CIP-2021 : C07K 14/76 : Albúminas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/76 · · Albúminas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Diseño y construcciones de andamios de heteromultímeros multivalentes.
(15/04/2020) Un heteromultímero que comprende:
una primera construcción de polipéptido que comprende un primer polipéptido transportador y al menos una primera molécula de carga, opcionalmente donde la primera molécula de carga es un polipéptido de carga, opcionalmente donde la primera construcción de polipéptido comprende dos primeros polipéptidos de carga; y
una segunda construcción de polipéptido que comprende un segundo polipéptido transportador;
y donde dichos primer y segundo polipéptidos transportadores se obtienen por segmentación de un polipéptido de albúmina que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1 en un sitio de segmentación, y
donde la ubicación del sitio de segmentación es:
(a) entre los residuos 339 y 340 de la SEQ ID NO:1; o
(b) entre los residuos 300 y 301 de la SEQ ID NO:1; o…
Factor de coagulación VIIa modificado con semivida prolongada.
(08/04/2020). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, WORMSBACHER, WILFRIED, SCHULTE,STEFAN,DR, LIEBING,UWE, KRONTHALER,ULRICH.
Un polipéptido fusionado con albúmina que comprende al menos un polipéptido de Factor VII o Factor VIIa o un fragmento o variante del mismo, fusionado con albúmina, en el que al menos uno de tales polipéptidos de Factor VII o Factor VIIa está localizado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión y en el que la proteína de fusión tiene actividad biológica de Factor VII/IIa y en el que un enlazador peptídico separa el resto del Factor VII o Factor VIIa en el extremo N-terminal de la proteína de fusión, del resto de albúmina, comprendiendo dicho enlazador al menos 7 aminoácidos y unidades de repetición que comprenden glicina y serina.
PDF original: ES-2793325_T3.pdf
Nuevo método de purificación eficiente de albumina sérica humana.
(12/02/2020) Un método para la purificación de la albúmina humana recombinante, comprendiendo el método las etapas de:
a. separar la pluralidad de células del caldo de fermentación o el cultivo mediante centrifugación ;
b. microfiltrar el sobrenadante libre de células obtenido ;
c. concentrar el sobrenadante microfiltrado y diafiltrarlo contra agua ;
d. cargar la muestra diafiltrada en una columna de intercambio catiónico para purificación en modo de unión y elución ;
e. separar la albúmina monomérica de los agregados y productos de degradación mediante cromatografía de interacción hidrofóbica mediante la adición de cisteína 5-30mM y caprilato…
Péptidos con actividades antagonistas contra CXCR4 natural.
(11/02/2019). Solicitante/s: PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, KIRCHHOFF,FRANK, MÜNCH,Jan, STÄNDKER,LUDGER.
Un péptido eficaz en el bloqueo de la infección del VIH-1 NL4-3 X4-trópico, con un valor IC50 menor de 50 μM que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en
IVRFTKKVPQVS, 4081-419 Y411F
IVRWTKKVPQVS, 4081-419 Y411W
IVRYTKCVPQVS, 4081-419 K414C
IVRYSKKVPQC, 4081-418 SC
IVRWTKKVPQVC, 4081-419 WC01
IVRWTCKVPQVS, 4081-419 WC02
IVRWCKKVPQVS, 4081-419 WC03
IVRWSKKVPQCS, 4081-419 WSC01
IVRWSKKVPCVS, 4081-419 WSC02
IVRWSKKVCQVS, 4081-419 WSC03
IVRYTCKVCQVS, 4081-419 WSC03
IVRYTKKVPQCS, 4081-419 V418C.
PDF original: ES-2699576_T3.pdf
Método y dispositivo para medir la temperatura del punto caliente en un aparato eléctrico que contiene aceite.
(05/11/2018) Método para establecer la temperatura TPC* del punto caliente de un aceite contenido en un aparato eléctrico, según diferentes condiciones de funcionamiento del aparato, comprendiendo el método:
a) hacer funcionar el aparato eléctrico según al menos una condición de funcionamiento predeterminada de manera que se aumenta la temperatura del aceite TH,
estando el método caracterizado por que, en la etapa a), se aumenta la temperatura del aceite TH hasta que alcanza un equilibrio, comprendiendo el aceite al menos un compuesto químico soluble en el aceite, formando cada compuesto un residuo soluble en el aceite a una temperatura de formación del residuo TR;
y por que comprende además las siguiente etapas:
b) realizar al menos una toma de una muestra…
PREPARACIÓN DE NUEVOS BIOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA LA INMUNODETECCIÓN DE OCRATOXINA A.
