(05/02/2020). Solicitante/s: NOVAPHARM RESEARCH (AUSTRALIA) PTY LTD. Inventor/es: KRITZLER, STEVEN, KWON, HYO, SANG.

Una composición antiséptica para frotado de manos que cuando es usada a una tasa menor que 6 ml de composición durante hasta 60 segundos produce un nivel de eficacia biocida igual o mayor que el producido por 6 ml de alcohol isopropílico acuoso al 60% v/v en 60 segundos (medido de acuerdo con el procedimiento de prueba de la norma EN1500:1997), dicha composición caracterizada porque comprende fenoxietanol y 0,2% a 0,5% en peso de miristato isopropílico.

PDF original: ES-2786084_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KIM,JAE WHA, KANG,HO BUM, KANG,JONG KOO, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, KIM,MYUNG-HWAN, SHIN,JAE MIN, KO,YOUNG EUN.

Composición que comprende un compuesto de monoacetil diacilglicerol de fórmula 1 como ingrediente activo para su uso en la inhibición del cáncer de sangre, donde el cáncer de sangre es uno seleccionado del grupo que consiste en linfoma, leucemia aguda, leucemia crónica y mieloma múltiple. **(Ver fórmula)** donde R1 y R2 son independientemente un grupo de ácido graso de 14 a 20 átomos de carbono.

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(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.

Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares; seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.

PDF original: ES-2774911_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: Sculpt B.V. Inventor/es: FRIJLINK, HENDERIK, WILLEM, CREMERS,THOMAS, FLIK,GUNNAR, WOERDENBAG,HERMAN JOHAN.

Una composición farmacéutica para administración tópica, que comprende un profármaco para un agonista y/o un antagonista para un receptor adrenérgico, en el que el profármaco es un éster, cuyo profármaco comprende dicho agonista o antagonista y una fracción hidrolizable, en el que el profármaco tiene un coeficiente de reparto octanol/agua de al menos 0, para usar en un método terapéutico de conformación de un cuerpo de mamífero mediante la modulación del tejido graso subcutáneo.

PDF original: ES-2777549_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG, ZANGHI,BRIAN MICHAEL, BOUTHEGOURD,JEAN-CHRISTOPHE.

Una composición alimenticia que comprende un triglicérido de cadena media (TCM) de una fórmula (Fórmula 1):**Fórmula** en donde los R', R" y R'" esterificados a la cadena principal de glicerol son cada uno ácidos grasos independientes que tienen 5-12 carbonos, para usar junto con un fármaco antiepiléptico (FAE) para potenciar el efecto del FAE en un animal, en el que la composición alimentaria comprende del 1% al 15% en peso del TCM, y en el que la composición alimentaria comprende además del 15% a 50% de proteína en peso, 5% a 40% de grasa en peso, 5% a 10% en peso de contenido de cenizas, y con un contenido de humedad de 5% a 20% en peso.

PDF original: ES-2761826_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: KIM,JAE WHA, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, CHONG,SAEHO, KIM,MYUNG-HWAN.

Una composición para su uso en el tratamiento de neutropenia, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente un resto de ácido graso de 14 a 22 átomos de carbono.

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(31/07/2019). Solicitante/s: Cerecin Inc. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.

Uso de una cantidad eficaz de triglicérido de cadena media para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de la pérdida de función cognitiva causada por un metabolismo neuronal reducido en la enfermedad de Parkinson, en el que dicho método de tratamiento o prevención comprende la administración oral de una sola dosis de triglicérido de cadena media a un paciente, de manera que el nivel en sangre de D-beta-hidroxibutirato en el paciente se eleva hasta 1-10 mM o la excreción urinaria del paciente de Dbeta- hidroxibutirato está en el intervalo de 5 mg/dl a 160 mg/dl, lo que causa hipercetonemia en el paciente, dando lugar a cuerpos cetónicos que se utilizan para energía en el cerebro en presencia de glucosa.

PDF original: ES-2752800_T3.pdf

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, JUNG, YOUNG SIK, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KIM,JAE WHA, KANG,HO BUM, PARK,BEOM SU, KANG,JONG KOO, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de monoacetildiacilglicerol de la Fórmula 1 como un componente activo para su uso en la prevención o el tratamiento de la artritis reumatoide.**Fórmula** en la que R1 y R2 son de manera independiente un residuo de ácido graso de 14 a 20 átomos de carbono; en la que el compuesto de monoacetildiacilglicerol se caracteriza por inhibir la fosforilación de STAT-3.

