CIP-2021 : A61P 25/24 : Antidepresivos.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 25/00 › A61P 25/24[1] › Antidepresivos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/24 · Antidepresivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamientos de combinación que comprenden imidazopirazinonas para el tratamiento de trastornos psiquiátricos y/o cognitivos.
(29/07/2020) Un compuesto de Fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde
n es 0 o 1;
q es 0 o 1;
R1 se selecciona del grupo que consiste en bencilo, indanilo, indolina y heteroarilos de 5 miembros; todos los cuales pueden estar sustituidos con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno y alquilo C1-C3; o
R1 se selecciona del grupo que consiste en anillos monocíclicos saturados que contienen 4-6 átomos de carbono y 1- 2 átomos de nitrógeno; todos los cuales pueden estar sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilo, flúor y sulfonamida; o
R1 se selecciona del grupo que consiste en lactamas que contienen 4-6 átomos de carbono; todos los cuales pueden estar sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilo y flúor;…
Composición que comprende cinamaldehído y cinc.
(08/07/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: LE COUTRE,JOHANNES, MICHLIG GONZALEZ,STÉPHANIE, MEYLAN MERLINI,JENNY, CAMACHO,SUSANA.
Composición que comprende cinamaldehído y cinc para la utilización en la mejora de uno o más de rendimiento cognitivo, cognición, humor o memoria en un individuo que lo necesita, en la que el individuo presenta una condición seleccionada del grupo que consiste en declive cognitivo, deterioro cognitivo leve, demencia, un trastorno del humor, pérdida de memoria y combinaciones de los mismos, en el que la composición es un producto alimentario en el que la proporción cinamaldehído:cinc es de 1:0,5 a 1:0,005 en molaridad, y el cinamaldehído se encuentra presente a una concentración saborizante de 31,87 ppm a 6.191 ppm.
PDF original: ES-2822524_T3.pdf
Moduladores heteroaromáticos del receptor NMDA y usos de los mismos.
(24/06/2020) Un compuesto representado por la Fórmula I
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
los anillos A y B son un sistema heteroaromático [5,6] o [6,6] condensado;
Q es N o CR6;
T es N o CR6; y
y es 0 o 1 en el que
cuando y es 1, U1 y U2 son C; W y V se seleccionan cada uno independientemente de CR6; uno de Y y X es CR3 y uno de Y y X es CR6; y
cuando y es 0:
X es CR3 o NR33;
W se selecciona del grupo que consiste en CR6, N o S;
V se selecciona del grupo que consiste en N, NR7, CR6, S y O;
U1 y U2 pueden ser cada uno C o N; en el que cuando uno de U1 y U2 es N, el otro es C; y
cuando Q es CR6, T es N, W es CR6 y X es…
Sales de butirato para uso en enfermedades inflamatorias.
(17/06/2020). Solicitante/s: Birrbeheer B.V. Inventor/es: VERMEIDEN,JAN PIETER WILLEM.
Una preparación que comprende una sal de butirato para uso en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad que está asociada con inflamación sistémica, donde la enfermedad se selecciona del grupo que consiste en osteoartritis, enfermedad de Parkinson, migraña, subfertilidad idiopática, resaca y gota, y donde la preparación se administra por vía oral y comprende sal de butirato en una formulación gastrorresistente.
PDF original: ES-2808928_T3.pdf
Derivados de indolin-2-ona.
(27/05/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KOLCZEWSKI, SABINE, PLANCHER,JEAN-MARC, GAUFRETEAU,DELPHINE, STOLL,THEODOR, HALM,REMY.