(18/06/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio, LÓPEZ PUERTOLLANO,Daniel.
Preparación de nuevos bioconjugados y anticuerpos para la inmunodetección de ocratoxina A.
La presente invención se refiere a bioconjugados y derivados marcados de ocratoxina A por posiciones diferentes de la molécula, adecuados para la producción de anticuerpos de elevada afinidad para ocratoxina A. Asimismo, la presente invención también se refiere al uso de bioconjugados de ocratoxina A y de derivados marcados de ocratoxina-A como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a métodos de análisis, concentración y extracción de ocratoxina A utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ocratoxina A que comprende anticuerpos frente a esta micotoxina, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados de la ocratoxina A.
PDF original: ES-2672945_A1.pdf
PREPARACIÓN DE NUEVOS BIOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA LA INMUNODETECCIÓN DE OCRATOXINA A.
(24/05/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio, LÓPEZ PUERTOLLANO,Daniel.
La presente invención se refiere a bioconjugados y derivados marcados de ocratoxina A por posiciones diferentes de la molécula, adecuados para la producción de anticuerpos de elevada afinidad para ocratoxina A. Asimismo, la presente invención también se refiere al uso de bioconjugados de ocratoxina A y de derivados marcados de ocratoxina-A como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a métodos de análisis, concentración y extracción de ocratoxina A utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ocratoxina A que comprende anticuerpos frente a esta micotoxina, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados de la ocratoxina A.
Diseño de armazón de heteromultímero multivalente y constructos.
(09/05/2018). Solicitante/s: Zymeworks Inc. Inventor/es: DIXIT,SURJIT BHIMARAO, D'ANGELO,IGOR EDMONDO PAOLO, POON,DAVID KAI YUEN.
Un heteromultímero que comprende:
al menos una primera proteína monomérica que comprende (i) un primer polipéptido transportador que comprende un primer segmento de albúmina sérica y (ii) al menos un polipéptido de carga y
al menos una segunda proteína monomérica que comprende (iii) un segundo polipéptido transportador que comprende un segundo segmento de albúmina sérica y (iv) al menos un polipéptido de carga;
donde dicho primer polipéptido transportador es distinto del segundo polipéptido transportador mencionado, y donde dichos polipéptidos transportadores se autoensamblan para formar una estructura cuasinatural de albúmina sérica.
PDF original: ES-2676878_T3.pdf
Dominios de unión a albúmina de consenso no naturales.
(02/05/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.
Un dominio de unión a albúmina aislado no natural que comprende una secuencia de aminoácidos por lo menos un 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21.
PDF original: ES-2670442_T3.pdf
Proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6) - constructos extensores de la vida media.
(28/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JENKINS, DAVID, LEI, MING, ZHOU,LI, LOEW,ANDREAS.
Un constructo aislado que comprende:
(a) primera y segunda moléculas Fv de cadena sencilla (scFvs) que se unen a la proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6), en donde el primer y segundo scFv se unen a distintas regiones de hélice ß de una molécula de LRP6, en donde las regiones Hélice son dominio de Hélice ß 1 y dominio de Hélice ß 3, y
(b) una albúmina de suero humano, en donde la primera y la segunda moléculas de scFv están unidas a los extremos N- y C- de la albúmina de suero humano,
en donde el constructo inhibe la señalización mediada tanto por Wnt1 como por Wnt3 de una vía de transducción de señal Wnt canónica, y en donde el constructo no muestra potenciación significativa de una señal de Wnt en presencia de una proteína de unión a LRP6, en donde la proteína LRP6 es una proteína de unión a Wnt seleccionada del grupo que consiste deWnt 1, Wnt 3, y Wnt 3a.
PDF original: ES-2666856_T3.pdf
Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.
Material hemoactivo seco que comprende:
un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y
un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre;
en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.
PDF original: ES-2662195_T3.pdf
Factores de coagulación modificados con vida media in vivo prolongada.
(31/05/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, WEIMER, THOMAS, DR., SCHULTE,STEFAN,DR.
Un factor de coagulación modificado que tiene, en una región interna entre el aminoácido N-terminal y el aminoácido C-terminal del polipéptido de traducción primario del factor de coagulación una inserción de un polipéptido aumentador de la vida media (HLEP), en donde el factor de coagulación es FVIII, y en donde la inserción del HLEP está dentro del dominio B de FVIII, y en donde el HLEP se selecciona del grupo constituido por las proteínas de la familia de las albúminas, albúmina, afamina, alfa-fetoproteína y la proteína de unión de la vitamina D, y porciones de una región constante de inmunoglobulina de las inmunoglobulinas.
