CIP-2021 : C07C 235/84 : con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 235/00 › C07C 235/84^[2] › con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.

C07C 235/84 · · con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos inmunomoduladores y antiinflamatorios novedosos.

(27/03/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o un tautómero, estereoisómero (tal como un enantiómero o diastereómero), sal farmacéuticamente aceptable, o Nóxido del mismo, en la que el anillo A se selecciona independientemente de un arilo monocíclico sustituido o sin sustituir y un heteroarilo monocíclico sustituido o sin sustituir, en la que cada aparición de X es independientemente CR4 o N; el anillo B se selecciona independientemente de**Fórmula** R es hidrógeno; R1 es -COOH-; L1 está ausente; L2 está ausente o es -OCRaRb-; Cy se selecciona de cicloalquilo sustituido o sin sustituir, grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir,…

Compuesto aromático y uso del mismo en el tratamiento de trastornos asociados con el metabolismo óseo.

(15/03/2019) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula** en donde cada sustituyente es como se define a continuación R1: grupo ciano, grupo alquilcarbonilo C1-6, grupo alquilcarbonilamino C1-6, grupo halógeno alquilo C1-6, grupo alquenilo C2-6, grupo halógeno alquenilo C2-6, grupo carbamoílo, o grupo hidroxi C1-6 alquilo R2: grupo alcoxi C1-6, grupo carbamoílo, grupo alquilaminocarbonilo C1-6, o grupo alquilcarbonilo C1-6 R3: átomo de hidrógeno, o átomo de halógeno S, T y U: cuando uno cualquiera de S, T y U es =N-, otros son =CH- (=C- cuando R3 está sustituido); o cada uno de S, T y U es =CH- (=C- cuando R3 está sustituido) W: -NH-, -O- o -SX: -heterociclo…

Derivados de ácido ciclopentanocarboxílico fusionados sustituidos por acilamino y su uso como productos farmacéuticos.

(17/05/2017) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier relación, o una sal fisiológicamente aceptable de este, o un solvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de estos, **(Ver fórmula)** en el que el anillo A es un anillo de cicloalcano de 5 miembros, 6 miembros o 7 miembros, un anillo de benceno o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros o 6 miembros monocíclico que comprende 1 o 2 miembros del anillo hetero idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en N y S, en el que el anillo de cicloalcano está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en flúor y alquilo-(C1-C4), y el anillo de benceno y los anillos heterocíclicos están opcionalmente sustituidos…

Compuestos como moduladores de una proteína CFTR mutante y su uso para el tratamiento de enfermedades asociadas con el mal funcionamiento de la proteína CFTR.

(10/12/2015) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** sus tautómeros, los isómeros geométricos E y Z, las formas ópticamente activas, tales como enantiómeros, diastereómeros y sus formas racemato o una mezcla de formas estereoisoméricas o sus sales farmacéuticamente aceptables de los mismos o complejos de los mismos; en la que Z1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: -CnH(2n)-, que está ramificado o no ramificado en el que n es un número entero de 1 a 5; -CnH(2n-2)- en E o Z conformación geométrica que está ramificada o no ramificada en la que n es un número entero de 2 a 5; -CnH(2n- 4)- que está ramificada o no ramificada en la…

Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.

(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en (4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona, (3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona, (4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y (4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.

Compuestos inhibidores de HDAC de cicloalquilcarbamato benzamida anilina.

(26/03/2014) Compuesto seleccionado de entre los de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que Cy1 es cicloalquilideno o heterocicloalquilideno; R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en: (a) H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo y arilalquilo; y (b) R8-C(O)-X1-, R8-O-C(O)-X1- y R8-S(O)a-X1-, en el que X1 se selecciona de entre el grupo que consiste en un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno; R8 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, hidroxi, amino, alquilo, alcoxi, N-alquilamino, N,Ndialquilamino,…

Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.

(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde n es 1 ó 2; q es 0 ó 1; t es 0 ó 1; R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; m es 0 ó 1, X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o m es 0 ó 1, X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…

Moduladores de receptores de cannabinoides.

(22/08/2013) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula** en la que: Z es NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un grupo alquilo o cicloalquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos OH o halógeno; X-Y se selecciona de -C≡C-(CH2)p-Y; y -C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-Y; en los que cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente H o alquilo, y cada uno de p y r es independientemente 2, 3 ó 4.