PDF original: ES-2751495_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM BV. Inventor/es: KOK, SYMONE, VERKUIJL,BASTIAAN JEROEN VICTOR.

Un procedimiento de preparación de una sal de un éster de ácido graso de ácido hidroxicarboxílico que comprende calentar un aceite, que comprende un éster de ácido graso de triglicérido mezclado con una sal de ácido hidroxicarboxílico y un catalizador a una temperatura igual o superior a la temperatura de fusión de la sal de ácido hidroxicarboxílico y someter la mezcla a intercambio de éster, en el que dicho ácido hidroxicarboxílico es un ácido mono o dicarboxílico que tiene 2-6 átomos de carbono y 1-3 grupos hidroxilo.

PDF original: ES-2743791_T3.pdf

(07/06/2019). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM BV. Inventor/es: KOK, SYMONE, VOGIATZIS,NIKOLAOS.

Polvo particulado que fluye libremente que comprende el 10-90% en peso de un compuesto activo sobre un portador poroso que tiene un área de superficie, tal como se determina a través de BET, de al menos 10 m2/g, en el que el portador tiene un D(v,0,1) de al menos 100 micrómetros, seleccionándose el compuesto activo de lactilato según la fórmula 1, Fórmula 1 R2-COO-[-CH(CH3)-COO]n-R1 o una sal de Na, K, Ca, Mg, Fe(II), Zn, NH4 o Cu(II) del mismo, un glicolilato de fórmula 2, Fórmula 2: R2-COO-[-CH2-COO]n-R1 o una sal de Na, K, Ca, Mg, Fe(II), Zn, NH4 o Cu(II) del mismo un éster de lactato de fórmula 3, Fórmula 3: HO-CH(CH3)-COO-R2 y/o un éster de ácido glicólico de fórmula 4, Fórmula 4: HO-CH2-COO-R2 en el que en las fórmulas anteriores R1 se selecciona de H, n representa un número entero con un valor de 1-10 y R2 representa una cadena de alquenilo o alquilo C1-C35 que puede estar ramificada o no ramificada.

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(22/05/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHAEFER, BERND, FELDTHUSEN JENSEN,JESPER, RAUSCH,TAMARA ALEXANDRA, SCHOLTEN,CLAUDIA.

Uso de composiciones de astaxantina en alimentos, suplementos alimenticios o alimentos para animales, en el que la composición de astaxantina contiene al menos el 90 % en peso, con respecto al peso total de astaxantina y derivados de astaxantina en la composición, de monoésteres de la astaxantina con un ácido graso C18-1.

PDF original: ES-2740627_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Baylor Research Institute at Dallas. Inventor/es: MOCHEL,FANNY, SCHIFFMANN,RAPHAEL.

Triheptanoína para su uso en un método de tratamiento de un trastorno de movimiento asociado con una deficiencia del GLUT1 en un sujeto humano, el método comprende administrar al sujeto humano una cantidad efectiva de triheptanoína.

PDF original: ES-2728727_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: OLIGO BASICS AGROINDUSTRIAL LTDA. Inventor/es: CAMPMANY JOAN TORRENT.

Proceso para mejorar la eficiencia alimentaria y las características de la canal de un animal a través de una disminución de la masa visceral de los órganos, en el que el proceso incluye tratar oralmente a los animales con una composición que comprende: A. del 2,0 al 76,0 por ciento, como mínimo, de un triglicérido conteniendo, como mínimo, un ácido graso hidroxilado que tiene de 10 a 20 átomos de carbono en su cadena y B. del 24,0 al 95,0 por ciento de líquido de cáscara de anacardo o un compuesto seleccionado del grupo que consiste en cardol, cardanol, ácido anacárdico y sales de ácido anacárdico, en el que la eficiencia alimentaria y las características de la canal son mejoradas en comparación a las de los animales antes del tratamiento y en el que la composición está presente en unas cantidades que van de 250 a 2.000 partes por millón del alimento.

PDF original: ES-2710401_T3.pdf

(14/03/2019). Solicitante/s: Proviron Holding N.V. Inventor/es: ROGGE,TINA, VANHEULE,JOSÉ.

Una composición para mezcla con un pienso para animales en una cantidad de entre 3 y 5 kg por tonelada de pienso, que consiste en glicéridos de monolaurato y monobutirato.

PDF original: ES-2704075_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: Western Sydney University. Inventor/es: MILLAR,THOMAS, SCHUETT,BURKHART.

