CIP-2021 : C07C 237/28 : con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros no condensado de la estructura carbonada.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.

C07C 237/28 · con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros no condensado de la estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos inhibidores de HDAC de cicloalquilcarbamato benzamida anilina.

(26/03/2014) Compuesto seleccionado de entre los de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que Cy1 es cicloalquilideno o heterocicloalquilideno; R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en: (a) H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo y arilalquilo; y (b) R8-C(O)-X1-, R8-O-C(O)-X1- y R8-S(O)a-X1-, en el que X1 se selecciona de entre el grupo que consiste en un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno; R8 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, hidroxi, amino, alquilo, alcoxi, N-alquilamino, N,Ndialquilamino,…

Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO UTILES EN TERAPIA.

(01/12/2005) Un compuesto de fórmula general (I), o sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)m(cicloalquilo C3-C6) en el que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de azetidina; cada R3 es independientemente CF3, OCF3, alquil C1-C4-tio o o alcoxi C C1-C4; n es 1, 2 ó 3; y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son: A-X, , en el que A = -CH=CH- (o (CH2)p-, en el que p es 0, 1 ó 1 ó 2; X es hidrógeno, F, F, Cl, BBr, , 1, I, CONR6R7, SO2NR6R7, SO2NHC(=O)R6, OH, alcoxi C1-4, NR8SO2R9, NO2,…

P-AMINOETILSULFON ANILIDAS N-SUSTITUIDAS, COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.

(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LOS QUE RA ES -NHSO2R1 Y RB ES R3, SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR DE FORMULA GENERAL (I), EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UNA BASE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) QUE TRANSFORMA OPCIONALMENTE POR REDUCCION, SE PASA POR UNA SAL DE DIAZONIO, ALCOHILACION, ACILACION, HIDROLISIS, DESBENCILACION, DESHALOGENACION O BIEN SE TRANSFORMA EN SUS SALES FISOLOGICAMENTE TOLERABLES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL(I) CON UNA AMINA (II). SE OBTIENE UN COMPUESTO (III) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA MEDIANTE ESTITIFICACION O AMIDACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE AMINA EMPLEADA. ASIMISMO SE EMPLEA UN ACELARADOR DE LA REACCION TAL COMO EL COBRE. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA EN TORNO A LOS 100C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXIALCANOLAMINAS.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN.

Procedimiento para la preparación de derivados de fenoxialcanolaminas de la fórmula general **fórmula** y sus sales por adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos fisiológicamente compatibles, en donde los radicales, R1, R2 y R3 que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, grupo alcohilo inferior con 1 a 2 átomos de carbono, grupos metoxi, halógeno, grupos nitro amino o acilamino.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N, N-DI(ALFA-ETIL-N- PROPIL) BENZAMIDAS HERBICIDAS.

(16/03/1977). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

Resumen no disponible.

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