CIP-2021 : C07D 277/80 : a un átomo de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/80 · · · · · · a un átomo de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores de la indolamina 2,3-dioxigenasa.
(24/06/2020). Solicitante/s: Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited. Inventor/es: SAMANO, VICENTE, KAZMIERSKI,WIESLAW MIECZYSLAW, DE LA ROSA,Martha, CHONG,PEK YOKE, DICKSON,HAMILTON, TAI,VINCENT WING-FAI.
Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es
**(Ver fórmula)**
W es CR4;
Y es CR5;
V es CR6;
**(Ver fórmula)**
se selecciona de un grupo que consiste en las siguientes estructuras:
**(Ver fórmula)**
R1 se selecciona del grupo que consiste en -CO2H, tetrazol-5-ilo, -NHSO2R11, y -CONHSO2R12;
R2 se selecciona del grupo que consiste en -H, -OH, -Cl, -F, y -OCH3;
R3 es -H;
R4 se selecciona del grupo que consiste en -H y -F;
R5 se selecciona del grupo que consiste en -H y -F;
R6 se selecciona del grupo que consiste en -H, -F, y -Cl;
R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en las siguientes estructuras:
**(Ver fórmula)**
R11 es -CH3;
R12 se selecciona del grupo que consiste en -CH3, -CF3, y -cC3H5.
PDF original: ES-2814251_T3.pdf
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LRRK2 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(27/02/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN, ZALDIVAR DIAZ DE BONILLA,Josefa, BENITEZ FERNANDEZ,Rocio.
La presente invención se refiere a una serie de compuestos con un núcleo estructural de benzotiazol-benzamida que tienen capacidad para inhibir la enzima LRRK2, por lo que la invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas en las que esta enzima está implicada, tales como la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Alzheimer.
Compuestos inhibidores de LRRK2 y su uso para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(24/02/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN, ZALDIVAR DIAZ DE BONILLA,Josefa, BENITEZ FERNANDEZ,Rocio.
Compuestos inhibidores de LRRK2 y su uso para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
La presente invención se refiere a una serie de compuestos con un núcleo estructural de benzotiazol-benzamida que presentan capacidad de inhibir la enzima LRRK2, por lo que la invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas en las que esta enzima está implicada, tales como la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2744304_A1.pdf
PDF original: ES-2744304_B2.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ALQUIL BIS(TIAZOLIL)SULFENIMIDAS.
(01/06/2006) Procedimiento para la preparación de sulfenimidas de fórmula cuyo procedimiento comprende: mezclar, en un disolvente orgánico, una sulfenamida de fórmula con un aldehído de fórmula R4CHO en donde X es un átomo de azufre, un grupo -CN- o un grupo -C=C-, R1 y R2 se eligen independientemente del grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-C12 de cadena lineal o ramificada o cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C4, y arilo C6-C12, o bien pueden estar unidos para formar un anillo saturado o insaturado o un anillo aromático, R3 es alquilo C1-C12 de cadena lineal o ramificada o cicloalquilo, y R4 es un radical hidrocarburo en donde el carbono que porta la función aldehído está enlazado sólo a otros átomos de carbono, en donde R4 es un anillo aromático que puede estar sustituido con grupos…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE N-ALQUIL-2-BENZOTIAZOLIL-SULFENIMIDAS , Y SU PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION.
(16/03/2006) Método de producción de N-alquil-2- benzotiazolil-sulfenoimidas de la fórmula general 1 en la que R es un grupo alquilo de C1 a C12 ramificado o sin ramificar o un grupo cicloalquilo de C3 a C9, mediante la reacción de cloruro de 2- benzotiazolilsulfenilo con un exceso de la alquilamina correspondiente en un medio inerte de reacción, caracterizado porque la reacción de cloruro de sulfenilo con la correspondiente alquilamina se lleva a cabo a una temperatura de +5 a +15°C utilizando un 10 a 100% de exceso de la alquilamina concentrada, comparado con la cantidad teórica, es decir, 3, 3 a 6 equivalentes de alquilamina…
NUEVOS COMPUESTOS DIAMINA CICLICOS Y MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/2005) La presente invención se refiere a nuevos compuestos de diamina cíclicos y a una composición farmacéutica que lo contiene. La presente invención se refiere a un compuesto representado por la fórmula (I) o su(s) sal(es) o solvato(s). (en la fórmula, A es un residuo divalente sustituido de benceno, piridina, ciclohexano o naftaleno o es un grupo vinileno, donde AR es un grupo arilo sustituido X es -NH-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y es -NH1-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, sulfóxido o sulfona. Z es un enlace sencillo o -NR2-; R1 es átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo silil alquilo inferior opcionalmente sustituido; l es un número entero de 0 a 15; m es un número entero de 2 ó 3;…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA SULFENIMIDA.
