(29/05/2019). Solicitante/s: Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V. Inventor/es: PLUGGE,Willem, KUIPERS,Karel Hendrik, ZALM,VAN DER JOHANNES ALBERT.

Una composición que comprende al menos un 90 % en peso de un compuesto de ß-lactama seleccionado del grupo que consiste en 6-APA, 7-ADCA, 7-ACA, 7-ACCA y 7-PACA caracterizado por que contiene entre un 0,02 % en peso y 5 % en peso de cloruro de amonio y/o una cantidad correspondiente del clorhidrato de una amina orgánica.

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(10/05/2017). Solicitante/s: OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAMEYAMA, YUTAKA, ITO, MASAHIRO, NISHIOKA,Yoichi.

Un proceso para la preparación del ácido 7-amino-3-[(E/Z)-2-(4-metiltiazol-5-il)vinil]-3-cefem-4-carboxílico de fórmula y una sal de un metal alcalino del mismo, estando dicho ácido y dicha sal mejorados en cuanto al contenido de ácido 7-amino-3-[(Z)-2-(4-metiltiazol-5-il)vinil]-3-cefem-4-carboxílico de fórmula o una sal de un metal alcalino del mismo, estando caracterizado dicho proceso por que una solución acuosa de una sal de un metal alcalino del ácido 7-amino-3-[(E/Z)-2-(4-metiltiazol-5-il)vinil]-3-cefem-4-carboxílico de fórmula se trata con un polímero altamente poroso y/o carbón activo añadido al mismo con agitación.**Fórmula**.

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(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: COLBERG, J. C., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOPMT., TUCKER, J. L., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVLPOMT., ZENONI, M., ACS DOBFAR S.P.A., FOGLIATO, GIOVANNI, ACS DOBFAR S.P.A., DONADELLI, ALESSANDRO, ACS DOBFAR S.P.A.

Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y X es halo, comprendiendo las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IIIc): en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y dicho R2 se selecciona del grupo que consta de alquilo(C1-C6), arilo(C6- C10), aril(C6-C10)alquilo(C6-C10) y ditianilo, con un agente halogenante, en un disolvente y en presencia de una base; b) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (IIIb) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente y X’ es halo, con trimetilfosfina, en un disolvente y en presencia de una base; c) ciclar el compuesto trimetilfosfínico resultante de fórmula (IIIa): en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, en un disolvente; y d) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (II) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, con un ácido.

(01/04/2004). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ASCHER, GERD, WIESER, JOSEF, LUDESCHER, JOHANNES, STURM, HUBERT.

INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA (IA), DONDE, BIEN {AL}) R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,B} REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -OR{SUP,E}, DONDE R{SUP,E} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; Y R{SUP,C} Y R{SUP,D} UNIDOS REPRESENTAN UN ENLACE; O {BE}) R{SUP,D} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO IMINO DE FORMULA =N-Y, DONDE Y REPRESENTA ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO; O {GA}) R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO; R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO, SI R{SUP,D} REPRESENTA HIDROGENO; O, R{SUP,A} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO SILILO, SI R{SUP,D} REPRESENTA UN GRUPO SILILO; Y R{SUP,B} Y R{SUP,C} JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO OXO; EN FORMA LIBRE O DE SALES.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, VEIT, WERNER.

PROCESOS PARA LA DEPLECION DE 7 EDIANTE CROMATOGRAFIA.

(01/11/2003). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WIESER, JOSEF.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 3-VINILCEFALOSPORINA DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA REACCION DE WITTIG EN QUE SE UTILIZAN BASES DEBILES.