PDF original: ES-2637996_T3.pdf
Proteína de unión a neurotrofina P75NTR para su utilización terapéutica.
(17/05/2017). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.
Una proteína de unión a neurotrofina p75NTR, donde la p75NTR(NBP) se une a cualquiera de NGF, BDNF, NT3 o NT4/5 con una afinidad de unión (Kd) de entre 0,1 nM y 50 nM, como se mide mediante resonancia de plasmones superficiales a 20 ºC, para su utilización en el tratamiento del dolor.
PDF original: ES-2637341_T3.pdf
Aislamiento de proteínas del plasma.
(28/09/2016) Un procedimiento para el aislamiento de una o más proteínas humanas a partir de una solución proteínica en donde la solución proteínica se obtiene a partir de plasma humano y contiene etanol, y una fracción de Cohn se selecciona del grupo que consiste en sobrenadante I, sobrenadante II + III, sobrenadante I + II + III, fracción resolubilizada II + III, fracción resolubilizada IV-1, y una combinación de los mismos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
una fracción de Cohn
a) ajustar el pH de la solución proteínica a un pH preestablecido;
b) ajustar la fuerza iónica de la solución proteínica a una fuerza iónica preestablecida;
c) aplicar dicha solución proteínica a una columna…
Hidrogeles tixotrópicos a base de alfa-lactalbúmina, método de preparación y uso de los mismos.
(20/01/2016) Procedimiento de preparación de un hidrogel de α-lactalbúmina a partir de una suspensión acuosa de α- lactalbúmina a una concentración Ca-La comprendida entre 5 y 60 mg/mL, que comprende las etapas siguientes:
a) la puesta en suspensión de α-lactalbúmina en una solución acuosa ácida que tiene una fuerza iónica inferior o igual a 60 mM; consistiendo dicha puesta en solución en:
(a1) la preparación de una solución acuosa ácida que tenga una concentración de protones expresada en mM, determinada por la suma: (valor numérico de Ca-La expresado en g/L) + 10;
(a2) la suspensión de la α-lactalbúmina en dicha solución acuosa ácida; y
(a3) si fuera necesario, el ajuste del pH a un valor comprendido entre 1,5 y 2,5;
(b) la formación del gel a partir de…
Proceso para la producción de una preparación de albúmina.
(22/07/2015) Un proceso para preparar una preparación de albúmina, donde dicho proceso comprende las siguientes etapas en orden consecutivo:
(a) tratar una solución que contiene albúmina con un intercambiador de aniones y un prefiltro,
(b) someter a la solución que contiene albúmina a una etapa de filtración con una membrana para la eliminación de virus que tiene un tamaño de poro en un intervalo de desde 10 a 70 nm, y
(c) someter a la solución que contiene albúmina a una etapa de tratamiento con calor en un estado líquido.
Proteínas de fusión de albúmina.
(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…
Proteínas de fusión de albúmina e interferón beta.
(09/07/2014) Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión de albúmina IFN-beta, en donde la proteína de fusión tiene la proteína IFN-beta de longitud completa que incluye la secuencia líder de IFN-beta nativa fusionada al extremo amino de la forma madura de la seroalbúmina humana, y en donde el vector de expresión es el vector de expresión NSO pEE12.
Factor de coagulación VIIa modificado con semivida prolongada.
(09/07/2014) Un polipéptido fusionado con albúmina que comprende al menos un polipéptido de Factor VII o Factor VIIa fusionado con albúmina, en el que al menos uno de estos polipéptidos de Factor VII o Factor VIIa está localizado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión y en el que la proteína de fusión tiene actividad biológica de Factor VII/VIIa y en el que un enlazador peptídico separa el resto del Factor VII o del Factor VIIa en el extremo N-terminal de la proteína de fusión, del resto de albúmina, comprendiendo dicho enlazador al menos 25 aminoácidos y unidades de repetición que comprenden glicina y serina.
Proteínas de fusión de albúmina.
(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…
Aislamiento de proteínas de plasma o suero.
(08/01/2014) Un proceso para el aislamiento a gran escala de proteínas a partir de una solución de proteína en donde la solución de proteína se obtiene a partir de sangre humana, tales como suero humano y/o plasma humano, en cuyo proceso la albúmina e IgG se separan uno del otro, comprendiendo dicho proceso la etapas de:
a) ajustar opcionalmente el pH de la solución de proteína a un pH preestablecido;
b) ajustar opcionalmente la fuerza iónica o conductividad de la solución de proteína a una fuerza iónica preestablecida o conductividad iónica preestablecida;
c) aplicar dicha mezcla a una columna de adsorción que comprende un adsorbente, dicho adsorbente…
Proteínas de fusión de la albúmina.
