CIP-2021 : C07C 333/02 : Acidos monotiocarbámicos; Sus derivados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 333/00 Derivados de ácidos tiocarbámicos, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 333/02 · Acidos monotiocarbámicos; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DISPOSITIVO PARA LA DISTRIBUCION DE FRAGMENTOS ADHESIVOS DE DOS CARAS DE UN ADHESIVO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3L-LUDVIGSEN A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN, FRITS.
Dispositivo para la distribución de fragmentos adhesivos de dos caras de un adhesivo que comprende un soporte para un rollo de una banda portadora , que lleva una banda o fragmentos de un adhesivo de dos caras, en cuyo soporte el rollo puede girar al distribuir la banda portadora y el adhesivo , siendo extraído del soporte un extremo libre de la banda portadora a lo largo de una parte de la pared del mismo, estando dicha parte de pared en un extremo corriente abajo con respecto al desplazamiento de la banda portadora durante la distribución, provisto de un borde cortante (22a) para cortar la banda portadora , caracterizado porque el borde cortante (22a) presenta forma de V, que es cóncava con respecto a la parte de pared.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS.
(16/02/2004) Un procedimiento para preparar ácidos - arilalcanoicos meta o para sustituidos de la fórmula (I): en la que: R es hidrógeno, alquilo C1-C6; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, fenilo, p-nitrofenilo, un catión de un metal alcalino o un catión de un metal alcalinotérreo o de una sal de amonio farmacéuticamente aceptable; A es alquilo C1-C4, arilo, ariloxi, arilocarbonilo, un 2-, 3- o 4-piridocarbonilo, un arilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo, hidroxi, amino, ciano, nitro, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi; A se encuentra en las posiciones meta o para; procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) transformación de los compuestos de la fórmula (II)…
(16/03/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), METODOS PARA EMPLEAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y AL PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUSESTOS. EN LA FORMULA (I) X REPRESENTA A OXIGENO O SULFURO; R A HIDROGENO, A UN GRUPO ALQUILO CON RAMAS ?? TENIENDO ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO O A BENCILO; R1 COMO R2 REPRESENTAN A FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, A UN GRUPO ARALQUILO, UN GRUPO MONOCICLICO O BICICLICO HETEROCICLICO FUSIONADO DE 5 O 6 MIEMBROS, UN GRUPO FUSIONADO BICICLICO HETEROCICLICO O A UNA CADENA DE HIDROCARBONOS CON ENTRE 1 Y 20 ATOMOS DE CARBONO Y ENTRE 1 Y 3 UNIONES DOBLES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN TIOLCARBAMATO.
(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD..
Un procedimiento para producir un tiolcarbamato de fórmula ***1 donde R1 y R2 son iguales o diferente y representan respectivamente un grupo alquilo, alcoxilo, alquenilo, cicloalquilo, hidroxialquilo, fenilo o bencilo y R1 y R2 pueden formar un anillo uniéndose uno a otro con o sin átomo de oxígeno; y R3 representa un grupo alquilo inferior o bencilo o un grupo bencilo sustituido con uno o dos sustituyentes talas como átomos de halógeno, grupo alquilo, alcoxilo, alquiltio, pitro o ciano, que supone la reacción de sulfuro de carbonilo con una amina secundaria que tiene la fórmula ***2 donde R1 y R2 son como se definieron antes, en un medio acuoso, para obtener una solución acuosa de una sal de amina de una ácido tiolcarbámico y posterior reacción de un hidrocarburo halogenado.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO TIOCARBAMICO.
(16/12/1978). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS TIOCARBAMICOS.
(01/12/1978). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE (TIO) CARBONATOS DE OXIMA.
(16/12/1976). Solicitante/s: RHONE - PROGIL.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PURIFICAR TIOLCARBAMATOS DE AMONIO SECUNDARIO DISUSTITUIDOS EN N,N.
(16/10/1975). Solicitante/s: QUIMCO G. M. B. H.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVOS ÉSTERES TIOCARBÁMICOS.
(16/03/1962). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVOS ÉSTERES TIOCARBÁMICOS.
(16/05/1961) Procedimiento de obtención de nuevos esteres tiocarbámicos, caracterizado porque estos se ajustan a la fórmula general.
**FORMULA**
en la que Ar representa un radical arilo tal como fenilo o naftilo, eventualmente sustituída por uno o varios de los grupos siguientes; átomo dehalógeno, radicales alcohilo, alcoxilom alceniloxilo, alcohiltio, alcoxicarbonilo, alcanosulfonilo, que contengan como máximo 4 átomos de carbono, radicales nitro, trifluorometilo, Y e Y¿representan átomos de oxígeno o de azufre; R un átomo de hidrógeno o un radical metilo; R1 y R2, idénticos o distintos, representan cada uno un átomo de hidrógeno…