(16/05/2004) Un procedimiento para la fabricación de una sulfenimida de la fórmula (R1S-)-(R2S-)N-R hacinedo reaccionar una sulfenamida que tiene la fórmula R1S-NH-R, en la que R se selecciona del grupo que comprende t-butilo, ciclohexilo, o alquilo C1-C20, R1 se selecciona de heterociclos sustituidos o no sustituidos que contienen uno o más átomos de N, S, O y P, dichos heterociclos pueden estar sustituidos con grupos alquilo C1-C20, y R2 se selecciona del mismo grupo que R1 y puede ser el mismo o diferente que R1, en suspensión con disolvente orgánico inmiscible en agua con un ácido que tiene una constante de ionización, Ka, que es mayor que 0, 001 a 25ºC, para producir una suspensión…
PROCEDIMIENTO DE OXIDACION CATALITICA DE TIOLES.
(16/05/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RILEY, DENNIS, PATRICK, COMEYNE, DENIS, OSCAR, MEERBERGEN, ERIC, JEAN, SIKORA, DAVID, JOHN, STRACKX, GILBERT, FRANCOIS, JOZEF, YOUNG, MARY, JENNIFER, TORRES.
LA OXIDACION CATALITICA DE SALES DE TIOL O TIOLES O ACIDOS DITIOCARBAMICOS O SUS SALES USANDO OXIGENO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, EJECUTADO CON UN CARBON CATALIZADOR QUE CONTENGA UN COMPLEJO NO METALICO DE PORFIRACINA O DE UN DERIVADO DE LA PORFIRACINA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE N UILO.
(01/03/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LIN, HORNG-JAU, RAINS, ROGER, KERANEN, CARROLL, SHAREN BETH.
UN PROCESO MEJORADO PARA PRODUCIR N ALQUILO ATICOS COMO UN MEDIO DE REACCION EN EL QUE SE CONVIERTEN N LQUILO O N CORRESPONDIENTES SULFENOIMIDAS POR REACCION CON UN ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LEJIAS MADRE PROCEDENTES DE LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BENZOTIAZOL.
(01/12/1988). Solicitante/s: BAYER ANTWERPEN N.V.. Inventor/es: VAN OSSELAER, TONY, SLUYTS, DOMIEN, DENECKER, GABRIEL, DR., BAMELIS, POL, DR., BIOT, JEAN-MARIE, DE ROSS, JAN.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LEJIAS MADRE PROCEDENTES DE LA OBTENCION DE COMPUESTOS DEL BENZOTIAZOL QUE SE EMPLEAN COMO ACELERADORES DE LA VULCANIZACION, CARACTERIZADO PORQUE SE SATURAN LAS LEJIAS MADRE POR MEDIO DE ADITIVOS HASTA QUE SE FORMEN DOS FASES, SE SEPARAN LAS FASES ENTRE SI, LA FASE ACUOSA SE EXTRAE CON OTRO ALCOHOL O AMINA, SE AISLAN A PARTIR DE LAS FASES ORGANICAS REUNIDAS DEL AGENTE DE EXTRACCION Y LOS COMPONENTES EXTRAIDOS Y A PARTIR DE LA FASE ACUOSA SE ELIMINA POR DESTILACION LA AMINA DISUELTA EN LA MISMA O EL ALCOHOL DISUELTO EN LA MISMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIAZOLSULFENAMIDAS.
(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIAZOLSULFENAMIDAS. CONSISTE EN PARTIR DE DISULFURO DIBENZOTIAZOLILICO Y UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA BAJO AUSENCIA DE UN AGENTE DE OXIDACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE CON AGUA Y EN PRESENCIA DE ALCALI ACUOSO, AÑADIENDO SIMULTANEA O CONSECUTIVAMENTE UNA SOLUCION DE LA AMINA EN EL DISOLVENTE ORGANICO Y EL DISULFURO DIBENZOTIAZOLILICO, DE MANERA QUE SE AJUSTE UN PH DE 10 A 13, REALIZANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 80JC, Y EMPLEANDOSE COMO AMINA, CICLOHEXILAMINA, ISOPROPILAMINA O MORFOLINA. SE EMPLEAN COMO ACELERADORES DE LA VULCANIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIAZOLSULFENAMIDAS.
(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIAZOLSULFENAMIDAS. COMPRENDE: A) AÑADIR UNA SOLUCION ACUOSA DE DISULFURO DIBENZOTIAZOLILICO A UNA SOLUCION ACUOSA DE AMINA, EN PRESENCIA DE ALCALI ACUOSO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 80JC, A UN PH ENTRE 10 Y 13, PARA OBTENER BENZOTIAZOLSULFENAMIDA EN SOLUCION; Y B) DESTILAR A LA SOLUCION PARA SEPARAR A LA SULFENAMIDA DE LA LEJIA MADRE DE LA SOLUCION. EL ALCALI ACUOSO SE ELIGE ESPECIALMENTE ENTRE LA LEJIA SODICA Y LA LEJIA POTASICA, Y LAS AMINAS TIENEN UN PKAH7 (EN SOLUCION ACUOSA), Y SE ELIGEN ENTRE, METILAMINA, BUTILAMINA Y PIPERAZINA. SE EMPLEAN COMO ACELERADORES DE LA VULCANIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIAZOLSULFENAMIDAS.
(16/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIAZOLSULFENAMIDAS A PARTIR DE MERCAPTOBENZOTIAZOL O DE SUS SALES Y AMINAS PRIMARIAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO POR OXIDACION EN MEDIO ACUOSO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA DE MERCAPTOBENZOTIAZOL, UNA AMINA PRIMARIA, COMO CICLOHEXILAMINA, T-BUTILAMINA, ISOPROPILAMINA O T-PENTILAMINA, Y UN AGENTE DE OXIDACION, TAL COMO LEJIA DE BLANQUEO DE CLORO, CLORO GASEOSO O PEROXIDO DE HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, HASTA QUE SE HA EFECTUADO UNA TRANSFORMACION DE 80 A 90% DEL MERCAPTOBENZOTIAZOL, EN EXCESO DE AMINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA INDUSTRIA DE LA GOMA COMO ACELERADOR DE LA VULCANIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-BENZOTIAZOLSULFENAMIDAS ESTERICAMENTE IMPEDIDAS.
(01/12/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-BENZOTIAZOLSULFENAMIDAS ESTERICAMENTE IMPEDIDAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR AMINAS DE FORMULA GENERAL (II) EN SOLUCION ACUOSA DE HIPOCLORIRO SODICO, CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE MERCAPTOBENZOTIAZOL DE FORMULA GENERAL (III). EN CASO NECESARIO SE LE AGREGA A LA REACCION LA NECESARIA CANTIDAD DE ACIDO PARA REDUCIR EL VALOR DEL PH DE 9 HASTA 12.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTIA-ZOLSULFONAMIDA.
(01/06/1984). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOLSULFONAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIL HALURO DE FORMULA (III) O UN ANHIDRIDO ACIDO DE FORMULA (IV), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA, PIRIDINA Y OTROS, CON O SIN CATALIZADOR Y A TEMPERATURA DESDE 0J HASTA LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOTIAZOL-SULFONAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO C 1 A 18, CICLOALQUILO C 3 A 6, HALO-ALQUILO C 1 A 18, (CICLOALQUIL C 3 A 6) - (ALQUIL C 1 A 18), ARILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDOCON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C 1 A 10, HALOGENOS Y ALCOXI C 1 A 10, Y OTROS. COMO CATALIZADOR SE EMPLEA H,4-DIALQUILAMINOPIRIDINA TAL COMO 4-DIMETILAMINO PIRIDINA.TIENE APLICACION MEDICA POR SU UTILIDAD PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA, TAL COMO GLAUCOMA.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES CARBOXILICOS DE 6-HIDROXI-2-BENZOTIAZOLSULFONAMIDA".
(01/11/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERERS CARBOXILICOS DE 6-HIDROXI-2-BENZOTIAZOLSULFONAMI DA.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON UN HALURO DE ACIDO O UN ANHIDRIDO DE ACIDO RCOX, DONDE X ES HALOGENO, O C1 O OH; LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN AGENTE COPULANTE SE OBTIENE AL PRODUCTO (I) DONDE R1 ES ALQUILO C1C18; CICLOALQUILO C3-6, (CICLOALQUIL C3C6)-ALQUILO C1C18; CICLOALQUILO C3C6; HALOALQUILO C1C18, ARILO SUSTITUIDO U OTROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BENZOTIAZOL-SULFENAMIDAS.