(17/10/2013) Una proteína de fusión de la albúmina que comprende dos o más polipéptidos de GLP-1 orientados en tándem, enla que
(i) dichos polipéptidos GLP-1 se seleccionan de
(a) GLP-1 de tipo silvestre;
(b) GLP-1 ;
(c) GLP-1 ;
(d) GLP-1 (7-36(A8G));
(e) GLP-1 (7-36(A8S)); y
(f) otros fragmentos de GLP-1 y/o variantes de GLP-1 que tienen actividad de GLP-1, fusionados aalbúmina, que comprenden la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1038, un fragmento dealbúmina, o variante de albúmina de la misma,
(ii) dicho fragmento de albúmina o variante de albúmina aumenta la semivida plasmática en suero de lospolipéptidos GLP-1 y
(iii) dicha proteína de fusión tiene actividad GLP-1.
Manufactura, composiciones y usos del modulador del factor de coagulación Vlla.
(17/05/2013) Una composición en una forma adecuada para administración subcutánea a un mamífero que comprende uncompuesto de la Fórmula I o una sal del mismo disuelto en agua: **Fórmula**
comprendiendo la solución adicionalmente hidróxido de sodio y trometamina, en donde la composición tiene un pHentre 8.0 y 9.5.
MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE FORMULACIONES INYECTABLES DE PRODUCTOS PROTEICOS HEMODERIVADOS Y PRODUCTOS OBTENIDOS UTILIZANDO DICHO METODO.
(11/10/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE COSTA RICA. Inventor/es: SEGURA RUIZ,Alvaro, VARGAS ARROYO,Mariángela, LEON MONTERO,Guillermo, VILLALTA ARRIETA,Mauren, HERRERA VEGA,María, ANGULO UGALDE,Yamileth.
Un método para producir formulaciones farmacéuticas de calidad inyectable de productos proteicos hemoderivados, que comprende los pasos de fraccionamiento del material de partida en un sistema de dos fases acuosas polímero-sal en presencia de fenol, purificación de la fase superior del sistema, mediante precipitación con ácido caprílico y la purificación de la fase inferior mediante termocoagulación, incremento de la pureza de los productos en ambas fases mediante cromatografía, remoción de partículas virales por nanofiltración de ambas preparaciones, y la formulación, estabilización y envase de los productos así obtenidos.
Proteínas de fusión a interleucina-11.
(07/05/2012) Una proteína de fusión de albúmina que comprende
i) IL-11 humana de longitud completa o fragmentos de IL-11 humana de longitud completa y
ii) albúmina humana de longitud completa o fragmentos de albúmina humana de longitud completa, teniendo dichos fragmentos uno o más restos delecionados del extremo amino terminal y/o del extremo carboxilo terminal en la que dichos fragmentos son idénticos al menos un 90% a la IL-11 humana de longitud completa y/o la albúmina humana de longitud completa y en la que dichas deleciones no causan una pérdida sustancial de la función biológica, en la que la función biológica es la estimulación de la trombocitopoyesis.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE LAS ESPECIES COMERCIALES DE LA FAMILIA MERLUCCIIDAE, ELEMENTOS NECESARIOS Y APLICACIONES.
(11/02/2011) Procedimiento para la identificación de las especies comerciales de la Familia Merlucciidae, elementos necesarios y aplicaciones.La invención proporciona un procedimiento mediante espectrometría de masas para la identificación de las principales especies comerciales de la Familia Merlucciidae, en toda la cadena alimentaria. El objeto de la invención es el reconocimiento de las merluzas comerciales pertenecientes al género Merluccius: M. merluccius, M. capensis o M. senegalensis, M. polli, M. paradoxus, M. australis (incluyendo dos subespecies diferentes, M. australis australis y M. australis polylepsis), M. productus, M. bilinearis, M. hubbsi o M. gayi; o al género Macruronus, conocidas también como merluzas de cola: Macruronus novaelandiae con sus dos subespecies (Ma. nov. nov. y Ma. nov. magellanicus).…
FASE SÓLIDA PARA USO EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE CONJUGADOS DE ALBÚMINA.