Derivados de naftaleno.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

AMIDAS AROMÁTICAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y SU USO COMO PESTICIDAS.

(11/02/2011) El uso de los compuestos con la formula (I) **Fórmula** en la que: - a, b, c y d, identicos o diferentes entre si, representan un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno, un radical alquilo, alquenilo o alquinilo, O-alquilo, O-alquenilo u O-alquinilo, S-alquilo, S-alquenilo o S-alquinilo que contiene hasta 8 atomos de carbono, opcionalmente sustituidos por uno o mas atomos de halogeno, un radical C=N, NO2 o NH2, los sustituyentes a, b, c y d que son capaces de formar anillos entre ellos, preferentemente uno, que contiene o no contiene uno o mas heteroatomos y que estan sustituidos, o sin sustituir; - al menos uno de los sustituyentes a, b, c y d representa un atomo de halogeno; - Y representa un radical -CH2-; - W representa un radical -CH2-; o - Y y W ambos representan un radical CH y juntos forman un doble enlace…

DERIVADOS DE CETONA Y OXIMA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS.

(15/04/2010) Un compuesto de fórmula

MODULADORES DE RECEPTORES CANNABINOIDES.

(09/03/2010) Compuesto que se selecciona de entre las siguientes fórmulas:

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

(16/05/2006) Compuestos de **fórmula** en la que B significa arilo con 6 a 10 átomos de carbono, r significa 0 ó 1, V falta o significa O, NR4, NR4CONR4, NR4CO, NR4SO2, COO, CONR4 o S(O)o, en las que R4 significa, independientemente de un resto R4 adicional dado el caso presente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono o arilalquilo con 7 a 18 átomos de carbono, pudiendo estar sustituido el resto arilo a su vez una o varias veces con halógeno, alquilo, alcoxi con hasta 6 átomos de carbono, o significa 0, 1 ó 2, Q falta o significa alquileno de cadena lineal o ramificado, alquenodiilo de cadena lineal o ramificado o alquinodiilo de cadena lineal o ramificado con hasta 15 átomos de carbono en cada caso,…

AMIDAS DEL ACIDO BENCENOTRICARBOXILICO COMO ACTIVADORES DEL RECEPTOR DE INSULINA.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Inventor/es: ROBINSON, LOUISE, CAIRNS, NICHOLAS, MANCHEM, PRASAD V. V. S. V., CHOW, STEVEN R.

El uso de un compuesto de fórmula: en la que: R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aril(alquilo C1- C10), aril(alquilo C1-C10) sustituido, heteroaril(alquilo C1-C10), heteroaril(alquilo C1-C10) sustituido o alquenilo C2-C10, o R1 y R2 junto con el nitrógeno común son heteroarilo C3C9 o heterociclo C3C5, y Z es OH, Cl, Br, F, OR1 o NR1R2, en donde R1 y R2 son como se han definido anteriormente, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en forma de estereoisómero simple o de mezcla de estereoisómeros del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento.

INHIBIDORES BENZAMIDA SUSTITUIDOS DEL RINOVIRUS 3C PROTEASA.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: REICH, SIEGFRIED HEINZ, KEPHART, SUSAN ELIZABETH, WALLACE, MICHAEL BRENNAN, JOHNSON, THEODORE OTTO, JR.

Un objeto de la invención es descubrir inhibidores de molécula pequeña, no peptídicos de 3CP de HRV (RVP). Un objeto adicional es descubrir inhibidores irreversibles de RVP que sean eficaces oralmente. Otros objetos y ventajas de la invención, que se harán evidentes a partir de la descripción detallada que sigue, han sido alcanzados mediante el descubrimiento de los compuestos que contienen benzamida definidos en las reivindicaciones 1 a 4. Estos comprenden los compuestos de fórmula general **(Fórmula)** cada uno de R10, R20, y R30 se definen como en la reivindicación 2. R40 se define como en la reivindicación 2. R se define como en la reivindicación 2. Semejantes compuestos, así como sus sales, o solvatos farmacéuticamente aceptables, son agentes útiles para las indicaciones farmacéuticas mediadas por la inhibición de RVP, por ejemplo para el tratamiento del resfriado.