Una formulación oftálmica para usar en el tratamiento del ojo seco que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es un alquilo C9-C33 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C33 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces; R2 es un alquilo C9-C19 10 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C19 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces; y un vehículo oftalmológicamente aceptable.

PDF original: ES-2716806_T3.pdf

(24/01/2019). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.

Uso de triglicéridos de cadena media (MCT) para la fabricación de una composición para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad (AMAE) en un ser humano, en donde los triglicéridos de cadena media tienen la fórmula**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 esterificados a la cadena principal del glicerol son, cada uno independientemente, ácidos grasos que tienen 5-12 cadenas de carbono.

PDF original: ES-2697504_T3.pdf

(24/09/2018). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: NELSON, THOMAS J., ALKON, DANIEL, L..

Compuesto que es un éster de ácido graso cis-poliinsaturado para su utilización en la reducción de la neurodegeneración, caracterizado por que, como mínimo. uno de los dobles enlaces en el compuesto se reemplaza por un anillo/grupo de ciclopropano, y se da a conocer en una cantidad eficaz.

PDF original: ES-2683021_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: LABORATOIRES CARILENE. Inventor/es: DESJONQUERES, STEPHANE.

Producto, o agente activo, o composición para el cuidado de los senos en período premenstrual o menstrual o para el cuidado de la sintomatología de las mastodinias. La invención se refiere a un producto, o bien a un agente activo, o a una composición. Este producto, agente activo o composición consiste esencialmente en lípidos peroxidados, como por ejemplo triésteres de glicerol peroxidados (abreviatura TGO) en particular en forma de aceite vegetal peroxidado, para el cuidado o el tratamiento de los senos durante las fases premenstruales o menstruales y también para el cuidado del tratamiento de la sintomatología de las mastodinias. La invención permite la puesta en marcha de un método de cuidado o de tratamiento de los senos durante las fases premenstruales o menstruales así como el cuidado o el tratamiento de la sintomatología de las mastodinias.

PDF original: ES-2657828_A2.pdf

PDF original: ES-2657828_R1.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: Amazonia Fitomedicamentos Ltda. Inventor/es: PIANOWSKI,LUIZ FRANCISCO, TELLES,EVERARDO FERREIRA.

Compuestos derivados de ingenol, caracterizados porque tienen la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que A es fenilo, CH3- o CH2≥CH-, y B es -CH≥CH-, [-CH2-]x o [-CH2-]y, donde x es un número entero que oscila entre 1 y 10, donde y es un número entero que oscila entre 1 y 10, siempre que: cuando A es fenilo, B es -CH≥CH-; cuando A es CH3-, B es [-CH2-]x; cuando A es CH2≥CH-, B es [-CH2-]y para su uso en el tratamiento de cáncer.

PDF original: ES-2668921_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG, WALDRON,MARK, LARSON,BRIAN T.

Una composición para su uso en la mejora de la función cognitiva, en un animal, en donde existe un deterioro cognitivo, provocado por un daño causado por una enfermedad, o por cambios, en la función cerebral; comprendiendo, la composición en cuestión, de aprox. un 0,1 % a aprox. un 30 % de uno o más ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LCPUFA), de aprox. un 1 % a aprox. un 20 % de uno o más triglicéridos de cadena media (MCTs), y de aprox. un 1 % a aprox. un 10 % de uno o más compuestos de liberación de óxido nítrico (NORC), en una cantidad efectiva, para mejorar la función cognitiva, en un animal; comprendiendo, de una forma adicional, una o más vitaminas B, y uno o más antioxidantes, en una cantidad efectiva, para mejorar la función cognitiva; comprendiendo de aprox. 0,1 a 40 veces, los requerimientos diarios recomendados, de vitaminas B, y de aprox. 0,1 a 25 veces, los requerimientos diarios recomendados de antioxidantes.

PDF original: ES-2664777_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: GAGNON,LYNE, PICHETTE,VINCENT, LEBLOND,FRANCOIS, LAGRAOUI,MOUNA.

Un compuesto seleccionado de entre los compuestos descritos por la fórmula I ó II y combinaciones de la misma: **(Ver fórmula)** donde: R1 es un grupo alquilo C7-C11 de cadena lineal, saturado o insaturado; A y B son independientemente hidrógeno o R1C(O); y X es un grupo hidroxilo, un anión oxi con un contraión mono- o dicatiónico metálico o un grupo alcoxi con una cadena lineal o un grupo alquilo C1-C4 ramificado; para uso en la nefroprotección en un paciente con enfermedades renales asociadas con fibrosis renal.

PDF original: ES-2664594_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.

