CIP-2021 : A61P 3/04 : Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).

A61P 3/04 · Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptidos marinos y nucleótidos de pescado, composiciones y sus usos para reducir la glucosa en sangre.

(22/07/2020). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BJORGE,ODDVAR, LIED,EINAR.

Una combinación de un péptido marino y un nucleótido de pescado para su uso en el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en prediabetes y diabetes, reduciendo las concentraciones postprandiales de glucosa en la sangre de un sujeto, en la que la combinación se administra al sujeto antes de o durante una comida y en la que el péptido marino es un hidrolizado de proteína de pescado.

PDF original: ES-2815351_T3.pdf

Composición que comprende cinamaldehído y cinc.

(08/07/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: LE COUTRE,JOHANNES, MICHLIG GONZALEZ,STÉPHANIE, MEYLAN MERLINI,JENNY, CAMACHO,SUSANA.

Composición que comprende cinamaldehído y cinc para la utilización en la mejora de uno o más de rendimiento cognitivo, cognición, humor o memoria en un individuo que lo necesita, en la que el individuo presenta una condición seleccionada del grupo que consiste en declive cognitivo, deterioro cognitivo leve, demencia, un trastorno del humor, pérdida de memoria y combinaciones de los mismos, en el que la composición es un producto alimentario en el que la proporción cinamaldehído:cinc es de 1:0,5 a 1:0,005 en molaridad, y el cinamaldehído se encuentra presente a una concentración saborizante de 31,87 ppm a 6.191 ppm.

PDF original: ES-2822524_T3.pdf

BACTERIA DE HOLDEMANELLA SP. Y USO DE LA MISMA.

(02/07/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SANZ HERRANZ, YOLANDA, BENITEZ-PÁEZ,Alfonso, GÓMEZ DEL PULGAR VILLANUEVA,Eva Mª, LÓPEZ ALMELA,Inmaculada, ROMANI PÉREZ,Marina.

La presente invención se refiere a la cepa de Holdemanella biformis la cepa H. biformis CECT 9752 a sus componentes celulares, metabolitos, y moléculas secretadas, y a composiciones que comprenden los productos anteriores, así como al uso de dicha cepa, pero también del género Holdemanella, y a la especie H. biformis para la prevención de alteraciones de la homeostasis energética y del metabolismo de la glucosa, incluyendo entre otras la intolerancia a glucosa, la resistencia a la insulina, el síndrome metabólico y la diabetes.

Derivados de ácidos biliares como agonistas FXR/TGR5.

(01/07/2020) Un compuesto representado por la Formula I, o una sal o ester aceptable farmaceuticamente de este: **(Ver fórmula)** en donde: Ra es hidrogeno o -C1-C8 alquilo sustituido o no sustituido; Rb se selecciona del grupo que consiste en: -C(O)NHSO2R1 y -SO2R1; R1 se selecciona del grupo que consiste en: 1) Halogeno; 2) Hidroxilo; 3) -C1-C8 alquilo sustituido o no sustituido; 4) -C2-C8 alquenilo sustituido o no sustituido; 5) -C2-C8 alquinilo sustituido o no sustituido; 6) -C3-C8 cicloalquilo sustituido o no sustituido; 7) Arilo sustituido o no sustituido; 8) Arilalquilo sustituido o no sustituido; …

Forma sólida aislada de monohidrocloruro de anamorelina con baja proporción molar de cloruro:anamorelina.

(01/07/2020). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: PINES,SEEMON, MANINI,PETER, GARCIA RUBIO,SILVINA, KUWABE,SHIN-ITSU, YANAGIMACHI,TAKEHIKO, YOSHIYAMA,HIDEYUKI, DE GROOT,ELEANOR.

Una forma sólida aislada de monohidrocloruro de anamorelina (también denominado 'monoclorhidrato de anamorelina'), de manera que el mencionado monohidrocloruro de anamorelina tiene una proporción o relación molar 'cloruro:anamorelina' de entre 0,9 y 0,99.

PDF original: ES-2820354_T3.pdf

Composición para la utilización de cinamaldehído y zinc para gestionar el peso.

(01/07/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: LE COUTRE,JOHANNES, MICHLIG GONZALEZ,STÉPHANIE, MEYLAN MERLINI,JENNY, BURBIDGE,ADAM.

