(29/03/2017). Solicitante/s: Beta Cat Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: BHALLA,KAPIL N, HORRIGAN,STEPHEN.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente que altera la interacción de TBL1 con una molécula coactivadora para uso en el tratamiento y/o la prevención de neoplasia mieloproliferativa o leucemia mieloide crónica, teniendo dicho agente la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS. Inventor/es: MOLINA ORDEN,MARIA TERESA, SUN,HONGHAO, TALIANSKY CHAMUDIS,SANDRA, CARNERO MOYA,AMANCIO, BLANCO RODRIGUEZ,FERNANDO, MONEO OCAA,MARIA VICTORIA, GARCIA SERELDE,BEATRIZ.

Compuestos quinónicos antitumorales y sus derivados, procedimiento de obtención y sus aplicaciones.#La presente invención describe unos compuestos derivados 1,4-dioxaantracénicos, principalmente 1,4-antraquinónicos, de fórmula general I como inhibidores del crecimiento de células tumorales, así como a procedimientos útiles para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y sus aplicaciones clínicas como antitumoral y antiparasitario.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ANDERSON, JAMES, S.

Una composición de tinte capilar que incluye una mezcla de antraquinonas que comprende tres compuestos de antraquinona diferentes que tienen la fórmula: en la que R1 y R2 son, independientemente, monohidroxi- alquilo(C2-C6), de cadena lineal o cadena ramificada, con la condición de que en dos de las antraquinonas, R1 y R2 sean iguales y, como consecuencia, tales antraquinonas sean simétricas, y en la tercera de las antraquinonas, R1 y R2 difieran y, como consecuencia, tal antraquinona sea asimétrica.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY ORIENT CHEMICAL INDUSTRIES LTD. Inventor/es: KOSHIDA, REIKO, HATASE, YOSHITERU, HAYASHI, RYUICHI, SUMI, HIROYUKI.

Una composición de resina termoplástica para soldadura por láser que contiene: 1) una resina termoplástica; y 2) un colorante negro transmisor de láser que transmite luz láser en el infrarrojo cercano de 800-1200 nm que contiene una sal de amina de pigmento de antraquinona.

(01/02/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, KRAMER, ANDREAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRAQUINONAS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE C 1 -C 8 O UN RADICAL ALQUENILO DE C 2 -C 8 , HACIENDO REACCIONAR 1,4 - NAFTOQUINONA CON UN 1,3 - DIENO DE FORMULA GENERAL II EN UNA ETAPA DE ADICION DE CICLO PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE TETRAHIDROANTRAQUINONA , Y LA TETRAHIDROANTRAQUINONA SE OXIDA CON OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO PARA DAR LA ANTRAQUINONA, LLEVANDOSE A CABO TANTO LA ETAPA DE CICLOADICION COMO LA ETAPA DE OXIDACION EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ACUOSO. PREFERIBLEMENTE SE LLEVA A CABO LA ETAPA DE CICLOADICION Y LA DE OXIDACION A UNA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE 90 Y 110 °C Y A LA PRESION ATMOSFERICA.

(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, DE LOS FRAILES ALVAREZ,MAITE, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS, HUESO RODRIGUEZ,JUAN A.

Derivados de hidrocarburos aromáticos carbocíclicos producidos por hapalosphaeria deformans, inhibidores de la interacción de CD28 y sus receptores específicos. La presente invención proporciona nuevos compuestos derivados de aromáticos carbocíclicos, que pueden obtenerse mediante el cultivo de microorganismos que pueden ser cepas de hongos, en particular Hapalosphaeria deformaras u otros taxonómicamente relacionados. Estas sustancias son inhibidores de glicoproteínas, y particularmente de CD28, pudiendo actuar mediante la disrupción de las interacciones de CD28 con su receptor específico. La presente invención también proporciona procedimientos para la producción de los nuevos compuestos y otros metabolitos inhibidores de la glicoproteína o derivados de los mismos, que comprenden el cultivo de los microorganismos productores apropiados y el aislamiento de los metabolitos o sus derivados a partir de los cultivos.