Un compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que
A es fenilo o un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros, que contiene uno o dos átomos de N, que se selecciona de
**(Ver fórmula)**
o el grupo amida -C(O)-NR1R2 puede formar, conjuntamente con dos átomos de carbono adyacentes del grupo A, un anillo fusionado adicional, que se selecciona de
**(Ver fórmula)**
R1/R2 son independientemente uno del otro hidrógeno, alquilo C1-C7, alquilo C1-C7 sustituido con halógeno, alquilo C1-C7 sustituido con hidroxi, -(CH2)2-ALCOXI C1-C7, oxetanilo, cicloalquilo, CH2-cicloalquilo, estando los anillos de cicloalquilo opcionalmente sustituidos con halógeno;
o R1 y R2 pueden formar, conjuntamente con el átomo de N al que están unidos, el grupo
**(Ver fórmula)**
R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7;
así como a una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, a una mezcla racémica, o a su correspondiente enantiómero y/o isómero óptico y/o estereoisómero del mismo.
PDF original: ES-2808920_T3.pdf
Esteroides neuroactivos, composiciones y usos de los mismos.
(29/04/2020). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., SALITURO, FRANCESCO G., ROBICHAUD,ALBERT JEAN, BOTELLA,GABRIEL MARTINEZ, BERESIS,RICHARD THOMAS.
Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2805598_T3.pdf
Régimen de dosificación para dosis olvidadas para ésteres de paliperidona inyectables de acción prolongada.
(22/04/2020) Un depósito de palmitato de paliperidona inyectable para su uso en el tratamiento de un paciente con necesidad de tratamiento psiquiátrico seleccionado de psicosis, esquizofrenia, o trastorno bipolar que ha sido tratado con un depósito de palmitato de paliperidona inyectable trimestral, en donde dicho paciente ha olvidado durante un período de nueve meses o más la siguiente dosis de mantenimiento programada del depósito de palmitato de paliperidona inyectable trimestral, por un régimen de dosificación que comprende:
administrar intramuscularmente en el músculo deltoides de dicho paciente una primera dosis de carga de reinicio de 150 mg eq. de un depósito de palmitato de paliperidona inyectable mensual;
administrar intramuscularmente en el músculo deltoides de dicho paciente una segunda dosis de reinicio…
Nuevos moduladores de la actividad del receptor de 5-hidroxitriptamina 7 y su método de uso.
(15/04/2020) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
2-(4-(2-(4,4-dietil-5-oxotetrahidrofuran-2-il)etil)piperazin-1-il)benzonitrilo;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(4-nitrofenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(2-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
4-(4-(2-(4,4-dietil-5-oxotetrahidrofuran-2-il)etil)piperazin-1-il)benzonitrilo;
3,3-dietil-5-(2-(4-(2-hidroxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
5-(2-(4-(4-aminofenil)piperazin-1-il)etil)-3,3-dietildihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(p-tolil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;
3,3-dietil-5-(2-(4-(3-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona;…
Composiciones de buprenorfina y antagonistas del receptor de opioides mu.
(01/04/2020) Una composición que comprende buprenorfina y un antagonista del receptor opioide μ, en donde la composición está caracterizada por un Índice de Actividad Antagonista Agonista (AAnAI) de entre 0.7 y 2.2; en donde:
**(Ver fórmula)**
en donde, EC50 representa la concentración sérica efectiva media máxima de buprenorfina, expresada como nM;
IC50 representa la concentración inhibitoria media máxima del antagonista opioide μ en humanos, expresada como nM;
Cmáx(BUP) representa la concentración sérica o plasmática máxima de buprenorfina y/o un metabolito agonista del receptor opioide μ de buprenorfina, expresado como nM; y
Cmáx(ANTAGONISTA) representa la concentración…
Compuestos químicos como inhibidores de la actividad cinasa.
(18/03/2020) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es alcoxi C1-6 o -N(alquil-C1-6)2;
R2 es hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con -C(O)Oalquilo C1-6 o -OC(O)alquilo C1-6;
R3, R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno y halógeno;
R7 y R8 son cada uno independientemente alquilo C1-6, o
R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, se unen para formar un heterociclilo de 5 o 6 miembros, en el que el heterociclilo de 5 o 6 miembros opcionalmente contiene un átomo de nitrógeno adicional y está opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-6, un heterociclilo de 4 a 6 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno y nitrógeno o alquilo C1-6, en el que el alquilo…
Nuevos compuestos opioides y sus usos.
