N(alquilo C1-C3)2, -O-alquilo C1-C3, -S(O)alquilo C1-C3 y -S(O)2-alquilo C1-C3; W1 y W2 son cada uno independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina; - - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo; …
(17/05/2017) Compuestos de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que - A se selecciona de entre los siguientes anillos: **(Ver fórmula)** - representando cada uno de R6, que puede estar en la posición 5, 6, 7, u 8 del anillo fenílico de la naftoquinona, o en la posición 2, 3, o 4 de la quinolin-5,8-diona, independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo (C1-C4) lineal o ramificado, un grupo di- o trifluorometilo, un grupo trifluorometoxi, un grupo pentafluorosulfanilo, siendo n un número entero comprendido entre 0 y 4, y representando R7 un grupo metilo, - X representa -C(O)- o -CHY-, seleccionándose Y de entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, y un grupo cicloalquilo (C3-C6), - R1, R2, R3,…
(02/11/2016) Un derivado de amida representado por la siguiente Fórmula :**Fórmula** en el que, en la Fórmula : A representa un átomo de carbono, un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno, un átomo de nitrógeno oxidado o un átomo de azufre; K representa un grupo de átomo no metálico necesario para formar un grupo de unión cíclico derivado de piridina, N-óxido de piridina, pirrol, tiazol, furano o tiofeno, junto con A y dos átomos de carbono a los que se une A; X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C9, un grupo halocicloalquilo…
(22/03/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** o un isómero, tautómero, forma racémica, enantiómero, diastereómero, epímero, solvato, mezclas del mismo, sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es R o CH(R1)-NH-CO-R2; R y R2 se seleccionan entre: alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquiloxi, arilalquiloxi, heteroarilalquiloxi, heterocicloalquilalquiloxi, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, cicloalquilalquilamino, arilalquilamino, heteroarilalquilamino, heterocicloalquilalquilamino; R1 se selecciona entre: alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo; …
(04/03/2015) Procedimiento para la preparación de uretanos mediante reacción de aminas aromáticas con un carbonato de dialquilo, caracterizado porque el resto alquilo del carbonato de dialquilo orgánico contiene 2-18 átomos de carbono y la reacción se realiza en presencia de una base, usándose la base en la proporción molar de 0,8 a 1,2, con respecto a los grupos amino.
(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que: X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…
(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula** en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno, G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre, X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…
(24/09/2014) Un método para preparar un compuesto de la Fórmula 1**Fórmula** en la que R1 es H, alquilo C1-C4, ciclopropilo, ciclopropilmetilo o metilciclopropilo; R2 es CH3 o Cl; y X es Cl o Br; que comprende: poner en contacto un compuesto de la Fórmula 2**Fórmula** con un compuesto de la Fórmula 3**Fórmula** en presencia de un ácido carboxílico en un medio de reacción que contiene no más de 1% de agua en peso y que comprende un disolvente orgánico adecuado.
(21/05/2014) Clorhidrato del éster (6-dimetilaminometil-2-naftalenílico) del ácido (4-hidroxicarbamoilfenil)-carbámico en forma cristalina II, caracterizado porque tiene un espectro de difracción de rayos X en polvo que tiene los siguientes picos ± 0,20 º (2θ): 5,10; 10,07; 14,90; 15,15; 15,67; 17,24; 17,84; 18,51; 19,23; 20,25; 20,37; 22,01; 22,63; 23,12; 24,76; 25,40; 27,78; 28,97; 31,02.
(16/04/2013) Compuesto que tiene la fórmula (XVII): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Y es -S(O)2-; X es -O-; R2 es un anillo de benceno sustituido o no sustituido; R3 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C8),fluoroalquilo (C1-C4), heteroalquilo (C2-C8), arilo, heteroarilo, arilalquilo (C1-C4), -NR'R'', -OR', -NO2, -CN, -C(O)R', -CO2R', -C(O)NR'R", -alquilen (C1-C4)-C(O)NR'R", -S(O)mR', -S(O)kNR'R'', -OC(O)OR', -OC(O)R', -OC(O)NR'R'', -N(R''')C(O)NR'R'', -N(R'')C(O)R' y -N(R")C(O)OR'; R4 es -C(O)NH-alquilo (C1-C4); R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C8), fluoroalquilo (C1-C4),heteroalquilo (C2-C8), arilo, heteroarilo, arilalquilo…
(15/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I), incluyendo sus tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables **Fórmula** donde R ≥ OR1, NHR1, en la cual además R1 se escoge entre H, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), aralquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno, hidroxilo, halo, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), acilo, oxo, cicloalquilo (C3-C7), arilo, heteroarilo, alcoxi, ariloxi, aralquilo, aralcoxi, ácido carboxílico y sus derivados seleccionados entre ésteres de alquilo (C1-C3) y amidas, derivados de sulfenilo, derivados de sulfonilo o los grupos…
(24/10/2012) El uso de un compuesto que comprende la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o amida del mismo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de afecciones que requieren la inhibición de un enzima cuyo modo de acción preferido es catalizar la hidrólisis de una funcionalidad éster, siendo dicha afección obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad.
