CIP-2021 : C07C 39/14 : con al menos un grupo hidroxilo unido a un sistema cíclico con dos ciclos condensados.

CIP-2021CC07C07CC07C 39/00C07C 39/14[2] › con al menos un grupo hidroxilo unido a un sistema cíclico con dos ciclos condensados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 39/14 · · con al menos un grupo hidroxilo unido a un sistema cíclico con dos ciclos condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Alquil tritil fenil éteres.

(21/11/2018). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SWEDO, RAYMOND, GREEN,GEORGE DAVID, BUTTERICK,ROBERT.

Un compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 representan independientemente hidrocarbilo C1-C6; R3 es hidrocarbilo C1-C6; R4 es hidrocarbilo C1-C18 o heterohidrocarbilo C4-C18; 5 j, k, p, q, r y s son independientemente cero, uno o dos; en donde m es uno y n es uno o n es dos y m es cero; siempre que al menos uno de j, k, p, q, r y s no sea cero; en donde dichos grupos hidrocarbilo pueden ser lineales, ramificados o cíclicos y/o pueden estar sustituidos con uno o más grupos OH o alcoxi; y en donde dichos grupos heterohidrocarbilo son grupos hidrocarbilo en los que uno o más grupos metileno han sido reemplazados por O o S y que pueden estar además sustituidos con OH o grupos alcoxi C1-C6, con la excepción del siguiente compuesto: 2,4,4'-trimetoxitetrafenilmetano.

PDF original: ES-2690593_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de cannabinoides sintéticos.

(22/12/2015) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general Ia, Ib y sus diaestereoisómeros, 22 y 35**Fórmula** mediante saponificación descarboxilante de los compuestos de fórmula general IIa, IIb, IIc o 21 o 34 a presión en un disolvente de bajo punto de ebullición**Fórmula** en el que uno de los enlaces R1-R2 o R2-R3 puede ser un doble enlace C-C, y R1 y R3 son CH2 o CH, y R2 es o C≥O o un grupo R10-C-R11, en el que R10 y R11 son, independientemente entre sí, o H o un grupo alquilo C1-C4 inferior, cuando no está presente ningún doble enlace entre R1 y R3, o en caso de que esté presente un doble enlace entre R1 y R3, está ausente uno…

PROCESO PARA PRODUCIR 2-METIL-1-NAFTOL.

(16/10/1996). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: TAMAI, YOSHIN, TANIURA, MASATO.

EL 2-METIL-1-NAFTOL SE OBTIENE MEDIANTE LA ISOMERIZACION DE 2METILENO-1-TETRALONA. PARA LA ISOMERIZACION DEL 2-METILENO-1TETRALONA SE USA UN CATALIZADOR BASADO EN PD, RH O RU QUE HA SIDO PREVIAMENTE TRATADO CON GAS DE HIDROGENO. EL 2-METILENO-1TETRALONA SINTETIZADA A PARTIR DE LA 1-TETRALONA MEDIANTE LA REACCION DE MANNICH PUEDE UTILIZARSE PARA ESTE PROPOSITO.

PREPARACION DE FENILHIDROQUINONA.

(16/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: WOJTKOWSKI, PAUL, WALTER.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE FENILHIDROQUINONA MEDIANTE LA REACCION DE UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO BENCENODIAZONIO, HIDROQUINONA Y AGUA MIENTRAS SE MANTIENE EL PH EN UNA GAMA DE APROXIMADAMENTE 3 A ALREDEDOR DE 9.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DIOLES AROMATICOS FENIL SUSTITUIDOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: HIMONT ITALIA S.R.L. Inventor/es: PETRINI, GUIDO, CASAGRANDE, FRANCESCO, FOA\', MARCO, GARDANO, ANDREA, COASSOLO, ALFREDO, CHAPOY, LARRY LAWRENCE PH.D.

LA MATERIA OBJETO DE ESTA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DIOLES AROMATICOS FENIL SUSTITUIDOS POR DESHIDROGENACION DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS CICLOHEXIL SUSTITUIDOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASADO SOBRE PALADIO SOPORTADO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 2,6-DIHIDROXINAFTALINA.

(16/03/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CLAUSEN, MARTIN, RYS, PAUL, PROF.DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,6-DIHIDROXINAFTALINA A PARTIR DE 2,6 DIALQUILNAFTALINA, QUE SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE INERTE Y SE OXIDA AL CORRESPONDIENTE 2,6-DIALQUILNAFTALINDIHIDROPEROXIDO , A TEMPERATURA DE 50 A 150 GRADOS C CON OXIGENO O COMPUESTOS PORTADORES DE OXIGENO EN PRESENCIA DE UNA SAL ALCALINA O ALCALINOTERREA DE UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO CON 5 A 14 ATOMOS DE C, Y FINALMENTE SE HIDROLIZA. EL PROCEDIMIENTO CONDUCE A PRODUCTOS PUROS CON BUEN RENDIMIENTO. LOS PRODUCTORES DEL PROCEDIMIENTO CONFORME A LA INVENCION SON VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OTROS COLORANTES, PLASTICOS O PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-NAFTOLES-2-SUSTITUIDOS.

(16/04/1988). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

LOS 1-NAFTOLES-2-SUSTITUIDOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1, R2 Y R3 SON H O CH3 Y R4 ALQUINILO LINEAL O RAMIFICADO C2-12; SE OBTIENEN: A) TRATANDO UN 1-NAFTOL PROTEGIDO (II), PRIMERO CON UNA BASE FUERTE COMO EL N-BUTIL-LITIO Y DESPUES CON UNA CETONA: R7COR21; B) REDUCIENDO EL PRODUCTO DE A) CON TRIETILSILANO/TRIFLUORURO DE BORO; Y C) DESMETILANDO CON TRIBROMURO DE BORO O HIDROCLORURO DE PIRIDINA. SON INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, ENFERMEDADES PULMONARES OBSTRUCTIVAS Y/O PSORIASIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-NAFTOLES-2-SUSTITUIDOS.

(16/02/1988). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-NAFTOLES-2-SUSTITUIDOS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UNA TETRALONA,DE FORMULA (II), DONDE R1 ES HIDROGENO O METILO, CON UN ARIALDEHIDO O HETEROALDEHIDO, DE FORMUA R7CHO Y CON T-BUTOXIDO POTASICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN T-BUTANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, ENFERMEDADES PULMONARES OBSTRUCTIVAS Y PSORIASIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 2,3-CIS-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-2-HIDROXI-3-AMINO SUSTITUIDO-PROPOXI-2-3-NAFTALENDIOL.

(01/07/1979). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRAHIDRONAFTILOXIAMINO-PROPANOLES.

(01/07/1979). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,3-CIS-1,2,3,4-TETRAHIDRO-52-HIDROXI-3-(TERC-BUTIL-AMINO)-PROPOXI-2 ,3-NAFTALENDIOL.

(16/05/1979). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

Resumen no disponible.

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