(01/04/2003). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WIESER, JOSEF, LUDESCHER, JOHANNES, STURM, HUBERT.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO ECONOMICO Y SENCILLO, EN EL QUE SE UTILIZA UN COMPUESTO INTERMEDIO NUEVO, PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3' MINO DONDE R ES HIDROGENO, UNA CARGA NEGATIVA O UN GRUPO PROTECTOR SILILO, R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR SILILO Y X ES EL RADICAL DE UN NUCLEOFILO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Inventor/es: LEE, GWAN, SUN, CHANG, YOUNG KIL, CHUN, JONG PIL, KOH, JOON HYUNG.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO CRISTALINO DE CEFDINIR CON FORMULA (II) QUE SE PUEDE UTILIZAR MUY BIEN PARA PREPARAR UN ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORINA, CEFDINIR, EN LA CUAL PH SIGNIFICA FENILO, P - TSOH REPRESENTA ACIDO P TOLUENSULFONICO Y DMAC REPRESENTA N,N - DIMETILACETAMIDA, TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CEFDINIR UTILIZANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (II). SEGUN LA PRESENTE INVENCION, CEFDINIR SE PUEDE PREPARAR CON UN BUEN RENDIMIENTO Y CON EXCELENTE COLOR Y PUREZA.

(01/07/2002). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, MACHER, INGOLF.

NUEVAS SALES DE AMIDINA DE ACIDO 7-AMINO-3-HIDROXIMETIL-3CEFEM-4-CARBOXILICO (= HACA), SALES DE GUANIDINA O DE DIAZABICICLO-ALKILENO PARTICULARES, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIRAMATSU, KEIICHI, HANAKI, HIDEAKI, YAMAZAKI, HIROAKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO, TSUCHIDA, YOSHIO KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO, SATO, HIDEKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO, KAWASHIMA, SEIICHIRO KENKYUSHO OF ZENYAKU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE: REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO, UN ANILLO DE PIRIDINA, UN ANILLO DE PIRAZINA O UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS (QUE TIENE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE COMO ATOMO CONSTITUYENTE DEL ANILLO), NO EXISTIENDO R 4 CUANDO: REPRESENTA UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS; X E Y REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O CXY REPRESENTA C = N - OR 5 , DONDE R 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOALQUILO C 1 - C 6 O CICLOALQUILO C 3 - C 7 ; R 1 REPRESENTA FENILO, FURILO, TIENILO, TIAZOLILO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO AMINO), TETRAZOLILO O TIADIAZOLILO; R 2 , R 3 Y R 4 REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, NITRO, ALCOXI C 1 - C 6 , TRIFLUOROMETILO, ISOTIURONIOALQUILO C SUB,1 - C 6 , AMINOALQUILO C 1 C 6 , HALOALQUILO C 1 - C 6 , MORFOLINO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO.

(16/09/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: REID, GREGORY J., BRODFUEHRER, PAUL R., SMITH, PATRICK R.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS 3-ALCANOILOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO A PARTIR DE ACIDOS 3-HIDROXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO EN UN MEDIO ACUOSO PARA UNA PRODUCCION A GRAN ESCALA PRACTICA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN INTERMEDIARIO IDEAL PARA EL PROCESO.

(16/08/2001). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ASCHER, GERD, LUDESCHER, JOHANNES, STURM, HUBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO, ECONOMICO Y SENCILLO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 3 DE FORMULA DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO.

(01/01/2001). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DANKLMAIER, JOHANN.

UN PROCESO PARA ETERIFICAR EL GRUPO HIDROXIMETILO EN POSICION 3 DE UNA CEFALOSPORINA MEDIANTE REACCION DE UNA CEFALOSPORINA 3HIDROXIMETILO CON DIOXICARBENO-TETRAFLUOROBORATO.

(16/12/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIM, GARY M.F., ROUBIE, JOHN M.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DE CEFALOSPORINA CRISTALINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE X ES HL, HCL, O H2SO4 QUE ESTAN SUBSTANCIALMENTE LIBRES DEL ISOMERO (DELTA2), Y QUE ES TRANSFORMABLE EN ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DE AMPLIO ESPECTRO.

(16/12/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BATESON, JOHN, HARGREAVES SMITHKLINE BEECHAM, BURTON, GEORGE SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, FELL, STEPHEN, CHRISTOPHER, MARTIN.

ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTAM CON LA FORMULA (I) O SU SAL, EN DONDE R1 ES HIDROGENO, METOXI O FORMAMIDA; R2 ES UN GRUPO ACILO; CO2R3 ES UN GRUPO CARBOXI O UN ANION CARBOXILADO O R3 ES UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI FACILMENTE SUPRIMIBLE; R4 REPRESENTA HASTA CUATRO SUBSTITUYENTES; X ES S, SO, SO2, O O CH2; M ES 1 O 2; Y N ES 0, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN HUMANOS Y ANIMALES.