Una composición la cual comprende cinamaldehído y zinc, para su uso en la prevención de la obesidad o el sobrepeso en un individuo con riesgo de padecerla, el tratamiento de la obesidad en una persona obesa y / o la promoción de la pérdida de peso o el mantenimiento del peso en una persona que lo necesite, en donde, la concentración de cinamaldehído, en la composición, se encuentra a una concentración de sabor que va desde 31,87 ppm hasta 6191 ppm y el factor de relación cinamaldehído : zinc es de un valor de 1 : 0,5 a 1 : 0,005, en molaridad.

PDF original: ES-2808626_T3.pdf

Bacteria de Holdemanella sp. y uso de la misma.

(26/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SANZ HERRANZ, YOLANDA, BENITEZ-PÁEZ,Alfonso, GÓMEZ DEL PULGAR VILLANUEVA,Eva Mª, LÓPEZ ALMELA,Inmaculada, ROMANI PÉREZ,Marina.

Bacteria de Holdemanella sp. y uso de la misma. La presente invención se refiere a la cepa de Holdemanella biformis la cepa H. biformis CECT 9752 a sus componentes celulares, metabolitos, y moléculas secretadas, y a composiciones que comprenden los productos anteriores, así como al uso de dicha cepa, pero también del género Holdemanella, y a la especie H. biformis para la prevención de alteraciones de la homeostasis energética y del metabolismo de la glucosa, incluyendo entre otras la intolerancia a glucosa, la resistencia a la insulina, el síndrome metabólico y la diabetes.

PDF original: ES-2769628_A1.pdf

PDF original: ES-2769628_B2.pdf

Método para inhibir la reabsorción ósea.

(24/06/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PADHI,IAN DESMOND, JANG,GRAHAM RICHARD.

Un anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo para su uso en un método para el tratamiento de un trastorno relacionado con el hueso mediante el aumento de la densidad mineral ósea en un ser humano, comprendiendo el método administrar al ser humano el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo en una cantidad de 1 mg/kg a 10 mg/kg, donde el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo bloquea de forma cruzada la unión a esclerostina del anticuerpo Ab-4 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 137 y una secuencia de la cadena ligera de SEQ ID NO: 133, o del anticuerpo Ab-13 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 209 y una secuenciad de la cadena ligera de SEQ ID NO: 205.

PDF original: ES-2815677_T3.pdf

Usos de composiciones de caseína.

(17/06/2020). Solicitante/s: FONTERRA CO-OPERATIVE GROUP LIMITED. Inventor/es: FANNING,AARON CALVIN, PATEL,HASMUKH AMBALAL, SCHALK,JOHANNES, HALL,RAMON STAFFORD, SCHWARZENBACH,ROGER RICHARD, UKRAINTSEV,SERGEY YEVGENIEVICH.

Uso de una composicion de caseina para aumentar la concentracion de leucina libre en suero sanguineo en un sujeto, en donde la composicion de caseina comprende o la caseina esta en forma de un concentrado o aislado de proteina de leche disminuido en calcio (MPC o MPI), la caseina esta de 10 a 100 % disminuida en calcio, tiene un grado de hidrolisis inferior al 1 % y tiene un patron de fosforilacion no modificado; y en donde el uso no tiene el proposito de llevar a cabo una terapia en el cuerpo humano o animal.

PDF original: ES-2811759_T3.pdf

Compuestos y sus efectos sobre el control del apetito y la sensibilidad a la insulina.

(10/06/2020). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: MORRISON,DOUGLAS, FROST,GARY, PRESTON,THOMAS.

Un éster de propionato de inulina para su uso en la terapia para la reducción del apetito, ingesta de alimentos y/o ingesta de calorías y/o para mejorar la sensibilidad a la insulina en un sujeto; y/o para su uso en el tratamiento o prevención de obesidad o diabetes.

PDF original: ES-2814951_T3.pdf

Derivados de celastrol para el tratamiento de la obesidad.

(03/06/2020). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: MAZITSCHEK,RALPH, OZCAN,UMUT.

Una formulación farmacéutica para su uso en inducir pérdida de peso o reducir la grasa corporal, o una combinación de las mismas, en un paciente pre-obeso, obeso o con obesidad mórbida, en la que la formulación farmacéutica comprende un compuesto que tiene la siguiente estructura: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2813424_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas y alimenticias basadas en Hafnia alvei para inducir saciedad y prolongar la saciedad.

(27/05/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LAMBERT,GREGORY, LUCAS,NICOLAS, FETISSOV,SERGUEI, DECHELOTTE,PIERRE, BRETON,JONATHAN, LEGRAND,ROMAIN.