(11/03/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: LEWIS,JOHN, HUSBANDS,STEPHEN, TOLL,LAWRENCE.
Un compuesto seleccionado entre compuestos de fórmula 2
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es H o metilo;
R2 es alquilo C3-5, alquenilo C3-5 o cicloalquil C3-5alquilo-C1-2;
R3 y R4 son juntos =O o =CH2;
R5 y R6 son juntos =O;
n es 1-4; y
Q es fenilo o heteroarilo de 5-6 átomos en el anillo con al menos un átomo seleccionado de N, O o S;
en donde cada fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes RQ, en donde cada uno de RQ se selecciona de forma independiente entre halógeno, alquilo C1-3, CF3, OH, alquiloxi C1-3, -NH2, - NHR7 o -NR7R8, en donde R7 y R8 son, independientemente, alquilo C1-3; o dos RQ adyacentes juntos forman un resto -O-(CH2)m-O-, en donde m es 1, 2 o 3;
con la condición de que:
cuando n es 1, Q no es fenilo no sustituido;
o una sal, un hidrato y/o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2784690_T3.pdf
Composición comestible que comprende Bifidobacterium longum.
(19/02/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: CHERBUT,CHRISTINE, BERGONZELLI DEGONDA,GABRIELA, ORNSTEIN,KURT.
Composición comestible que comprende Bifidobacterium longum ATCC BAA-999.
PDF original: ES-2780389_T3.pdf
Tapentadol para la prevención y el tratamiento de la depresión y la ansiedad.
(12/02/2020). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: JAHNEL,ULRICH,DR, TZSCHENTKE,THOMAS, STEIGERWALD,ILONA.
Tapentadol para su uso en el tratamiento de la depresión y/o la ansiedad en un sujeto que padece dolor de artritis crónica, con la condición de que el tapentadol no se administre en combinación con un antiepiléptico.
PDF original: ES-2788548_T3.pdf
1H-pirrolo[2,3-C]piridin-7(6H)-onas y pirazolo[3,4-C]piridin-7(6H)-onas como inhibidores de proteínas BET.
(12/02/2020) Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es C=O o CR8R9;
Y es O o NR10;
Z es CH o N;
R1 yR2 se seleccionan cada uno independientemente de H, halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, Cy1, CN, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)Rb1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1S(ORb1, NRc1S(O2Rb1, NRc1S(O2NRc1Rd1, S(O)Rb1 S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, y S(O)2NRc1Rd1; en donde dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, y alquinilo C2-6 están cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados independientemente de RA;
…
Composición que comprende un compuesto tetracíclico.
(08/01/2020) Una composición que comprende una sustancia representada por la fórmula (I), un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensioactivo que se selecciona entre un grupo que consiste en monoalquil sulfato, trioleato de sorbitán, polioxietilen polioxipropilen glicol, aceite de ricino 60 polioxietilen hidrogenado, aceite de ricino polioxil 35, dioctilsulfosuccinato de sodio, lauroilsarcosina de sodio, dodecilbencen sulfonato de sodio y una mezcla de los mismos;
**(Ver fórmula)**
[en donde,
A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 y A10 representan todos C o, uno cualquiera de A2, A3, A4, A7, A8 y A9 representa N (con la condición de que, cuando este representa N, no existe grupo sustituyente para el mismo) y los restantes representan C;
A5 se selecciona entre NR5, O y S;
Cada uno de R1 y R10 representa independientemente [1]…
Compuestos heterocíclicos de 3,3-difluoropiperidina carbamato como antagonistas del receptor de NMDA NR2B.
(08/01/2020). Solicitante/s: Rugen Holdings (Cayman) Limited. Inventor/es: SHAPIRO, GIDEON.
