511 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 01 de Septiembre de 1982.

  1. 1.-

    Perfeccionamientos en los órganos entradores de sobres en encartonadoras transfer caracterizados esencialmente porque consisten en disponer entre el emplazamiento de los sobres y el posicionador de las cajas de cartón, un elemento puente de guía que es ascendente y descendente en combinación con un empujador y con el posicionador de las cajas el cual incorpora medios de conformación para las cajas que actúan simultáneamente al posicionado de las mismas, estando el emplazamiento constituido por dos ángulos de flanco...

  2. 2.-

    "PERFECCIONAMIENTOS EN LAS INSTALACIONES PARA LA ELABORACION DE ELEMENTOS PREFABRICADOS PARA LA CONSTRUCCION".

    . Solicitante/s: PRENSOLAND, S.A.. Clasificación: B28B19/00.

    INSTALACION DE FABRICACION DE ELEMENTOS MOLDEADOS. CONSTA DE UN ALMACEN ALIMENTADOR DE BANDEJAS, UNA VIBRO-PRENSA MOLDEADORA QUE PRODUCE PIEZAS, UN TRANSPORTADOR QUE CONDUCE LAS BANDEJAS Y PIEZAS, PREVIO PASO POR UN CEPILLO DE LIMPIEZA, A UN ASCENSOR, DEL QUE UN CARRO RETIRA LAS BANDEJAS PARA TRANSPORTARLAS A LOS TUNELES DE FRAGUADO Y RETORNARLAS A UN DESDENSOR, DE DONDE PASAN A UN TRANSPORTADOR Y LLEGAN A UNA ZONA DE DESVIO EN LA QUE UNA PINZA HIDRAULICA SEPARA BANDEJAS, QUE PASAN POR UN CEPILLO DE LIMPIEZA PARA VOLVER AL ALMACEN, Y PIEZAS QUE PASAN A UNA MESA DE SELECCION.

  3. 3.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN EL METODO PARA LA OBTENCION DE GAS SINTETICO DE AMONIACO.

    . Solicitante/s: DIDIER ENGINEERING GMBH. Clasificación: C01B3/50.

    METODO PARA LA OBTENCION DE GAS SINTETICO DE AMONIACO. SE OBTIENE A PARTIR DE GAS DE HORNO DE COQUE, GAS NATURAL, GAS LIQUIDO, NAFTA O GAS SIMILAR, CON CONTENIDO DE CH , REFORMANDOLO CATALITICO-AUTOTERMICAMENTE EN UN GAS DE AMONIACO QUE CONTIENE O , CO Y H , A LO QUE SIGUE UNA CONVERSION EN CO Y H . EL HIDROGENO SE SEPARA DEL GAS CONVERTIDO EN AMONIACO, MEDIANTE UNA ADSORCION POR VARIACION DE PRESION DE VARIAS ETAPAS, MEZCLANDOSE A CONTINUACION CON EL NITROGENO GENERADO EN UNA INSTALACION DE DESCOMPOSICION DE AIRE. PARTE DEL NITROGENO PROCEDENTE DE LA MENCIONADA INSTALACION DE DESCOMPOSICION DE AIRE SE EMPLEA PARA EL LAVADO DE ABSORBEDORES DE LA INSTALACION DE ADSORCION POR CAMBIO DE PRESION. PARA LA REFORMA AUTOTERMICA SE EMPLEA EL OXIGENO OBTENIDO EN DICHA INSTALACION DE DESCOMPOSICION DE AIRE.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM.

    . Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D501/22.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM. CONSISTE EN HACER REACCIONARE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE A ES ALCOHILENO INFERIOR QUE CONTIENE OXO, O UN SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4ONH2 O UNA SAL DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN QUE OPCIONALMENTE SE PUEDEN AFECTUAR DIVERSAS TRANSFORMACIONES. R' ES UN GRUPO AMINO-HETEROCICLICO SUSTITUIDO, QUE PUEDE CONTENER HALOGENO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO-HETEROCICLICO; R2 ES CARBOXI PROTEGIDO; A12 ES ALCOHILENO INFERIOR QUE CONTIENE UN GRUPO = NOR4.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAZEPINAS.

    . Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC.. Clasificación: C07D243/38.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PEARACION DE DIAZEPINAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. ALCOHILAR REDUCTORAMENTE O-NITRO-DIFENILAMINA CON UNA SOLUCION DE 3-(1-FTALIMIDO)-1-CLOROPROPANO PARA DAR UN COMPUESTO DE N-3-(1-FTALIMIDO)-PROPIL-O-NITRODIFENILAMINA. 2. REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA DAR LA N-(3-1-FTALIMIDO-PROPIL)-O-AMINODIFENILAMINA. 3. REACCION DE DICHO COMPUESTO CON UN CLORURO DE BENZOILO PARA DAR UNA N-(3-FTALIMIDO)-PROPIL-O-BENZAMIDODIFENILAMINA. 4. CICLODESHIDRATAR EL COMPUESTO OBTENIDO PARA DAR UNA 5-(3-FTALIMIDOPROPIL)-11-FENIL-5H-DIBENZO (B, E) DIAZEPINA. 5. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON HIDRAZINA Y UN ACIDO PARA DAR UNA 5-(3-AMINOPROPIL)-1-FENIL-5-H-DIBENZO (B, E) DIAZEPINA. 6. REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON ORTOFORMIADO DE TRIETILO Y CON NABH.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALDEHIDOS AROMATICOS.

    . Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C37/50.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALDEHIDOS AROMATICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) CONDENSAR M-Y/O P-CRESOL CON UN DERIVADO DE ACIDO ACETICO PARA OBTENER 2-HIDROXI-4-METILACETOFENONA Y/O 2-HIDROXI-5-METILACETOFENONA , I/ HACER REACCIONAR M-Y/O P-CRESOL CON EL DERIVADO DE ACIDO ACETICO PARA OBTENER ACETATO DE M-Y/O P-METILFENILO Y REDISPONER EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL TETRACLOROETANO CLOROBENCENO Y TOLUENO UTILIZANDO CLORURO DE ALUMINIO COMO CATALIZADOR A 80-160 C. 2) OXIDACION DE LA 2-HIDROXI-4-METILACETOFENONA Y/O 2-HIDROXI-5-METALIFECETOFENONA OBTENIDAS PARA OBTENER 4-METILCATECOL, EL CUAL SE CONDENSA, CON LO QUE SE OBTIENE UN DERIVADO DE METIBENCENO, EL CUAL SE HALOGENA.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE PIRROL.

    . Solicitante/s: ETHYL CORPORATION. Clasificación: C07D207/32.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES E PIRROL. CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO DE PIRROL SUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (I), CON UNA BASE A TEMPERATURAS ELEVADS COMPRENDIDAS ENTE 170 Y 180 GRADOS CENTIGRADOS. LA BASE SE SELECCIONA ENTRE HIDROXIDO SODICO O POTASICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE R4 Y R6 SON ALQUILO INFERIOR Y R6 SE SELECCIONA ENTRE COOH, COOR4 Y COOM, SIENDO M UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDROXIFENIL-TETRAHIDROPIRIDINA.

    . Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07D211/42.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA HIDROXIFENIL-TETRAHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN DESMETILAR UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (I) PARA OBTENER EL DERIVADO (II), EL CUAL O BIEN SE AISLA Y SE SALIFIXA O BIEN SE SOMETE - EN EL CASO DE QUE R' SEA DIFERENTE DE UN RADICAL ALCOHILO SUSTITUIDO CON UN HIDROXI O UN ARALCOHILO SUSTITUIDO CON UN HIDROXI EN FORMA SALIFICADA- A UNA ACILACION PARA OBTENER EL COMPUESTO (III), EN QUE X' REPRESENTA UN RADICAL ACILOF YB ES HIDROGENO O UN RADICAL OX'.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO SULFURICO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE EN LA SULFOXIDACION DE PARAFINAS.

    . Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01B17/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO SULFURICO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE EN LA SULFOXIDACION DE PARAFINAS. CONSISTE EN AÑADIR LA MEZCLA DE REACCION A UNA AMINA ORGANICA, SIENDO AISLADA LA FASE DE AGUA Y ACIDO SULFURICO. LA AMINA SE EMPLEA EN UNA CANTIDAD QUE OSCILA ENTRE 1 Y 5 PARTES EN PESO POR CADA 100 DE EXTRACTO. LA SEPARACION DE ACIDO SULFURICO TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA DE 20 A 130 GRADOS CENTIGRADOS. SE EMPLEAN AMINAS DE FORMULA GENERAL (I).

  10. 10.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA ALCOHOLISIS PARCIAL DE UN HOMOPOLIMERO O COPOLIMERO DE POLI (ACETATO DE VINILO)

    . Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C08F8/12.

    PROCEDIMIENTO DE ALCOHOLISIS PARCIAL DE UNA HOMOPOLIMERO O COPOLIMERO DE POLI (ACETADO DE VINILO). CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. PREMEZCLAR UNA SOLUCION METANOLICA DE UN CATALIZADOR BASICO. 2. RASAR LA MEZCLA A UNA ZONA DE REACCION DONDE SE OBTIENE EL GRADO DESEADO DE ALCOHOLISIS. 3. SE RETIRAN DE FORMA CONTINUA LOS PRODUCTOS DE REACCION, NEUTRALIZANDO EL CATALIZADOR BASICO, EN EL PRODUCTO SOLIDO RESULTANTE. SE PRODUCE UN ALCOHOL POLIVINILICO PARCIALMENTE ALCOHOLIZADO, CON UN FRACCION MAXIMA INSOLUBLE EN AGUA CALIENTE DE, APROXIMADAMENTE, 1,1 POR 100 EN PESO, MEDIANTE EL PREMEZCLADO DE LAS SOLUCIONES DE CATALIZADOR Y POLIMERO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS MACROCICLICOS SUSTITUIDOS.

    . Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C07D498/22, C07D323/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS MACROCICLICOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO MACROCICLICO CON UN ENLACE CARBONO-HIDROGENO ADYACENTE A UN HETEROATOMO DE ANILLO, CON UN COMPUESTO FORMQDOR DE SUSTITUYENTES QUE TIENE AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN INICIADOR TAL COMO EL PEROXIDO DE DI-T-BUTILO. EL COMPUESTO MACROCICLICO EMPLEADO ES UN ETER CORONA TAL COMO EL 15-CORONA-5 O EL 18-CORONA-6. EL COMPUESTO FORMADOR DE SUSTITUYENTES ES UN COMPUESTO FORMADOR DE SUSTITUYENTES INSATURADO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 0 Y 400 GRADOS CENTIGRADOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PARTICULAS FINAS DE FOSFATO DE CALCIO.

    . Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: A61K9/20.

    COMPACTACION DE PARTICULAS FINAS DE MATERIAL DE FOSFATO DE CALCIO PARA FORMAR CINTAS O LAMINAS COMO ETAPA PREVIA A SU POSTERIOR UTILIZACION, POR EJEMPLO COMO EXCIPIENTE EN TABLETAS FARMACEUTICAS. SE APLICA PRESION HASTA FORMAR UNA LAMINA QUE POSTERIORMENTE SE TRITURA PARA FORMAR GRANULOS DE DIAMETRO COMPRENDIDO ENTRE 80 Y 400 MICRAS APROXIMADAMENTE. LA PRESION APLICADA OSCILA ENTRE 1000 Y 25000 KG0CM.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-(P-AMINOFENIL)-N'--BENZOILUREAS SUSTITUIDAS.

    . Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C127/19.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(P-AMINOFENL)-N' BENZOILUREAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II) PARA OBTENER EL COMPUESTO (III), EN QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O PROPARGILO; R2 Y R3 SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R4 ES METILO O HALOGENO, Y R5 ES HIDROGENO O HALOGENO. OBTENCION DE AGENTES ANTIPARASITARIOS PARA COMBATIR INSECTOS PERJUDICIALES PARA PLANTAS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACEITE Y/O FOSFATIDILETANOLAMI NA A PARTIR DE PRODUCTOS DE FOSFATIDILCOLINA QUE LOS CONTIENEN, SOLUBLES EN ALCOHOL.

    . Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Clasificación: C07F9/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACEITE Y/O FOSFATIDILETANOLAMINA A PARTIR DE PRODUCTOS DE FOSFATIDILCOLINA SOLUBLES EN ALCOHOL, QUE LOS CONTIENEN. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. MEZCLA DE UNA SOLUCION DEL PRODUCTO DE FOSFATIDILCOLINA SOLUBLE EN ALCOHOL, CON UN ALCOHOL INFERIOR. 2. LA MEZCLA SE VIERTE A UNA TEMPERATURA DE 40 A 90 C SOBRE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE,DONDE SE ELUYE CON UN ALCANOL INFERIOR. 3. RECOGIDA DE UNA FRACCION PREVIA QUE CONTIENE EL ACEITE Y/O LA FOSFATIDILETANOLAMINA; PARA LA DISOLUCION DEL PRODUCTO DE FOSFATIDILCOLINA A PURIFICAR Y PARA LA ELUCION SE EMPLEA EL MISMO DISOLVENTE.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE FOSFOLIPIDOS ACILADOS A PARTIR DE PRODUCTOS DE FOSFATIDILCOLINA QUE LOS CONTIENEN.

    . Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Clasificación: C07F9/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE FOSFOLIPIDOS A PARTIR DE PRODUCTOS DE FOSFATIDILCOLINA QUE LOS CONTIENEN. CONSISTE EN DISOLVER EL PRODUCTO DE FOSFATIDILCOLINA EN UN ALCANOL INFERIOR C1-4, QUE PUEDE CONTERNER HASTA 20 POR 100 EN VOLUMEN DE AGUA; LA SOLUCION SE VIERTE SOBRE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE A UNA TEMPERATURA DE 60 A 90 C, LA CUAL SE ELUYE A ESTA TEMPERATURA CON UN ALCOHOL INFERIOR C1-4 QUE CONTIENE EVENTUALMENTE HASTA 20 POR 100 EN VOLUMEN DE AGUA O CON UNA MEZCLA TAL DE VARIOS ALCANOLES INFERIORES C1-4, EN CUYO CASO SE RECOGE LA FRANCCION RESIDUAL QUE CONTIENE LA FOSFARIDILCOLINA PURA Y EL DISOLVENTE. SE EMPLEA EL MISMO DISOLVENTE PARA LA DISOLUCION DEL PRODUCTO DE FOSFATIDILCONA Y PARA LA ELUCION.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACEITE Y-O FOSFATIDILETANOLAMINA A PARTIR DE PRODUCTOS DE FOSFATIDILCOLINA SOLUBLES EN ALCOHOL QUE LOS CONTIENEN.

    . Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Clasificación: C07F9/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACEITE Y/O FOSFATIDILETANOL AMINA A PARTIR DE PRODUCTOS DE FOSFATIDLCOLINA SOLUBLES EN ALCOHOL QUE LOS CONTIENEN. CONSISTEN EN VERTIR LA SOLUCION DEL PRODUCTO DE FOSFATIDILCOLINA SOBRE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE A UNA TEMPERATURA INFERIRO A 60 C. A ESTA TEMPERATURA SE ELUYE LA COLUMNA CON UN ALCANOL INFERIOR Y SE SEPAR UNA FRACCION PREVIA QUE CONTIENE ACEITE Y/O FOSFATIDILETANOLAMINA RECOGIENDOSE LA FRANCCION PRINCIPAL SEPARADAMENTE DE ESTA. SE EMPLEA EL MISMO DISOLVENTE PARA LA DISOLUCION DE PARTIDA DE FOSFATIDILCOLINA Y PARA LA ELUCION DE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE. COMO ALCANOL INFERIOR SE EMPLEA ETANOL.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOHOL TRIAZOLILICO.

    . Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: A01N43/653.