Un método cosmético no terapéutico para inducir saciedad en un sujeto que lo necesita que comprende administrar oralmente al sujeto una cantidad efectiva de Hafnia alvei.

PDF original: ES-2808939_T3.pdf

Tratamiento para la obesidad.

(27/05/2020) Un compuesto para su uso en un método para tratar la obesidad en un sujeto que lo necesita, comprendiendo dicho método administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto, que es un compuesto de Fórmula (i): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo; en donde R es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, halógeno, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, nitro, hidroxi, trifluorometilo y tioalcoxi de 1 a 3 átomos de carbono; x es un número entero de 0 a 3, con la condición de que R pueda ser igual o diferente cuando x sea 2 o 3; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo…

Nuevos usos terapéuticos de derivados de la bencilidenguanidina para el tratamiento de proteopatías.

(20/05/2020) Compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** o un tautómero de los mismos donde: R1 es alquilo, O-alquilo, Cl, F o Br; R2 es H o F; R3 se selecciona de entre H y alquilo; R4 se selecciona de entre H y C(O)R6; R5 es H; o R4 y R5 están unidos para formar un grupo heterocíclico saturado o insaturado de 5 a 6 miembros que comprende opcionalmente 1 o 2 heteroátomos, tales como N, además de los átomos N, a los que R4 y R5 están unidos, y donde dicho grupo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R10; R6 se selecciona de entre R7, OR7 y NR8R9; R7, R8 y R9 se seleccionan cada uno independientemente de entre alquilo, cicloalquilo, aralquilo, cicloalquenilo, heterociclilo y arilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más…

Derivados de N-piperidinil acetamida como bloqueadores de canales de calcio.

(20/05/2020). Solicitante/s: Praxis Precision Medicines, Inc. Inventor/es: ZHOU, YUANXI, PAJOUHESH,HASSAN, CHAKKA,Nagasree, ZHU,YONGBAO, DING,YANBING, ZHANG,LINGYUN, KAUL,RAMESH, GRIMWOOD,MIKE, TAN,JASON.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** o una sal o conjugado farmacéuticamente aceptable del mismo en mezcla con un excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2812244_T3.pdf

Compuestos terapéuticos.

(13/05/2020). Solicitante/s: C4x Discovery Limited. Inventor/es: MARTIN, BARRIE.

Un compuesto el cual se selecciona de: N,6-dimetil-3-(2H-1,2,3-triazol-2-il)-N-[(2S)-1-{[5-(trifluoro-metil)pirazin-2-il]amino}propan-2-il]piridina-2- carboxamida; y N,6-dimetil-3-(2H-1,2,3-triazol-2-il)-N-[(2S)-1-{[5-(trifluoro-metil)pirimidin-2-il]amino}propan-2-il]piridina-2- carboxamida; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de este.

PDF original: ES-2794622_T3.pdf

Sales cristalinas de un profármaco de dextroanfetamina.

(06/05/2020) Una sal cristalina de L-lisina-d-anfetamina representada por la estructura química como se representa en la fórmula (II) **(Ver fórmula)** en donde n está en el intervalo de desde 1.9 a 2.1 y A se selecciona del grupo que consiste en ácido adípico, ácido p-toluenosulfónico, ácido fumárico y ácido oxálico, y en donde la sal cristalina se selecciona del grupo que consiste en • diadipato de L-lisina-d-anfetamina (forma I), caracterizado porque tiene un difractograma de rayos X en polvo que comprende reflexiones en ángulos 2-Theta de (4.7 ± 0.2)°, (11.1 ± 0.2)° y (18.9 ± 0.2)°, cuando se mide a una temperatura en el intervalo de desde 20…

Uso de desoxicolato de sodio para la eliminación no quirúrgica de grasa.

(08/04/2020). Solicitante/s: Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center. Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.

Uso de desoxicolato de sodio para la eliminación no terapéutica y no quirúrgica de acumulación de grasa localizada.

PDF original: ES-2795749_T3.pdf

Uso de péptidos GLP-1 de acción prolongada.

(08/04/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KRISTENSEN,PETER, JENSEN,CHRISTINE BJØRN, RASMUSSEN,MADS FREDERIK, ZDRAVKOVIC,MILAN.

Una composición que comprende el agonista del GLP-1 semaglutida y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables para usar en la prevención o el tratamiento de la obesidad, en donde dicho uso comprende la administración de dicho agonista del GLP-1 en una cantidad de al menos 0,7 mg por semana; y dicha composición (i) comprende un agente isotónico, (ii) está en la forma de una formulación acuosa que comprende al menos 80 % p/p de agua, o (iii) está en la forma de una formulación acuosa con pH entre 3 y 10.

