CIP-2021 : C07C 323/36 : en que el átomo de azufre del grupo sulfuro está unido además a un átomo de carbono acíclico.

CIP-2021CC07C07CC07C 323/00C07C 323/36[5] › en que el átomo de azufre del grupo sulfuro está unido además a un átomo de carbono acíclico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.

C07C 323/36 · · · · · en que el átomo de azufre del grupo sulfuro está unido además a un átomo de carbono acíclico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de sulfuro de trifluoroetilo sustituidos con N-arilamidina como acaricidas e insecticidas.

(16/10/2018) Derivados de sulfuro de trifluoroetilo sustituido con N-arilamidina de la fórmula (I)**Fórmula** en la que n representa los números 0 o 1, X1, X2, X3, X4 independientemente unos de otros representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo (C1- C4), haloalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), aminotiocarbonilo, o representan fenil-alquilo (C1-C4), fenoxi, hetaril-alquilo (C1-C4), hetariloxi, o cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquiloxi (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)-alcoxi (C1-C4) eventualmente saturados o insaturados, eventualmente mono- o disustituidos con sustituyentes iguales o distintos del grupo constituido por…

Derivado de naftaleno.

(14/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o un óxido, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por proteína que contiene valosina (VCP):**Fórmula** en donde: R es fenilo, piridilo, quinolinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más sustituyentes Ra; cada Ra se selecciona independientemente entre halo; alquilo; alquilo sustituido; alquenilo; alquenilo sustituido; alquinilo; alquinilo sustituido; arilo; arilo sustituido; cicloalquilo; cicloalquilo sustituido; cicloalquenilo; cicloalquenilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; heterociclilo; heterociclilo sustituido; amino; amino sustituido representado por…

Benzamidinas insecticidas.

(01/12/2015) Nuevas benzamidinas de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-12 lineal o ramificado, alquenilo C2-5, alquinilo C2-3, alcoxi, cicloalquilo C3-8, haloalquilo, alcoxialquilo, fenilo, α- o β-naftilo, aralquilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo o dialquilaminoalquilo, R2 representa hidrógeno o alquilo C1-12 lineal o ramificado, R1 y R2 pueden formar, junto con un átomo de N al que están unidos, pirrolidina, piperidina o morfolina, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-12 lineal o ramificado, haloalquilo, ciano o fenilo, α- o β-naftilo, R1 y R3 pueden formar, junto con un átomo de N y un átomo de C a los que están unidos, pirrolidina o…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-6-CLOROFENIL-ISOPROPILSULFANO.

(16/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KIEL, WOLFGANG, DR., FIEGE, HELMUT, HAGEDORN, FERDINAND, DR.

SE OBTIENEN DE MANERA ESPECIALMENTE VENTAJOSA 2-AMINO-6CLOROFENIL-ALQUILSULFUROS , HIDROGENANDO CATALITICAMENTE 2-CLORO6-NITROFENIL-ALQUILSULFUROS SIN AÑADIR OTRO COMPUESTO DE AZUFRE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, Y SE PROPONE TAMBIEN EL NUEVO COMPUESTO 2-AMINO-6-CLOROFENIL-ISOPROPILSULFURO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIFLUOROETILAZUFRE A PARTIR DE TIOLATOS Y 1-CLORO-2,2,2-TRIFLUOROETANO.

(01/08/2000). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: METZENTHIN, TOBIAS, APPEL, WOLFGANG, SIEGEMUND, GUNTER, EBMEYER, FRANK, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE AZUFRE DE TRIFLUOR ETIL DE LA FORMULA RSCH2CF3 MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE 1 EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR CON SALES DE DIOLES DE LA FORMULA RSH, DONDE R PUEDE SER UN RESTO ALQUIL O ARIL O UN RESTO HETEROCICLICO.

COMPOSICION TINTOREA QUE CONTIENE P-FENILENDIAMINAS CON AZUFRE, P-FENILENDIAMINAS CON AZUFRE Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(16/09/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES TINTOREAS QUE CONTIENEN EN UN MEDIO APROPIADO PARA EL TINTE, P-FENILENODIAMINAS AZUFRADAS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO EN C1-C4, HIDROCIALKILO EN C1-C4, POLIHIDROXIALKILO EN C2C4, AMINOALKILO EN C1-C4; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO , UN RADICAL ALKILO EN C1-C4; R4 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO EN C1-C4, HIDROXIALKILO EN C1-C4, POLIHIDROXIALKILO EN C2-C4, ACETILAMINOALKILO EN C1-C4, AMIOALKILO EN C1-C4, DIALKILAMINOALKILO EN C1-C4 EVENTUALMENTE CUATERNIZADO; N ES IGUAL A 1 O 2; Y CUANDO N=2, LOS GRUPOS -SR4 ESTAN EN POSICION META UNO RESPECTO…