Una entidad química, que es un compuesto de fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
en donde
**(Ver fórmula)**
Z es ;
R5 es -H, -F, -Cl, -CH3, -CFH2, -CF2H, -CF3, -CH2CH3, -CF2CH3, -CH2CF3, ciclopropilo, -OCF3, -OCF2H, -SCH3, -S(O)2CH3 o -C≡CH;
R6 es -H o -F; y
R7 es -H, -F, -Cl o -CH3.
PDF original: ES-2784398_T3.pdf
4-Azaindoles sustituidos y su utilización como moduladores del receptor GluN2B.
(08/01/2020) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 se selecciona del grupo que consiste en: H, 3H, halo, C1-3alquilo y C1-3haloalquilo;
R2 se selecciona del grupo que consiste en: fenilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres miembros seleccionados independientemente de: halo, C1-5alquilo y C1-5haloalquilo; piridinilo opcionalmente sustituido con halo, C1-5alquilo, C1-5haloalquilo y -CN; tiazolilo opcionalmente sustituido con C1-5alquilo;
benzotiofenilo; y tienilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres miembros seleccionados independientemente entre: halo, C1-5alquilo y C1-5haloalquilo;
R3 es
(a)
**(Ver fórmula)**
en donde el anillo A es un heterocicloalquilo de 4-7 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo…
Métodos y composiciones para tratar la depresión usando ciclobenzaprina.
(25/12/2019). Solicitante/s: Tonix Pharma Holdings Limited. Inventor/es: LEDERMAN, SETH.
Ciclobenzaprina para su uso en un método para tratar la depresión en un paciente con fibromialgia, comprendiendo dicho método administrar al paciente con fibromialgia dicha ciclobenzaprina, en donde el tratamiento con ciclobenzaprina mejora o elimina la depresión y en donde la cantidad de ciclobenzaprina administrada es inferior a 5 mg/día.
PDF original: ES-2773834_T3.pdf
USO DE ANTIOXIDANTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESIÓN EN PACIENTES MAYORES.
(19/12/2019). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: CASADO MARTIN,YOLANDA, PÉREZ COSTILLAS,Lucía, BANDERAS DONAIRE,María José, DE DIEGO OTERO,Yolanda.
Uso de antioxidantes para el tratamiento de la depresión en pacientes mayores de 65 años. Uso de antioxidantes como el ácido ascórbico (Vitamina C) y Tocoferol (Vitamina E) para el tratamiento de la depresión en pacientes mayores de 65 años. En concreto se refiere al uso de dichas vitaminas en dosis terapéuticasdeterminadas, con el fin de tener la mayor cantidad posible de antioxidantes en todos los tejidos del organismo para eliminar el exceso de radicales libres producidos en sus células y tratar dicho trastorno.Preferiblemente se combinandichos antioxidante con antidepresivos del tipo ISRS para aumentar la eficacia del tratamiento de la depresión.
Composiciones orales sólidas a base de sal de S-adenosil metionina y procedimiento para la obtención de las mismas.
(04/12/2019). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: GIOVANNONE, DANIELE, DE ANGELIS,CARLO.
Composición que comprende S-adenosil metionina sulfato paratoluenosulfonato o S-adenosil metionina-1,4- butano disulfonato en asociación con óxido de calcio y opcionalmente excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2774913_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden ésteres de glicerol.
(06/11/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
(a) un agente antipsicótico insoluble en agua, en donde el agente antipsicótico insoluble en agua es aripiprazol, un compuesto de fórmula I o un compuesto de fórmula II, o sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos:
**(Ver fórmula)**
ren donde
Ra está ausente, y Rb es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1;
o
Rb está ausente, y Ra es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1;
Rc es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1;
en donde cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alifático…
Polimorfos de clorhidrato de 4-metilbenzoato de 4-[2-dimetilamino-1-(1-hidroxiciclohexil)etil]fenilo, métodos para la preparación de los mismos y uso de los mismos.