(18/07/2012) Carbamatos metálicos de la fórmula general (I) **Fórmula** significando R1 y R2, iguales o diferentes, un grupo alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, y M un ion metálicoalcalino.
(14/03/2012) Un método para preparar un derivado de fenilalanina que tiene un anillo de quinazolinadiona representado por la siguiente fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, que comprende las siguientes etapas (a), (b) y (c): en la que R1 representa un grupo fenilo que puede tener un substituyente o un grupo piridilo que puede tener un substituyente; R2 representa un grupo alquilo que puede tener un substituyente; R3 representa un grupo alquilo substituido con un grupo dialquilamino, un grupo alquilo substituido con un grupo monoalquilamino o un grupo alquilo substituido con un grupo amino; y R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo bencilo que puede tener un substituyente; (a) hacer reaccionar un derivado de acilfenilalanina…
(27/01/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o un estereoisómero o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que Z se selecciona entre un enlace, y -C(O)NR18; Q es O; X es -CHR16NR17-; Ra es H; R1 se selecciona entre un grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R4; R2 se selecciona entre un grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R5 y un sistema heteroarilo de 5-10 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S, sustituido con 0-3 R5; R3es (CRR)qOH; R, en cada aparición, se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-6; R4 en cada aparición, se selecciona entre alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, ciclo R4a R4d NR4a (CH2)r alquilo C3-6, Cl, Br, I, F, NO2, CN, (CR''''R'''')r , (CR''''R'''')rOH,…
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
(07/05/2010) Utilización como ingrediente de fragancia de un carbamato de fórmula (I)
(16/04/2007). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KISHI, NAOYUKI SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, YOSHITAKA SANKYO COMPANY, LIMITED, ABE, NARUMI SANKYO COMPANY, LIMITED, TAKEBAYASHI, TOYONORI SANKYO COMPANY, LIMITED.
Un compuesto de fórmula o una de sus sales aceptables para su uso farmacéutico donde R1a, R2a, R3a y R4a son cada uno de forma independiente hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1- C6, alcoxilo C1-C6, benciloxilo, acetoxilo, trifluorometilo o halógeno, y R5a y R6a son cada uno de forma independiente un grupo protector de amino.
(16/12/2006) Compuesto de fórmula [I]: (Ver fórmula) en la que el anillo A es un anillo de benceno, un anillo de piridina, un anillo de piracina, un anillo de furano, un anillo de isoxazol, un anillo de benzofurano, un anillo de tiofeno, un anillo de pirrol, o un anillo de indol. Q es un enlace, un grupo carbonilo, un grupo C1 - 6 alquileno que puede estar substituido por un grupo hidroxilo o un grupo fenilo, un grupo C2 - 7 alquenileno, o un grupo -O-(C1 - 6 alquileno)-. n es un entero de valor 0, 1 ó 2; W es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo -CH=CH- o un grupo -N=CH-; Z es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; R 1 , R 2 y R 3 son iguales o distintos y han sido seleccionados entre el grupo que consiste en: a) un…
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: O'YANG, COUNDE, LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, NITZAN, DOV.
Un compuesto comprendiendo la fórmula general I en donde G1 se selecciona de los grupos a, b1 y b2; A se selecciona del grupo consistente en fenilo, piridinilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, y tienilo, todos opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C-6, halógeno, halogenoalquilo, alcoxilo C1-C-6, ciano, nitro, -SO2R, -NRSO2R, -SO2NRR, -NRR, o -COR; R y R son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C-6; G2 se selecciona del grupo representado por la Fórmula c, d, e, y f.
(16/03/2006) Un compuesto: metil[4-(trifluorometoxi)fenil]carbamato. La presente invención trata sobre un intermedio que es adecuado para su utilización en un proceso para preparar un compuesto de Formula I que está racémica o enantioméricamente enriquecido en el centro quiral*: donde R 1 es F, Cl o un grupo fluoroalcoxi C1-C3, y R 2 es un grupo alquilo C1-C3, que comprende: (a) la reacción de un compuesto de Fórmula II, opcionalmente enriquecido enantioméricamente en *: con el compuesto de Fórmula III en presencia de un catalizador ácido H2N NHR3 III para formar un compuesto de Fórmula IV: donde R 3 es un grupo protector como CO2CH2(C6H5),…
(01/01/2006) Composición para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio adecuado para el teñido, al 5 menos un copulador monobencénico de fórmula (I) siguiente, y/o al menos una de sus sales de adición con un ácido **(Ver Fórmula I)** en la cual: R1, R2, R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halóge20 no; un radical alquil(C1-C6)carbonilo; un radical aminoalquil(C1-C6)carbonilo; un radical N-alquil(C1-C6) aminoalquil(C1-C6)carbonilo; un radical N, N-dialquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6)carbonilo; un radical aminoalquil(C1-C6)carbonilalquilo(C1-C6); un radical N-alquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6)carbonilalquilo(C1C6); un radical N, N-dialquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6)carbonilalquilo(C1-C6);…