Una composición para su uso en el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad (AMAE) en un mamífero, comprendiendo la composición: acetoacetato; D-ß-hidroxibutirato; un éster de acetoacetato, un resto de 1,3-butano diol o D-ß-hidroxibutirato con alcohol trihídrico, polohídrico, monohídrico o dihídrico; un 3-hidroxiácido seleccionado de ácido hidroxibutírico, ácido 3-hidroxivalérico, ácido 3-hidroxihexanoico o ácido 3-hidroxiheptanoico o un éster de los mismos; o un éster de glicerol; en donde la composición es capaz de elevar directamente las concentraciones de los cuerpos cetónicos en el cuerpo del paciente.

PDF original: ES-2645816_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2642216_T3.pdf

(28/06/2017). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BOTTIGLIERI,TEODORO G, ROE,CHARLES R.

Una formulación para su uso en el tratamiento de un paciente adulto que sufre de enfermedad de Alzheimer (AD) que comprende la etapa de: administrar la formulación al paciente en una cantidad suficiente para tratar o aliviar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer (AD), en donde la formulación comprende triheptanoína.

PDF original: ES-2640777_T3.pdf

(22/06/2017). Solicitante/s: GUERRERO GONZALEZ, Tayde. Inventor/es: GUERRERO GONZALEZ,Tayde.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica útil para el tratamiento de heridas, quemaduras y úlceras cutáneas, la cual contiene, adicional a un excipiente farmacéuticamente aceptable, ácido indol acético, ácido indol butírico, ácido salicílico, acetil benzamida, ácido dibenceno carboxílico, ácido decanoico, ácido dodecanoico, ácido tetradecanoico, ácido hexadecanoico, ácido-9-octadecanoico, ácido octadecanoico metil ester, 1-decanol, nonanal, 13-octadecenal, cinetina, ácido giberélico, y giberelinas,.

(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.

Compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.

PDF original: ES-2625429_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: ENZYMOTEC LTD. Inventor/es: BEN DROR,GAI, BASHEER,Sobhi, GAKO-GOLAN,EINAV, PLAT,DORIT, FARKASH,ORLY, HOTAM,ELZAPHAN, GOLDSHMIT,ZOHAR.

Una composición de materia que comprende diacilglicerol(es) que son principalmente, 1,3-diacilglicerol(es) y al menos un éster de fitosterol y / o éster de fitostanol disueltos o dispersos en aceite de pescado.

PDF original: ES-2619163_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: SEPSICURE, L.L.C. Inventor/es: LEVINE, DANIEL M., PARKER, THOMAS S., GORDON, BRUCE R., SAAL, STUART D.

Una emulsión que comprende (i) un fosfolípido, (ii) un lípido neutro y (iii) una sal de colato para su uso en el tratamiento de la sepsis mediante la administración intravenosa a un sujeto que tiene (a) un nivel de albúmina sérica de al menos 1,5 g/dl, y (b) uno o ambos de un nivel de colesterol total de al menos 40 mg/dl como un nivel de lipoproteína de alta densidad de al menos 20 mg/dl, pero no para un sujeto que no presente (a) ni al menos uno de (b).

PDF original: ES-2658418_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Vedeqsa Inc. Inventor/es: GAFFAR, ABDUL, ROCABAYERA BONVILA,XAVIER.

Uso de un tensioactivo cationico derivado de la condensacion de acidos grasos y aminoacidos dibasicos esterificados, de acuerdo con la siguiente formula :**Fórmula** en la que X- es un contraion derivado de un acido organico o inorganico, preferentemente Br-, Cl- o HSO4 -10 , o un anion a partir de un compuesto fenolico; R1: es una cadena de alquilo lineal de un acido graso saturado o un acido hidroxilico que tiene de 8 a 14 atomos de carbono unidos al grupo α-aminoacido a traves de un enlace amidico; R2: es una cadena de alquilo lineal o ramificada de 1 a 18 atomos de carbono o un grupo aromatico; R3: es -NH3 **Fórmula** o **Fórmula** donde n es de 0 a 4, para la inactivacion de endotoxinas (lipopolisacaridos, LPS) liberadas por bacterias gramnegativas, exotoxinas o aflatoxinas en productos alimentarios y bebidas.

PDF original: ES-2600253_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: POLICHEM SA. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, MURA,EMANUELA.

Una composición que contiene: (A) al menos quitosano, un hidroxialquil quitosano y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y; (B) al menos lineal y/o amida de ácido C6-C12-dicarboxílico y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2606233_T3.pdf