(22/11/2010) Una matriz de cromatografía de interacción hidrofóbica a la que está unida un conjugado de albúmina, en la que dicho conjugado de albúmina comprende una molécula seleccionada del grupo constituido por un péptido, un ADN, un ARN, vinorelbina, gemcitabina, paclitaxel, y una combinación de los mismos, en la que dicha matriz de cromatografía de interacción hidrofóbica es una columna que contiene una resina hidrófoba seleccionada del grupo constituido por octilsefarosa, fenilseparosa y butilsefarosa, en el la que dicha matriz de cromatografía de interacción hidrofóbica está en contacto con albúmina conjuntada
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CONJUGADOS DE ALBUMINA.
(16/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CONJUCHEM BIOTECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., BOUSQUET-GAGNON,NATHALIE, QURAISHI,OMAR.
Un procedimiento para la separación de conjugado de albúmina de albúmina no conjugada en una solución que comprende conjugado de albúmina y albúmina no conjugada, comprendiendo el procedimiento:
(a) cargar dicha solución en un soporte sólido hidrófobo equilibrado en tampón acuoso que tiene una alta concentración de sal;
(b) aplicar a dicho soporte un gradiente de concentración de sal decreciente; y
(c) recoger dicho conjugado de albúmina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS DE INTERFERON POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, SCAPOL, LUCIA.
Un procedimiento para la purificación de proteínas de interferón que consiste en llevar a cabo una cromatografía de intercambio catiónico en una matriz sólida a un pH más básico que el pH correspondiente al punto isoeléctrico, pI, de las proteínas que se deben purificar, pH al cual dichas proteínas permanecen todavía absorbidas, y eluir dichas proteínas aumentando la fuerza iónica y/o el pH de las soluciones tampón acuosas.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNN MEDICAMENTO QUE CONTIENE PROTEINA PLASMATICA LIBRE DE METALES NO DESEADOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LINNAU, YENDRA, IGEL, HERWIG, TESCHNER, WOLFGANG, SVATOS, SONJA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNA PROTEINA PLASMATICA, QUE EN ESENCIA ESTA EXENTA DE METALES NO DESEADOS, A PARTIR DE PLASMA DE CITRATO O DE UNA FRACCION PLASMATICA QUE CONTIENE CITRATO, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: REEMPLAZAMIENTO DEL CITRATO Y OPCIONALMENTE DE LOS METALES UNIDOS AL CITRATO EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE PROTEINA PLASMATICA CON UN MONO - O DICARBOXILATO HIDROSOLUBLE O UN ACIDO MONO - O DICARBOXILICO ORGANICO EN CONDICIONES NO PRECIPITANTES, RECUPERACION DE LA PROTEINA PLASMATICA O DE LAS PROTEINAS PLASMATICAS Y PREPARACION DEL MEDICAMENTO.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ALBUMINA BRUTA.
(16/04/2004). Solicitante/s: RUCHETON, MARCEL STEFAS, ELIE GRAAFLAND, HUBERT. Inventor/es: STEFAS, ELIE, RUCHETON, MARCEL, GRAAFLAND, HUBERT.
PROCESO DE PURIFICACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ALBUMINA BRUTA EN LA QUE SE FIJAN PROTEINAS CONTAMINANTES POR CROMATOGRAFIA SOBRE UNA FASE ESTACIONARIA SOLIDA, PREFERENTEMENTE PARTICULAR, ESTANDO LA SOLUCION DE ALBUMINA PURIFICADA RECOGIDA COMO EFLUENTE, EN EL QUE SE UTILIZA COMO FASE ESTACIONARIA UNA FASE NEUTRA CARGADA CON AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO EN EL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS QUE COMPRENDE RADICALES ALKILO C3 A C8 Y LOS COMPUESTOS QUE COMPRENDE GRUPOS SULFATO.
NUEVOS COMPLEJOS DE GLICOLIPIDOS Y SUS USOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: A+ SCIENCE INVEST AB. Inventor/es: BUSCHARD, KARSTEN, FREDMAN, PAM, MANSSON, JAN-ERIC.
SE PRESENTA UN COMPLEJO ENTRE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE REGIONES HIDROFOBICAS Y UN GLICOLIPIDO ASI COMO INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN EL COMPLEJO COMO REACTIVO INMUNE Y PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO QUE SE UTILIZAN EN EL CONTEXTO DE LAS NEUROPATIAS Y LA DIABETES DEPENDIENTE DE LA INSULINA. LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO EMPLEAN ANTICUERPOS ANTIGLICOLIPIDOS COMO MARCADORES. EL GLICOLIPIDO PREFERIDO ES SULFATURO.