(01/06/1982). Solicitante/s: PENNWALT CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-BENZOTIAZOL-SULFENAMIDAS. CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN MOL DE 2-MERCAPTOBENZOTIAZOL EN AGUA O UN ETER DE MONOALCOHILO DE ETILENGLICOL O EN LA MEZCLA DE AMBOS DISOLVENTES, ENFRIAR A 8-12 C, AÑADIR GOTA A GOTA 1,5 A 4 MOLES DE UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, MATENIENDO LA TEMPERATURA INFERIOR A 20 C, Y POR ULTIMO AÑADIR A LA MEZCLA LENTAMENTE 1,5 A 2 MOLES DE UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO CLORO, HIPOCLORITO A PEROXIDO DE HIDROGENO A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 60 C. DESPUES DE COMPLETADA LA OXIDACION SE ENFRIA EL PRODUCTO A 5-15 C, PRECIPITANDO EL PRODUCTO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES ACELERANTES DE VULCANIZACION DE CAUCHO, ADITIVOS DE ACEITES LUBRICANTES Y FUNGIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-CICLOHEXILBENZOTIAZOL-2- SULFENAMIDA.
(01/04/1982). Solicitante/s: CHEMICKE ZAVODY JURAJA DIMITROVA NARODNY PODNIK.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-CICLOHEXIBENZOTIAZOL-2-SULFENAMIDA. CONSISTE EN HACER CON UN EXCESO DE CICLOHEXILAMINA EN LA CANTIDAD DE 1,5 HASTA 5 MOLES DECILOHEXILAMINA POR CADA MOL DE 2-MERCAPTOBENZOTIAZOL; A CONTINUACION SE OXIDA LA SOLUCION RESTANTE DE SAL CICLOHXILAMINA DE 2-MERCAPTOBENZOTIAZOL CON HIPOCLORITO DE SODIO O PEROXIDO DE HIDROGENO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 70 C, SEPRANDO POR FILTRANCION LOS PRODUCTOS SECUNDARIOS DE LA OXIDACION; EN LA REACCION INTERVIENEN TAMBIEN 2-MERCAPTOBENZOTIAZOL , EN FORMA DE PRODUCTO BRUTO DE LA REACCION INTERVIENEN TAMBIEN 2-MERCAPTOBENZOTIAZOL , EN FORMA DE PRODUCTO BRUTO DE LA REACCION DE ANILINA, SULFURO DE CARBONO Y AZUFR.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SULFENAMIDAS.
(16/11/1981). Solicitante/s: MONSANTO EUROPE SA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFENAMIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN 2-MERCAPTOBENZOTIAZOL DE FROMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, CLORO U OTRO SUSTITUYENTE INERTE, Y UNA CICLOALQUILAMINA O ALQUILAMINA PRIMARIA O UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA (II), EN LA QUE R5 Y R6 PUEDEN SER HIDROGEO, RADICAL ALQUILO O CICLOALQUILO, PUDIENDO ESTAR UNIDOS ENTRE SI; CON OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EN UN MEDIO DE REACCION QUE CONTIENE AGUA, O AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE MISCIBLE CON EL RESTO DE LOS COMPONENETES. LA PROPORCION DE AGUA DEBE ESTAR ENTRE 0,2 Y 20 POR 100 RESPECTO A LA AMINA, Y LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 85C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ACELERADORES EN LA VULCANIZACION DEL CAUCHO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAS BENZOTIAZOL-SULFENAMIDAS.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLLMANN.
Nuevo procedimiento de preparación de 2-benzotiazol sulfenamidas, que responden a la fórmula general: **Fórmula** en la cual R representa ya sea un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo o nitro, R1 representa bien sea un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo ramificado o no, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, R2 representa un grupo alquilo ramificado o no, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, R1 y R2 pueden igualmente ser grupos alquilenos unidos entre sí por un enlace sencillo o un hetero-átomo. Como ejemplos de tales grupos, se pueden citar los ciclos piperidilo, morfolino. Los procedimientos conocidos referentes a la preparación de los compuestos utilizan como materia prima de partida, bien sea el mercaptobenzotiazol o el disulfuro de benzotiazol.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIAZOL-SULFENAMIDAS.
(16/03/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