    UN OPROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOHOL TRAIZOLILICO. CONSISTE EN REDUCIR ASIMETRICAMNETE UN DERIVADO DE TRAIZOLIL-CETONA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL TIPO DE HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO MODIFICADO, OBTENIDO A PARTIR DE UN EQIVALENTE DE HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO, UN EQUIVALENTE DE ALGUNO DE LOS ANTIPODOS OPTICOS DE UNA EFEDRINA SUSTITUIDA EN N Y DOS EQUIVALENTES DE UNA N-ALCOHILANILINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X ES HIDROGENO O CLORO Y EL ASTERISCO INDICA UN ATOMO DE CRBONO ASIMERICO.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA RESINA EPOXIDICA.

    . Solicitante/s: INTEROX CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C08G18/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN RESINA EPOXIDICA QUE CONTIENE NITROGENO TERCIARIO. CONSISTE EN ESTENDER EN CADENA UN POLIEPOXIDO MEDIANTE UN POLIOL, TAL COMO UN ETER O ESTER-POLIOL, QUE CONTIENE NITROGENO TERCIARIO, Y EQUIVALENTE DE EPOXIDO ENTRE 28 Y 6750; EN LA FORMA DE UNA SAL DE AMINA, EN UNA EMULSION ACUOSA. ESTAS RESINAS TIENEN APLIACIONES PARA LA FABRICAION DE PINTURAS, PARA REVESTIMIENTOS DE EQUIPOS, ACABADOS DE APARATOS, BIDONES,DEPOSITOS, ETC.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ORTO-TRIFLUOROMETILANILINA.

    . Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: C07C85/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE O-RIFLUORMETILANILINA. CONSISTE EN LA REACCION DE TRIFLUOROMETILBENCENO CON CLORO GASEOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 A 100 GRADOS CENTIGRADOS, A PRESION ATMOSFERICA HASTA EL 90 POR 100 DE TRANSFORMACION, SEGUIDA DE LA NITRACION CON MEZCLA SULFONIRICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 A 80 GRADOS; DECANTCION Y LAVADO DE LA FASE ORGANICA, E HIDROGENACION A PRESION EN PRESENCIA DE NIQUEL RANEY O NIQUEL RANEY IMPURIFICADO CON CROMO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCOHOL INFERIOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100 GRADOS CENTIGRADOS, Y SEPARACION DEL COMPUESTO OBTENIDO POR ESTILACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE COLORANTES Y DE COMPUESTOS DE ACTIVIDAD FITOSANITARIA.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DEPURACION ANAEROBIA DE LIQUIDOS CARGADOS DE SUSTANCIAS ORGANICAS E INSTALACION PARA LA PUESTA EN PRACTICA DEL PROCEDIMIENTO.

    . Solicitante/s: GEBRUDER SULZER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C02F1/20.

    PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA DEPURACION ANAEROBICA DE LIQUIDOS CARGADOS DE SUSTANCIAXS ORGANICAS. EL PROCESO CONSISTE EN LA DESCOMPOSICION PARCIAL DE LAS SUSTANCIAS ORGANICAS EN UNA CAMARA DE REACCION MEDIANTE LA COLABORACION DE MICROORGANISMOS ANAEROBIOS, FORMANDOSE UNA MEZCLA DE REACCION COMPUESTA POR UN LODO ACTIVO Y POR UN LIQUIDO DEPURADO, SIENDO ESTE ULTIMO EVACUADO DICHA CAMARA DE REACCION . LA INSTALACION SE CARACTERIZA PORQUE LA SAIDA DEPURADO, ESTA CERRADA POR UNA CAPA DE CUERPOS DE RELLENO DE DISTANCIA GRANULOMETRIA.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESFOSFORIZACION,DESULFURIZACION Y DESNITRIFICACION DE LINGOTES DE HIERRO, QUE CONTIENEN CROMO.