(16/09/1999). Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV, D.D., LJUBLJANA. Inventor/es: HAFNER-MILAC, NATASA, DIPL.-ING., LANGOF, IGOR, DIPL.-ING., RUSJAKOVSKI, BORIS, DIPL.-ING., BORISEK, SANDI, JEREB, DARJA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO NUEVO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE HEMIHEPTAHIDRATO DE SAL DISODICA CEFTRIAXON DE LA FORMULA I DONDE SE TRANSFORMA EL 7 DIHIDRO IL)TIO]METIL 3 CON UN REACTIVO DERIVADO 2 YN ESTER EN UNA SOLUCION ACUOSA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE APROPIADO COMO ACETONA, EN UNA TEMPERATURA ENTRE 0 ONTINUACION LOS COMPUESTOS DESEADOS SON AISLADOS EN FORMA MUY PURA Y EN RENDIMIENTO COMPLETO MAS ALTO. CEFTRIAXON ES UN ANTIBIOTICO CEFALOSPORIN DE LA TERCERA GENERACION PARA UTILIZACION PARENTERAL Y UN MEDIO COMPLETO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES GRAVES.

(16/12/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BURTON, GEORGE, FELL, STEPHEN, CHRISTOPHER, MARTIN, BATESON, JOHN HARGREAVES.

COMPUESTOS DE (BETA)-LACTAMA DE LA FORMULA (IA) QUE INCLUYE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES HIDROLIZABLES "IN VIVO", PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, METOXILO O FORMAMIDO; R2 ES UN GRUPO ACILO, EN PARTICULAR EL DE UNA CEFALOSPORINA ANTIBACTERIANAMENTE ACTIVA; CO2R6 ES UN GRUPO CARBOXILO O UN ANION DE CARBOXILATO; R3 ES UN ANILLO DE GAMMA-LACTONA QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN ENLACE DOBLE ENDOCICLICO, CUYO ANILLO ES SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN CUALQUIER ATOMO DE CARBONO POR ALQUILO, DIALQUILAMINO, ALCOHOXILO, HIDROXILO, HALOGENO O ARILO, QUE, EN EL CASO DE MAS DE UN SUSTITUYENTE, PUEDE SER EL MISMO O DISTINTO, O ES OPCIONALMENTE DISUSTITUIDO EN DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, QUE ESTAN DISPONIBLES PARA SU SUSTITUCION, A FIN DE FORMAR UN SISTEMA BICICLICO FUSIONADO AROMATICO; Y X ES S, SO, SO2, O O CH2.

(01/08/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GERLACH, UWE, DEFOSSA, ELISABETH, KRASS, NORBERT, DR., FISCHER, GERD, DR., HORLEIN, ROLF, DR., LATTRELL, RUDOLF, DR., WOLLMANN, THEODOR, DR., STACHE, ULRICH, DR., LINKIES, ADOLF HEINZ, DR.MARTIN, WOLFGANG, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL ACIDO RMULA (II) O SUS SALES MEDIANTE DISOCIACION DE ESTERES. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA YA QUE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) SE TRATA CON ACIDO TRIFLUOROACETICO, ACIDO METASULFONICO, TRIFLUORMETANOSULFONICO O ACIDO FORMICO O UNA MEZCLA DE ESTOS DOS ACIDOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE.

(16/10/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TERASAWA, TAKESHI, OKUDA, SHINYA, SAKANE, KAZUO, YAMANAKA, HIDEAKI, YOSHIDA, YOSHIKI, GOTO, JIRO.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN DONDE, R1 ES AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, Z ES N O CH, R2 ES UN GRUPO ORGANICO Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA II, EN LA CUAL R3 Y R4 SON CADA UNO ALKIL INFERIOR , O R3 Y R4 ESTAN ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ALKILENO C3 - C5, A ES UN ALKILENO INFERIOR Y R5 ES HIDROXIDO O UN GRUPO DE HIDROGENO PROTEGIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA III EN LA CUAL, R5 ES ALKIL INFERIOR, R 7 Y R8 SON CADA UNO HIDROXIDO O UN GRUPO HIDROXIDO PROTEGIDO, Y ES N O CH Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMECEUTICOS QUE LOS COMPRENDEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN A LOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA IV Y SU PREPARACION.