DERIVADOS DEL ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDOS, COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR HUMANO ACTIVO DE LA PROLIFERACION DE PEROXISOMAS (PPAR)ALFA.

(16/07/2005) Derivados del ácido fenilpropanoico sustituido, representados por una fórmula general **(Fórmula)** [en la que R1 indica un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, grupo trifluorometilo, grupo trifluorometoxi, grupo fenilo que no está sustituido o puede tener sustituyentes, grupo fenoxi que 15 no está sustituido o puede tener sustituyentes, o grupo benciloxi que no está sustituido o puede tener sustituyentes, en los que los sustituyentes de los grupos fenilo, fenoxi o benciloxi mencionados, se seleccionan del grupo que consiste en grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, grupo alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono, átomo de halógeno y grupo trifluorometilo; R2 indica un grupo…

AMINAS CICLICAS ARIL-SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE DOPAMINA D3'.

(01/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ADECUADOS PARA TRATAR ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASOCIADOS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR D3 DE DOPAMINA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X E Y ESTAN EN POSICIONES 5, 6 O 7, DONDE I) N ES 1 Y X ES (CH 2 ) M CONR 4 R 5 , (CH SUB,2 ) M SO 2 R 3 , (CH 2 ) M SO 2 NR S UB,4 R 5 , (CH 2 ) M NR 4 CONHR 5 , (CH SUB,2 ) M NHSO 2 R 3 , (CH 2 ) M NHCOR 3 O C(O)R 4 (DONDE M ES 0 O 1, A CONDICION DE QUE CUANDO M SEA 0, Y NO SEA HIDROGENO O HALOGENO); E Y ES R 4 , (CH SUB,2 ) P CONR 4 R 5 , (CH 2 ) P CN, (CH SUB ,2 ) P SO 2 NR 4 R 5 , OR 6 , (CH 2 ) SUB,P SO 2 R 3 , (CH 2 ) P NHSO 2 R 3 , HALOGENO O (CH 2 ) P NHCOR 3 (DONDE P ES 0 O 1); II) N ES 0 O 1, Y X E Y ESTAN EN POSICIONES ORTO RELATIVAMENTE ENTRE SI Y SON CONJUNTAMENTE: A)…

NUEVOS DERIVADOS DE REINA Y NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE REINA.

(16/11/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.

LA PRESENTE MEMORIA DESCRIPTIVA TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAQUINONA DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS ENZIMAS PROTEINASAS SERICAS, QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL SINDROME RESPIRATORIO AGUDO EN ADULTOS Y DEL ENFISEMA PULMONAR, Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE REINA.

INHIBICION DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ MEDIANTE COMPUESTOS DE FENETILO SUSTITUIDOS.

(01/07/2003) SE PRESENTAN UNOS COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA MATRICIAL, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON LOS MISMOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN UNA FORMULA GENERALIZADA (I), EN LA QUE R 25 ES UNA MITAD DE F ENILETILO SUSTITUIDO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR LAS METALOPROTEASAS MATRICIALES Y, EN CONSECUENCIA, COMBATIR CUADROS A LOS QUE CONTRIBUYEN ESTE TIPO DE METALOPROTEASAS, TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, ARTRITIS SEPTICA, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION DE LA CORNEA, PROTEINURIA, ENFERMEDAD AORTICA ANEURISMICA, EPIDERMOLISIS DISTROFOBICA, BULLOSA, CONDICIONES QUE PROVOCAN RESPUESTAS INFLAMATORIAS,…

DERIVADOS DE ACIDO 4-BIFENIL-4-HIDROXIBUTIRICO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KLUENDER, HAROLD, C., E., BJORGE, SUSAN, M., ZADJURA, LISA, MARIE, BRUBAKER, WILLIAM, FREDERICK.

INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; A ES CH 2 , CH O N; G ES CH 2 O CH; Y R 1 ES CUALQUIERA DE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS SUSTITUYENTES PRESENTADOS. LA CLASE DE COMPUESTOS DE LA INVENCION INCLUYE MATERIALES QUE CONTIENEN ANILLOS EN LOS QUE LAS UNIDADES A Y G ESTAN UNIDAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, O DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES QUE FORMAN ESTAS MEZCLAS.

COMPUESTOS QUE TIENEN SELECTIVIDAD PARA LOS RECEPTORES DE RETINOIDES X.