(01/07/2000). Solicitante/s: VFT AG. Inventor/es: TALBIERSKY, JORG, DR., FUHRMANN, EDGAR, DR., ERDMANN, WULF, ALSMEIER, FREIDHELM.

EN ESTE METODO DE DESTILACION CONTINUA PARA OPTIMIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS PUROS A PARTIR DE ANTRACENO BRUTO SE REALIZA LA DESTILACION EN DOS FASES. EN LA PRIMERA FASE SE SEPARA UNA FRACCION EN UN INTERVALO DE EBULLICION ENTRE 280 Y 320 C A PRESION NORMAL COMO PRODUCTO DE CABEZA Y AL DEPOSITO DE DECANTACION DE ESTA COLUMNA SE LE AÑADEN RESIDUOS DE CARBAZOL; EN UNA SEGUNDA COLUMNA SE SEPARA ESTA MEZCLA EN FRACCION DE ANTRACENO Y FRACCION DE CARBAZOL.

(16/10/1992). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: TIJERO MIQUEL,JULIO, OLIET PABA, MERCEDES, BURILLO ONSURBE, JOSE CARLOS, RODRIGUEZ SOMOLINOS, FRANCISCO.

PREPARACION DE DISOLUCIONES PURIFICADAS DE ANTRAQUINONA APTAS PARA SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE PASTAS PARA PAPEL A PARTIR DE ANTRAQUINONA DE BAJA PUREZA, OBTENIDAS MEDIANTE PURIFICACION POR REDUCCION EN MEDIO ALCALINO DE LA ANTRAQUINONA O SUS HOMOLOGOS, EMPLEANDO COMO AGENTES REDUCTORES DISOLUCIONES ACUOSAS ALCALINAS CUALES SON LAS LEJIAS NECESARIAS PARA LA COCCION DE MATERIALES LIGNOCELULOSICOS POR LOS PROCEDIMIENTOS DENOMINADOS , A Y.

(16/01/1987). Solicitante/s: ATOCHEM.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTRAQUINONA POR CICLACION DE ACIDO ORTOBENZOILBENZOICO. COMPRENDE LA CICLIZACION DEL ACIDO ORTOBENZOILBENZOICO POR TRATAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150JC Y 180JC Y A UNA PRESION ENTRE 5 Y 40 MILIBARES, EN PRESENCIA DE 0,3 A 2 PARTES DE ACIDO SULFURICO DE AL MENOS 95%, AJUSTE DEL PH DE LA MEZCLA DE REACCION A UN VALOR NO INFERIOR A 7, MEDIANTE HIDROXIDO SODICO O POTASICO EN DISOLUCION ACUOSA DE CONCENTRACION 10 A 40%; DISPERSION DE LA ANTRAQUINONA POR AGITACION Y SECADO DE LA MISMA. LA ANTRAQUINONA TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE MATERIAS COLORANTES Y EN LA INDUSTRIA PAPELERA PARA MEJORAR LA COCCION DE LA MADERA.

(01/06/1986). Solicitante/s: ATOCHEM.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIL-2-ANTRAQUINONA CON UN CONTENIDO ELEVADO DE ISOMERO TERCIARIO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL ANHIDRIDO FTALICO CON TERC-AMIL-BENCENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ENTRE C60 Y C20JC, EN UN LIQUIDO BIFASICO, PARA PRODUCIR ACIDO AMIL-ORTOBENZOIL-BENZOICO Y B) CICLAR AL ACIDO AMIL-ORTOBEN-ZOILBENZOICO , CON SULFURICO, PARA OBTENER LA AMIL-2-ANTRAQUINONA. EL CATALIZADOR ES UNA MEZCLA DE BF3 Y HF EN UNA PROPORCION HF/BF3 ENTRE 0,2 Y 1,5 Y EL LIQUIDO BIFASICO ESTA FORMADO POR TERC-AMILBENCENO Y UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE PROPANO Y CLORURO DE METILENO, ES INERTE Y NO MISCIBLE CON LA MEZCLA DE HF Y BF3 O CATALIZADOR. SE UTILIZA EN LA INDUSTRIA DEL PEROXIDO DE HIDROGENO.