(06/11/2019). Solicitante/s: Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI, YOUXIN, ZHANG,XUEMEI, DU,GUANHUA, LV,YANG, LIU,WANHUI, YANG,MINA, ZHOU,FENGMEI, MENG,QINGGUO, LI,JU.
Una Forma Cristalina II de [clorhidrato de 4-metilbenzoato de 4-[2-dimetilamino-1-(1-hidroxiciclohexil)etil]fenilo], caracterizada porque la Forma Cristalina II muestra un patrón de difracción de rayos X en polvo obtenido utilizando radiación de CuKα y que tiene picos característicos expresados en grados 2θ (±0,2° 2θ) a 5,899, 11,799, 14,481,15,440, 18,420, 19,800 y 23,620.
PDF original: ES-2769581_T3.pdf
Compuestos de indolona y su uso como moduladores de receptor AMPA.
(30/10/2019) Un compuesto de Fórmula (I), y sales, N-óxidos o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula**
en donde
R1 es H o halo;
R6 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en: H, halo, -C1-5 alquilo, -C1-5 haloalquilo, -C1-5 alcoxi, -C1-5 haloalcoxi, y -CN;
Z1 y Z2 son independientemente C o N;
en donde sólo uno de Z1 o Z2 pueden ser N;
(A) cuando Z1 y Z2 son C; entonces R2 es un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste en: halo, -C1-5 haloalcoxi, -C1-5 haloalquilo, -CN, y -CH2CN;
R3 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en: H, halo, -C1-5 alquilo, -CN y -CH2CN;…
Ligandos para PET de mGluR2 radiomarcados.
(14/10/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: ANDRES-GIL, JOSE, IGNACIO, ALCAZAR-VACA, MANUEL, JESUS, VAN GOOL,Michiel Luc Maria , VERBEEK,Joost, BORMANS,GUY MAURITS R, CELEN,SOFIE JEANNE LEOPOLDINE.
Un compuesto según la Fórmula (I)**Fórmula**
en la que,
X es CH o N,
R1 se selecciona del grupo de CF3, SF5 y Cl;
R2 se selecciona del grupo de H, Cl y -OCH3; y
R3 se selecciona de -NHCH3, CH3 y F;
en donde al menos un átomo está radiomarcado, o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo, para obtener imágenes de o cuantificar el receptor de mGlu2.
PDF original: ES-2727158_T3.pdf
Compuestos tetracíclicos.
(09/10/2019). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAMOTO, HIROSHI, OIKAWA, NOBUHIRO, ONO, YOSHIYUKI, ITO, TOSHIYA, EMURA,Takashi, FURUICHI,NORIYUKI, KATO,YASUHARU, KINOSHITA,KAZUTOMO, ASOH KOHSUKE, KAWADA HATSUO, ISHII NOBUYA, HONG WOOSANG, PARK MINJEONG, MORIKAMI KENJI.
Un compuesto o una sal o un solvato del mismo, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
9-etil-8-[4-(2-hidroxi-etilamino)-piperidin-1-il]-6,6-dimetil-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitrilo y 8-(4-amino-piperidin-1-il)-9-etil-6,6-dimetil-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitrilo.
PDF original: ES-2759510_T3.pdf
Método de tratamiento de trastornos metabólicos y depresión con agonistas del receptor de dopamina.
(09/10/2019). Solicitante/s: VEROSCIENCE LLC. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..
Combinación terapéuticamente eficaz de bromocriptina y un antidepresivo que potencia la serotonina para su uso en el tratamiento de diabetes tipo 2 y depresión, en la que se administra bromocriptina en un primer momento predeterminado del día por la mañana y el antidepresivo que potencia la serotonina se administra en un segundo momento predeterminado del día por la noche.
PDF original: ES-2763873_T3.pdf
Composición y método para el tratamiento de la depresión y la psicosis en humanos.