(16/11/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A.

COMPUESTOS, COMPOSICIONES, Y METODO PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS MEDIANTE RECEPTORES RETINOIDES X USANDO COMPUESTOS SIMILARES A LOS RETINOIDEOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE LOS RECEPTORES RETINOIDES X (RXRS), EN PREFERENCIA A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES RETINOIDES X (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS BICICLICOS DE BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. SE PRESENTAN METODOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR RECEPTORES RETINOIDES X.

DERIVADOS DE BIFENILO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT1D.

(16/12/1998) SE PRESENTAN COMPONENTES DE FORMULA (I), PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO, COMO AGENTES CNS, EN LOS QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,3-6}CICLOALQUILO , COC{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,1-6} ALCOXI, HIDROXI, HIDROXIC{SUB,16}ALQUILO , HIDROXIC{SUB,1-6}ALCOXI , C{SUB,1-6}ALCOXI C{SUB,16}ALCOXI, ACILO, NITRO, TRIFLUOROMETILO CIANO, SR{SUP,9}, SOR{SUP,9}, SO{SUB,2}R{SUP,9}, SO{SUB,2}NR{SUP,10}R{SUP ,11}, CO{SUB,2}R{SUP,10}, CONR{SUP,10}R{SUP,11} , CO{SUB,2}NR{SUP,10}R{SUP ,11}, CONR{SUP,10}(CH{SUB,2}){SUB ,P}CO{SUB,2}R{SUP,11} , (CH{SUB,2}){SUB,P}NR{SUP ,10}R{SUP,11}, (CH{SUB,2}){SUB,P}CONR{SUP ,10}R{SUP,11}, (CH{SUB,2}){SUB,P}CO{SUB ,2}C{SUB,1-6}ALQUILO…

COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.

(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…

DERIVADOS DE NAFTALENOS SUSTITUIDOS CON FENILO O FENIL ALQUILO QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA ASI COMO ACTIVIDAD ANTITUMOROSA.

(01/10/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TORTOLANI, DAVID R., STARRETT JR., JOHN E., MANSURI, MUZAMMIL N.

ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS RETINOIDE DE FORMULA I EN LOS QUE Y ES - CO - NH -, - CR2 = CR3 -, CO - O -, - C (= S) - NH -, C TRIPLE ENLACE C -, -OCH2 -, CH2 -, CH2 - O -, O CH2 -; A ES (CH2)T - O UN ENLACE; Q ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO A TRES HALOGENOS, ALCOXI C1 - 6, ALQUILO C1 6, O - CO2R4 IGUALES O DIFERENTES; R1 ES - CO2Z, - CONHR5, ALQUILO C1 - 6, - CH2OH, O CHO; R2, R3, R4, R5, Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 - 6; T ES DE UNO A SEIS.

DERIVADOS DE ANILIDA.

(16/09/1997) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, INCLUYENDO SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DE LAS MISMAS, DONDE: Z REPRESENTA HET, (A) O (B); HET REPRESENTA UN ANILLO BICICLICO O TRICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SELECCIONADO ENTRE QUINOLEINA OQUINOLEINA ILO, QUINOXALEINA CO SUSTITUIDO DE ARILO, SELECCIONADO ENTRE 2 ZOLILO, 2 ARILO LO REPRESENTA UN ANILLO FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-4 O ALCOXI DE C1-4. LOS ANILLOS BICICLICOS O TRICICLICOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS PUEDEN SER SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-4 Y ALCOXI C14. LOS ANILLOS DE QUINOLEINA SER SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 DEL ANILLO POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI C1-4. LOS ANILLOS DE INDOL MBIEN PUEDEN SER…

DERIVADOS DE PRADIMICINA.

(16/05/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: OKI, TOSHIKAZU, ABURAKI, SHIMPEI, YAMASAKI, TETSURO, IIMURA, SEIJI, KAMACHI, HAJIME, KAMEI, HIDEO, NAITO, TAKAYUKI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AZUCARES NEUTROS (FORMULA I) DE PRAMIDICINAS, SU USO COMO AGENTES ANTIHONGOS, METODOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIARIOS PARA SU SINTESIS. DONDE R ELEVADO A 1 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE DE H, METILO E HIDROXIMETILO, Y CUANDO R ELEVADO A 1 ES METILO O HIDROXIMETILO, EL RESIDUO DE AMINOACIDO TIENE LA CONFIGURACION D; Y R ELEVADO A 2 ES H O (BETA)-D -XILOSILO A CONDICION DE QUE, CUANDO R ELEVADO A 1 ES METILO, R ELEVADO A 2 ES H; O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALBUTEROL, ACETAL, HEMI-ACETAL, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE DICHOS HIDRATOS DE ARILGLIOXAL.