(01/12/1985). Solicitante/s: LISAC,S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINONAS AROMATICAS. CONSISTENTE EN OXIDAR HIDROCARBUROS AROMATICOS CON COMPUESTOS DE CROMO HEXAVALENTE EN PRESENCIA DE 6 A 15 MOLES DE SO4H2 POR MOL DE SUSTRATO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35C Y 110C Y UN TIEMPO ENTRE 20 Y 240 MINUTOS. SE INCORPORA A LA MEZCLA UNO O VARIOS CATALIZADORES DEL GRUPO QUE COMPRENDE LAS ALQUIL-PIRIDINA, LAS ALQUILPIRIDINAS Y/O SUS PRODUCTOS DE OXIDACION. DE APLICACION EN LA ELABORACION DE MORDIENTES, PIGMENTOS, COLORANTES O PRODUCTOS DE USO FARMACEUTICO O VETERINARIO.

(01/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRAQUINON-(OXI-2,3-XIDOPROPANOS)MONO Y BIS-FUNCIONALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EPICLORHIDRINA O EPIBROMHIDRINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER ANTRAQUINON-(OXI-2,3-OXIPROPANOS)MONO- Y BIS-FUNCIONALES DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R1 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SIGNIFICAN H, HIDROXI O UN RADICAL; R2 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, ALQUILO C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4-CARBONILO U OTROS; Y R3 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H O UN RADICAL. EN LA REACCION SE EMPLEA LA ADICION DE UN DISOLVENTE INERTE Y SE REALIZA A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES CARDIOCIRCULATORIOS.

(16/05/1985). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR UNA ANTRAQUINONA NO ALQUILADA DESDE UNA SOLUCION DE UNA ANTRAQUINONA ALQUILADA.COMPRENDE: A) REDUCIR LA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE A LA ANTRQUINONA ALQUILADA IMPURA, EN UN DISOLVENTE, PARA CONVERTIR LA PARTE DE ANTRAQUINONA NO ALQUILADA EN LA FORMA REDUCIDA Y B) PONER EN CONTACTO LA SOLUCION REDUCIDA DE LA ANTRAQUINONA NO ALQUILADA, EN AUSENCIA DE O2, CON UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA, PARA EXTRAER A LA ANTRAQUINONA NO ALQUILADA REDUCIDA DE LA SOLUCION NO ACUOSA. LA SOLUCION ACUOSA ALCALINA PUEDE SER UNA SOLUCION DE NAOH Y DE KOH Y LA ANTRAQUINONA ALQUILADA SE ELIGE ENTRE 2-ETILANTRAQUINONA, 2-BUTILANTRAQUINONA Y OTRAS.

(01/04/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYNAMID COMPANY.

Procedimiento para preparar 2,6-antraquinonilenamidinas , de fórmula: **(Fórmula 1)** donde R1 es hidrógeno, alquilo, alquilo ramificado, cicloalquilo (C1-C15), heterocíclico, fenilo o fenilo substituido; donde R2 es un amino substituido **(Fórmula 2)** en donde R3 y R4 son hidrógeno, fenilo o fenilo substituido, alquilo o alquilo ramificado, y donde R3 y R4 se toman juntamente para formar anillos heterocíclicos, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizado porque comprende hacer reaccionar 2,6-diaminoantraquinona con un complejo formado mezclando oxicloruro fosforoso y una N,N-dialquilamida o N-alquilamida en un solvente inerte a una temperatura de aproximadamente 25º a 70ºC durante un periodo de aproximadamente 1 a 24 horas.