PDF original: ES-2796839_T3.pdf

Composición cosmética en forma de gel.

(25/03/2020). Solicitante/s: Società Italo Britannica L. Manetti - H. Roberts & C.p.A. Inventor/es: MANNUCCI, EMANUELA, OLIVA,MARCO, BORRUTO,MICHELA, CENNI,ANNA.

Composición cosmética en forma gel que tiene una viscosidad que oscila entre 50.000 y 200.000 mPa·s, medida a 20 °C y a presión atmosférica con un viscosímetro rotativo, que comprende: - sal inorgánica en una cantidad que oscila entre el 8 y el 15 % en peso, con respecto al peso total de la composición; - cafeína en una cantidad que oscila entre el 0,5 y el 3 % en peso; - etanol en una cantidad que oscila entre el 5 y el 20 % en peso; y - una asociación de goma xantana con un derivado de celulosa en una cantidad que oscila entre el 1 y el 6 % en peso, en la que la sal inorgánica es sal marina o cloruro de sodio puro.

PDF original: ES-2798755_T3.pdf

Composición para uso en un método para el tratamiento de sobrepeso y obesidad en pacientes con alto riesgo cardiovascular.

(25/03/2020) Una composición que comprende naltrexona de liberación sostenida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y bupropión de liberación sostenida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en el tratamiento de un sujeto para sobrepeso u obesidad, en donde dicho sujeto tiene un mayor riesgo de un resultado cardiovascular adverso, en donde dicho sujeto con sobrepeso u obeso tiene un mayor riesgo de un resultado cardiovascular adverso si dicho sujeto: a.) Es diagnosticado con enfermedad cardiovascular con al menos un factor de riesgo seleccionado de el grupo que consiste en: antecedentes de infarto de miocardio documentado>3 meses antes de identificar al sujeto; antecedentes de revascularización…

Composiciones y procedimientos para regular la homeostasis de glucosa y la acción de insulina.

(11/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: HOEHN,KYLE, KENWOOD,BRANDON.

Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección seleccionada del grupo que consiste en lesión por reperfusión isquémica, hiperinsulinemia, hiperlipidemia, glucemia, tolerancia a la glucosa, sensibilidad a la insulina, adiposidad, resistencia a la insulina, obesidad, diabetes, neurodegeneración, lesión cerebral traumática, insuficiencia cardíaca, enfermedad de Parkinson; en el que dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** (2-fluorofenil){6-[(2-fluorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina **(Ver fórmula)** (4-clorofenil){6-[(4-clorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina **(Ver fórmula)** (4-fluorofenil){6-[(4-fluorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2784223_T3.pdf

Método para modular el apetito.

(11/03/2020). Solicitante/s: ST VINCENT'S HOSPITAL SYDNEY LIMITED. Inventor/es: BREIT,SAMUEL,NORBERT, BAUSKIN,ASNE RHODA.

Agente de inhibición de MIC-1 que disminuye el nivel en suero o actividad de MIC-1 endógena, para uso en un método para incrementar el peso corporal y/o apetito en un sujeto que padece pérdida de peso y/o disminución del apetito debida a la sobreexpresión de MIC-1 asociada con la inflamación, lesión, estrés, radioterapia o quimioterapia, en el que dicho agente de inhibición se selecciona de un anticuerpo anti-MIC-1 o un fragmento de unión a MIC-1 del mismo.

PDF original: ES-2788868_T3.pdf

Composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades metabólicas, que comprende Bacteroides acidifaciens como principio activo.

(11/03/2020). Solicitante/s: GI BIOME. Inventor/es: KWEON,MI NA, YANG,JIN YOUNG.

Una composición farmacéutica para su uso en un método para prevenir o tratar enfermedades metabólicas, comprendiendo la composición farmacéutica Bacteroides acidifaciens como principio activo.

PDF original: ES-2794125_T3.pdf

Composiciones sólidas que comprenden un agonista del GLP-1 y una sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico.

(04/03/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, BJERREGAARD,SIMON, SEIER,NIELSEN FLEMMING.

Una composición sólida para administración oral que comprende semaglutida y una sal del ácido N-(8-(2- hidroxibenzoil)amino)caprílico, en donde dicha composición comprende al menos 60 % (p/p) de dicha sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)-amino)caprílico.

PDF original: ES-2793423_T3.pdf

Prevención y/o agente terapéutico para la fibromialgia.