(02/10/2019). Solicitante/s: Glytech LLC. Inventor/es: JAVITT, DANIEL, C.
Una composición para uso en el tratamiento de acatisia asociada con medicamentos administrados a un sujeto humano para el tratamiento de una enfermedad mental, comprendiendo dicha composición lurasidona y D-cicloserina.
PDF original: ES-2764746_T3.pdf
Compuestos anfifílicos con propiedades neuroprotectoras.
(02/10/2019) Compuesto anfifílico, seleccionado de:
3-sulfato de piridinio(3R,5R,8S,9S,10 S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3- ilo ,
ácido 2-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)-2- oxoetanoico ,
ácido 2-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)-2- oxopropanoico ,
ácido 2-(((3R,5R,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)amino)-2- oxoacético ,
ácido ((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)amino)-3- oxopropanoico ,
cloruro de 4-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)- N,N,N-trimetil-4-oxobutano-1-amonio ,
ácido 4-(((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S)-10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahidro-1Hciclopenta[…
Inhibidores heterocíclicos de glutaminasa.
(18/09/2019) Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento del cáncer o una enfermedad inmunológica o neurológica, en donde la fórmula (I) es:**Fórmula**
en donde:
L representa CH2CH2;
una X representa S y la otra X representa CH=CH, en donde cualquier átomo de hidrógeno de una unidad CH puede ser reemplazado por alquilo (C1-6);
Y, independientemente para cada presencia, representa H o CH2O(CO)R7;
R7, independientemente para cada presencia, representa H o alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6), aminoalquilo (C1-6),
alquilamino(C1-6) alquilo (C1-6), heterociclil-alquilo (C1-6) de 3-10 miembros, o heterociclil-alcoxi (C1-6) de 3-10 miembros sustituido o no sustituido;
Z…
Moduladores del receptor de glucocorticoides de azadecalina condensada con heteroaril-cetona.
(11/09/2019) Un compuesto para su uso en el tratamiento de un cáncer seleccionado del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de ovario, cáncer de piel, cáncer de cerebro, cáncer de vejiga, cáncer de cuello uterino, cáncer de hígado, cáncer de pulmón, leucemia, linfoma, neuroblastoma y cáncer de huesos, teniendo el compuesto la fórmula:**Fórmula**
en la que
R1 es un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 miembros de anillo y de 1 a 4 heteroátomos cada uno seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en N, O y S, opcionalmente sustituido con 1-4 grupos cada uno seleccionado independientemente entre R1a;
cada R1a se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, -CN, N-óxido, cicloalquilo C3-8 y heterocicloalquilo C3-8;
…
Formas de dosificación y usos terapéuticos de la L-4-cloroquinurenina.
(11/09/2019). Solicitante/s: Vistagen Therapeutics, Inc. Inventor/es: SNODGRASS, RALPH H., CATO,ALLEN E, HICKLIN,JACK S.
L-4-cloroquinurenina para uso en un método de tratamiento de la depresión, mediante administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de L-4-cloroquinurenina a un paciente.
PDF original: ES-2751138_T3.pdf
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA PARA TRASTORNOS DEL ESTADO DE ÁNIMO.
(06/09/2019). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE PSIQUIATRÍA "RAMON DE LA FUENTE MUÑIZ". Inventor/es: BENITEZ KING,Gloria Acacia, ESTRADA REYES,Rosa, DUBOCOVICH JERKOVICH,Margarita Lucía, TRUETA SEGOVIA,Citlali, VALDÉS TOVAR,Marcela, QUERO CHÁVEZ,Brian Daniel, DORANTES BARRÓN,Ana María.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación sinérgica de un agente antagonista del receptor NMDA, como lo es el principio activo: ketamina y un agente agonista de los receptores de melatonina MT1 y MT2, como lo es el principio activo: melatonina, los cuales se encuentran en una composición farmacéutica, misma que está indicada para el control y tratamiento de enfermedades psiquiátricas.