NUEVOS DERIVADOS DE FENILO CARBOXAMIDA ISOXAZOLES Y SUS SALES, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/06/1999) COMPUESTO DE FORMULA (I); EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION ALQUILO QUE COMPORTA DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UNA AGRUPACION ALQUILO QUE COMPORTA DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UNA AGRUPACION CILCOALQUILO QUE COMPORTA DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R3 REPRESENTA UNA AGRUPACION COOH O UNA AGRUPACION -COOR6 EN LA CUAL R6 REPRESENTA UNA AGRUPACION ALQUILO QUE COMPORTA DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UNA AGRUPACION NITRILO, UNA AGRUPACION NITRO, UNA AGRUPACION -5CH3, UNA AGRUPACION ALQUILCARBONILO EN C1 A 6, UNA AGRUPACION CICLOALQUILCARBONILO EN C3-6, UNA AGRUPACION -CX3, UNA AGRUPACION -WCX3, UNA AGRUPACION -(CH2)NCX3,…

0-FENILENODIAMINAS CONTENIENDO GRUPOS FLUOROALQUILENO Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE BENCIMIDAZOLES.

(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND.

NUEVOS 0-FENILENODIAMINAS DE FORMULA (I) CONTENIENDO GRUPOS DE FLUOROALQUILENO, EN LA QUE LOS SIMBOLOS EMPLEADOS TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO.

UTILIZACION EN TINTURA DE LAS FIBRAS QUERATINICAS DE METAFENILENODIAMINAS AZUFRADAS Y NUEVAS METAFENILENADIAMINAS AZUFRADAS.

(16/06/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, GENET, ALAIN, JUNINO, ALEX.

LA INVENCION ES RELATIVA A LA UTILIZACION PARA LA TINTURA DE LAS FIBRAS QUERATINICAS DE AL MENOS UNA METAFENILENODIAMINA AZUFRADA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL Z ES ALQUILO, ARALQUILO, MONOHIDROXIALQUILO, POLIHIDROXIALQUILO, ARILO, AMINOALQUILO, FLUOROALQUILO; R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO, MONOHIDROXIALQUILO, POLIHIDROXIALQUILO, MONOCARBAMILALQUILO, DIALQUILCARBAMILO, AMINOALQUILO, ARILAMINOALQUILO, CARBALCOXIALQUILO, CARBAMILO, MONOALQUILCARBAMINO, FLUOROALQUILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO; R4 Y R5 IDENTICOS O DIFERENTES, SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI, HIDROXIALQUILO, -SZ, Z TIENE LAS SIGNIFICACIONES ANTES DESCRITAS; ASI COMO LAS SALES DE ACIDOS CORRESPONDIENTES, AL MENOS UNO DE LOS R3, R4 O R5 ES DIFERENTE DEL HIDROGENO. LA INVENCION ES IGUALMENTE RELATIVA A UNA COMPOSICION TINTOREA, A UN PROCESO DE TINTURA Y A NUEVAS METAFENILENODIAMINAS AZUFRADAS.

26"-NITRO P-FENILENODIAMINAS AZUFRADAS EN POSICION 5, SU PROCESO DE PREPARACION, COMPOSICIONES DE TINTORIALES QUE LAS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS.

(16/08/1997) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NITRADOS BENCENICOS DEL TIPO NITRO-PARAFENILENODIAMINAS AZUFRADAS EN POSICION 5 QUE TIENE POR FORMULA (I) EN LA QUE: - N = 0, 1 O 2; - R1, R2, R3, R4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTANUN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-C4, MONOHIDROXIALKILO EN C2-C4, AMINOALKILO EN C1-C4, MONO O DIALKIL(C1-C4)AMINOALKILO EN C1-C4; - Z REPRESENTA UN RADICAL ALKILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-C4, MONOHIDROXIALKILO EN C1-C4, POLIHIDROXIALKILO EN C2C4, AMINOALKILO EN C1-C4, ALCOXI(C1-C4)ALKILO EN C1-C4, ACETILAMINOALKILO EN C1-C4 ALKIL(C1-C4) AMINOALKILO EN C1-C4, DIALKIL(C1-C4)AMINOALKILO EN C1-C4, TRIALKIL(C1-C4)AMONIOALKILO EN C1-C4 DE UN HALOGENURO DE ALKILO EN C1-C4 O DE UN ALKILSULFATO EN C1-C4 BENCILO…

PROCESO Y SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALITO DE UNA REDUCTASA DE OXIDO, ASI COMO APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN.