(16/01/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MCALLISTER, TIMOTHY, L., THIRUVENGADAM, T.,K., TANN, CHOU-HONG, COLON, CESAR, GREEN, MICHAEL, LEE, JUNNING, CHIU, JOHN.

SE DESCRIBE LA PREPARACION DE ARILETANOLAMINOS, Y EN PARTICULAR ALBUTEROL(SALBUTAMOL) , JUNTO CON SUS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE BORO, ACETAL Y HEMI-ACETAL.

PROCESO AVANZADO PARA TRANS - 6 - [2 - (SUSTITUIDO - PIROL - 1 - YL) ALQUIL93 PIRENO - 2 - COLESTEROL.

(01/11/1994) UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTA INVENCION POR UNA NUEVA SINTESIS SE DESCRIBE DONDE 1,6 - HEPTADIO - 4 - OL SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA LOS PRODUCTOS DESEADOS, ASI COMO UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2R - TRANS) Y TRANS - () - 5 - (4 FTIOFENO) - 2 - (1 - METILENO) - N,4 - DIFENO - 1 - (2 - (TETRAHIDRO 4 - HUIDROXIDO - 6 - OXO - 2H - PIRENO - 2 - YL) ETIL) 1 - H - PIRROL - 3 - CARBOXIMIDO POR NUEVA SINTESIS DONDE 4 - METIL - 3 - OXO - N FENOPENTANAMIDA SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA EL PRODUCTO DESEADO O ALTERNATIVAMENTE, 4 - FLUOROALFA - (2 - METIL - 1 - OXOPROPIN) - Y OXO - N,BETA - DIFENOBENCENOBUTANAMIDA SE CONVIERTE EN UN ESCALON PARA EL PRODUCTI…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LAFENILISOSERINA.

(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CORREA, ARLENE, DENIS, JEAN-NOEL GTES DE BELLEDONNE APT. NO. 3, GREENE, ANDREW-ELLIOT LA MAISON DU VERGER.

PROCESO DE PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE BENCILAMINA. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O TERT.BUTOXI Y R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LAFENILISOSERINA.

(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CORREA, ARLENE, GREENE, ANDREW-ELLIOT LA MAISON DU VERGER, DENIS, JEAN-NOEL GITES DE BELLEDONNE APT. NO. 3, GRIERSON, DAVID, SCOTT.

PROCESO DE PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE LA FENILGLICINA-S(+). EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O TERT.BUTOXI Y R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION ALCOHOL. LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) SE PUEDEN UTILIZAR EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DEL TAXANO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTILEUCEMICA.

DERIVADOS DE FENON NO SATURADOS Y SU UTILIZACION COMO PEGAMENTOS.

(16/10/1994) LOS DERIVADOS DE FENON NO SATURADOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LAS VARIABLES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R ELEVADO 1 ES UN GRUPO DE ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4, UN GRUPO DE CICLOPROPIL, UN GRUPO DE CICLOPENTIL O GRUPO DE HEXIL, UN GRUPO DE INDANONIL O TETRALONIL, GRUPOS DE FENILO, UN GRUPO DE FENILOS CUYOS ATOMOS DE HIDROGENO SE PUEDEN SUSTITUIR EN PARTE O COMPLETAMENTE MEDIANTE GRUPOS DE ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4, GRUPOS DE ALCOXI O GRUPOS DE TIOALQUIL O ES, JUNTO CON R (AL CUADRADO) O R ELEVADO 6, UN PUENTE DE ETILENO O DE PROPILENO; R (AL CUADRADO) A R ELEVADO 6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4, UN GRUPO DE ALCOXI O UN GRUPO DE TIOALQUILO, DONDE R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN REPRESENTAR ADEMAS UN GRUPO DE HIDROXIL, R (AL CUADRADO) O R ELEVADO…