(19/02/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMATA,SEISHI, MITSUI,KATSUKUNI, EZAKI,YUYA.

El compuesto (1S)-2-acetil-1-(4-cloro-2-metoxifenil)-5-fluoro-1,2,3,9-tetrahidrospiro[ß-carbolina-4,1-ciclopropano] representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** para su uso en un método para la profilaxis y/o la terapia de la fibromialgia o de una enfermedad asociada a fibromialgia seleccionadas de síndrome de Sjogren, esclerodermia, enfermedad de Behcet, espondilitis seronegativa, enfermedad mixta del tejido conjuntivo, cistitis intersticial y artrosis.

PDF original: ES-2779724_T3.pdf

COMPOSICIÓN PARA LA REDUCCIÓN DEL DECLIVE METABÓLICO ASOCIADO AL ENVEJECIMIENTO Y/O EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS AL METABOLISMO LIPÍDICO.

(29/01/2020). Solicitante/s: FUNDACIÓN IMDEA ALIMENTACIÓN. Inventor/es: REGLERO RADA,GUILLERMO, RAMIREZ DE MOLINA,ANA, TORRES OLIVARES,CARLOS FERNANDO, DE MIGUEL DEL CAMPO,Enrique, LARGO ARAMBURU,Carlota, TABERNERO URBIETA,María, ÁLVAREZ GÓMEZ DE SEGURA,Ignacio, SANTAMARÍA RAMIRO,Mónica, POLO PAREDES,Gonzálo, RUÍZ PÉREZ,Daniel.

Composición para la reducción del declive metabólico asociado al envejecimiento y/o el tratamiento de transtornos relacionados al metabolismo lipídico. La presente invención se dirige a composiciones que comprenden extracto de Rosmarinus officinalis y de otras plantas, así como a suplementos nutricionales que comprenden dichas composiciones, así como al uso de dichas composiciones para la reducción del declive metabólico y de patologías que resultan de dicho declive.

PDF original: ES-2739133_B2.pdf

PDF original: ES-2739133_A1.pdf

Composición que comprende una mezcla de moléculas extraídas de Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus y Lycium barbarum y utilización para actuar sobre el metabolismo de carbohidratos y/o grasas.

(08/01/2020). Solicitante/s: Valbiotis. Inventor/es: SIRVENT,PASCAL, PELTIER,SÉBASTIEN, CHAVANELLE,VIVIEN.

Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas extraídas de Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus y Lycium barbarum.

PDF original: ES-2783854_T3.pdf

Análogos de morfanos y morfinanos y métodos de uso.

(25/12/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: BLUMBERG,LAURA,COOK, DEAVER,DANIEL R, WYNN,THOMAS ANDREW, EYERMAN,DAVID J.

Un compuesto seleccionado entre: (a) un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es ciclobutilo o **(Ver fórmula)** R2 es H o metoxi; y cada uno de R3 y R4 es, independientemente, H, hidroxilo o NR5R6, en donde cada uno de R5 y R6 es independientemente H, alquilo o acilo sustituido o, como alternativa, R3 y R4, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman C=O o C=CH2; y (b) **(Ver fórmula)**y **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2770978_T3.pdf

Esculpido corporal.

(11/12/2019). Solicitante/s: Sculpt B.V. Inventor/es: FRIJLINK, HENDERIK, WILLEM, CREMERS,THOMAS, FLIK,GUNNAR, WOERDENBAG,HERMAN JOHAN.

Una composición farmacéutica para administración tópica, que comprende un profármaco para un agonista y/o un antagonista para un receptor adrenérgico, en el que el profármaco es un éster, cuyo profármaco comprende dicho agonista o antagonista y una fracción hidrolizable, en el que el profármaco tiene un coeficiente de reparto octanol/agua de al menos 0, para usar en un método terapéutico de conformación de un cuerpo de mamífero mediante la modulación del tejido graso subcutáneo.

PDF original: ES-2777549_T3.pdf

Composición para el tratamiento de la esterilidad.

(04/12/2019). Solicitante/s: URIACH ITALY S.r.l. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.

Composición para su uso en un método de tratamiento de anovulación, esterilidad o ciclo menstrual irregular, comprendiendo la composición: (i) vitamina B9 (o ácido fólico o folacina); (ii) mioinositol; y (iii) ácido alfa-lipoico, en la que los componentes (i), (ii) y (iii) juntos constituyen desde el 50 hasta el 80% en peso en relación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2763437_T3.pdf

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