(16/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HONES, JOACHIM, SCHAFFLER, JURGEN, DR.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALIT EN PRESENCIA DE UNA REDUCTASA DE OXIDO Y DE UNA SUSTANCIA REDUCIBLE, LA CUAL EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION DE IDENTIFICACION TRANSMITE A UN ELECTRODO LOS ELECTRONES QUE SE PRODUCEN DE LA REDUCTASA DE OXIDO, Y CONDUCE ASI A UNA SEÑAL QUE SIRVE DE MEDIDA PARA EL ANALIT A IDENTIFICAR, A CUYO EFECTO LA SUSTANCIA REDUCIBLE ES REDUCIDA ENZIMATICAMENTE, Y OXIDADA EN EL ELECTRODO QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA SUSTANCIA PRODUCIDA EN EL ELECTRODO MEDIANTE OXIDACION ES DIFERENTE A LA SUSTANCIA REDUCIBLE APLICADA EN PRINCIPIO. TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION UN SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO Y LA APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN. PARA CONCLUIR, TAMBIEN SON OBJETOS DE LA INVENCION NUEVOS DERIVADOS DE NITROSOANILINA Y EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.

METAAMINOFENOLES 4-SUSTITUIDOS 4-SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE PREPARACION, SU UTILIZACION PARA LA TINTURA DE LAS FIBRAS QUERATINICAS Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN EL PROCESO DE PREPARACION.

(16/02/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, GENET, ALAIN, JUNINO, ALEX.

LA INVENCION TRATA SOBRE NUEVOS METAAMINOFENOLES AZUFRADOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: Z ES ALQUILO, ARALQUILO, MONOHIDROXIALQUILO, POLIHIDROXIALQUILO, ARILO, AMINOALQUILO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, MONOHIDROXIALQUILO, POLIHIDROXIALQUILO, MONOCARBAMILALQUILO, DICARBAMILALQUILO, AMINOALQUILO, ACILAMINOALQUILO, CARBALCOXIALQUILO, CARBAMILO O MONOALQUILCARBAMILO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, MONOHIDROXIALQUILO, ALCOXI Y SUS SALES DE ACIDOS, ASI COMO SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS PARA SU PREPARACION. OTRO OBJETO DE LA INVENCION ES LA UTILIZACION EN TINTURA DE OXIDACION DE ESTOS NUEVOS METAAMINOFENOLES AZUFRADOS.

PROCESO PARA PREPARAR AMINAS HIDROCARBILTIO AROMATICAS.

(01/11/1995). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: BALHOFF, JOHN, F., BALHOFF, DONALD, E.

SE PRESENTA UN PROCESO CONTINUO PARA LA HIDROCARBILTIACION DE AMINAS AROMATICAS. EL PROCESO CONSISTE EN FORMAR UNA MEZCLA DE UNA AMINA AROMATICA, UN DISULFURO DE HIDROCARBILO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO DE LEWIS Y PERMITIR DESPUES QUE TAL MEZCLA FLUYA A MODO DE PELICULA DELGADA A LO LARGO DE UNA COLUMNA. SE HACE PASAR A UN GAS INERTE, A MODO DE CONTRACORRIENTE, A TRAVES DE LA MEZCLA. A CONTINUACION SE SEPARA EL PRODUCTO DE AMINA AROMATICA DE TIOHIDROCARBILO LIQUIDO DEL EFLUENTE GASEOSO.

PARA-AMINOFENOLES 3-SUBSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION PARA LA TINCION DE FIBRAS QUERATINICAS, ASI COMO LOS COMPUESTOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN EL PROCESO DE PREPARACION.

(16/08/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENET, ALAIN, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.

PARA-AMINOFENOLES 3-SUBSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X=H, HALOGENO; Y=-O-,-S-; R=ALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO DE C1-4 O POLIHIDROXIALQUILO DE C3-6; CON LA CONDICION DE QUE SI X=H, R NO PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILO Y QUE SI X=H Y Y=O, R NO PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO ETILO; PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS DE FORMULA: DONDE X1=HALOGENO, E Y Y R REPRESENTAN GRUPOS SUBSTITUYENTES TAL Y COMO SE DESCRIBE EN LA INVENCION.SE TRATA DE TINTES APLICABLES A PROCESOS DE TINCION DEL CABELLO HUMANO.

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