(01/10/1995). Solicitante/s: IIJIMA, KIYOSHI, C/O SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: MIYAMOTO, SHIGERU, HIRAYAMA, YUKIO, SAYAMA, SYUJI, YAMAGUCHI, KIYOMI, TAKAHASHI, YASUO, KATO, KEISUKE, SASAO, TOMIO, IIJIMA, KIYOSHI.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): O UNA SAL DEL MISMO, SE PREPARA AL REACCIONAR UN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O UNA SAL DEL MISMO, CON UNA SOLUCION QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA ROSO SUB 3H EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA ROH, Y EN PRESENCIA DE AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA B(OR) SUB 3 O DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA CH SUB 2(OR) SUB 2; EN EL CUAL, EN CADA UNO DE DICHOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I), ROSO SUB 3H, ROH, B(OR) SUB 3 Y CH SUB 2(OR)2, R REPRESENTA UN GRUPO ALCALINO PROVISTO, DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO.

(01/09/1995). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: KIM, WON, SUP, YEO, JAE HONG, BANG, CHAN SIK, LIM, JONG CHAN, KIM, YONG ZU.

ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA , QUE SON ESPECIALMENTE UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA DOTADOS CON UNAS ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS POTENTES Y AMPLIAS. DONDE: R ELEVADO 1 UN ALQUILO C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 3-4, CICLOALQUILO C SUB 3-4, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN RADICAL ALQUILO C SUB 1-4, O GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN SU POSICION 2-, 4 UN HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALCOXI C SUB 1-3 O RADICAL HIDROXI; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4; Y N ES BIEN 0 O 1. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR ESTOS INTERMEDIARIOS Y SUS ANTIBIOTICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE CEFALOSPORINA ACTIVA.

(01/01/1995). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VERWEIJ, JAN, WITKAMP, HENDRIK ADRIANUS, HIRS, HENRI GERARD JULIUS.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO AMINO CARBOXILICO LOS CUALES COMPRENDEN COMO GRUPO N-TERMINAL, UN GRUPO (CICLO)- ALQUILIDENOAMONICO. TAMBIEN SE DESCUBREN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS SINTETICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAHASHI, WATARU, FUKUZAKI, KENTARO.

UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR ACIDO - 3 - SUSTITUIDO METIL 3 -CEFEM - 4 - CARBOXILICO EN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO 3 - ACETOXIMETIL 3 -CEFEM - 4 - CARBOXILICO O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON UN COMPUESTO ESPECIFICO TAL COMO UN ACETAL, EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR ESPECIFICO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN ACIDOS LEWIS O COMPLEJOS DE ESTO, ACIDOS PROTONICOS Y MEZCLAS DE ESTO. EN EL PROCESO LA FORMACION DE IMPUREZAS, TAL COMO LACTONA, SE IMPIDE SUFICIENTEMENTE SIN PROTEECCION DEL ACIDO CARBOXILICO, DE MODO QUE EL PRODUCTO DE ALTA PUREZA DESEADO, P.E. UN ACIDO 3 - SUSTITUIDO -METIL 3 CEFEM - 4 CARBOXILICO O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO INTERMEDIO PARA VARIOS ANTIBIOTICOS DE CEFALOPLASMA CON EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, PUEDE SER PREPARADO EN UNA ETAPA CON ALTO RENDIMIENTO.

(16/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWABATA, KOHJI, TAKAYA, TAKAO, SAKANE, KAZUO, MIYAI, KENZI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUETSO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R4 SON CADA UNO UN GRUPO AMINO O AMINO PROTEGIDO; R2 ES UN GRUPO CARBOXI-ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO; R3 ES ALQUILO O HIDROXI-ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO Y R5 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO I, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. ASIMISMO SE DESCRIBEN COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) Y SU PREPARACION.