    . Solicitante/s: NISSHIN STEEL COMPANY, LTD. Clasificación: C21B5/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESFOSFORIZACION, DESULFURIZACION Y DESNITRIFICACION DE LINGOTES DE HIERRO, QUE CONTIENEN CROMO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL HIERRO FUNDIDO CON UNA ESCORIA CON CONTENIDO DE CAO ENTRE 10 Y 40 POR 100, DE FEO ENTRE 5 Y 40 POR 100, CAFE2 ENTRE 40 Y 80 POR 100 Y SIO2 SUPERIOR A 3. EL CONTENIDO DE CARBONE DEL HIERRO FUNDIDO SE MANTIENE EN PORCENTAJES INFERIORES AL 5 POR 100. DIVERSAS VARIANTES SE OBTINEN POR MODIFICACION DE LOS PORCENTAJES DE LOS DIVERSOS COMPONENTES DE LA ESCORIA Y POR SUSTITUCION DE LOS OXIDOS DE HIERRO POR OXIDO DE NIQUEL, ASI COMO POR EL CONTENIDO DE CARBONO EN EL HIERRO FUNDIDO.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRATO (BASICO) DE FOSFATO DE ALUMINIO DE CINC.

    . Solicitante/s: DR. HANS HEUBACH FMBH & CO. KG. Clasificación: C01B25/45.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRATO (BASICO) DE FOSFATO DE ALUMINIO Y ZINC. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MOL DE HIDROGENO FOSFATO DE ALUMINIO CON 2,4 A 4 MOLES, EN PARTICULAR CON 3,15 A 3,5 MOLES DE OXIDO DE ZINC, EN CASO DADO BAJO LA ADICION DE ALUMINATO ALCALINO EN UNA CANTIDAD DE HASTA 0,4 MOLES A LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UN HIDROXIDO ALCALINO. LA REACCION SE VERIFICA A UNA TEMPERATURA ELEVADA, COMPRENDIDA EMTRE 30 Y 80 GRADOS. EL ALUMINATO ALCALINO UTILIZADO SUELE SER EL ALUMINATO SODICO O EN CASO DADO EL HIDROXIDO SODICO. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PIGMENTOS PROTECTORES CONTRA LA CORRECCION DEBIDA AL MEDIO AMBIENTE.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTERES ALQUILICOS DEL ACIDO CARBONICO, ESENCIALMENTE LIBRES DE COMPUESTOS NITROGENADOS.

    . Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG. Clasificación: B01J31/02, C07C69/96, B01J23/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESTERES ALQUILICOS DEL ACIDO CARBONICO, LIBRES DE COMPUESTOS NITROGENADOS. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOL EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO CONSITUTIDO POR UN COMPUESTO DE COBALTO Y PIRIDINA Y/O UNA ALQUILPIRIDINA A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS; HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CROMITA DE COBRE A TEMPERATURA ENTRE 150 Y 250 C. Y PRESIONES ENTRE 200-400 BARES, Y FINALMENTE TRATAMIENTO CON INTERCAMBIADORES DE IONES ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES COMO INERMEDIOS DE SINTESIS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO ANAEROBIO DE DEPURACION DE EFLUENTES.

    . Solicitante/s: SALGADO DE OLIVEIRA JUNIOR,AVELINO. Clasificación: C02F11/04.

    PROCEDIMIENTO ENAEROBIO DE DEPURACION DE EFLUENTES. CONSISTE EN CONDUCIR LOS EFLUENTES A UN DEPOSITO DE RETENCION DONDE TIENE LUGAR LA FERMENTACION POR LA ACCION DE BACTERIAS ACIDOFILAS. AL EFLUENTE SE LE AÑADE LECHADA DE CAL HASTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6,8 Y 7,5. UNA BOMBA DE TIPO MONO-PUMP INTRODUCE LOS EFLUENTES EN EL DIGESTOR QUE EL VERTICE DEL MISMO, EN EL CUAL SE INTRODUCEN TAMBIEN LIMADURAS DE HIERROS Y OTROS; LAS PARTICULAS SE MANTIENEN EN SUSPENSION O SE ENCUENTRAN COMO LECHO FLUIDO POR LA ACCION DEL FLUIDO INYECTADO Y EL FLUJO DE RECIRCULACION. A MEDIDA QUE EL LIQUIDO SUBE, DEBIDO A SU AUMENTO DE SECCION, SE REDUCE LA VELOCIDAD ASCENSIONAL.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-TERCIBUTIL-2(1H-1,2 ,4TRIAZOLIL-METIL)-4-OXO METIL-1,3-DIOXOLANOS SUSTITUIDOS.

    . Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D405/06, A01N43/653.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-TERCIBUTIL-2-(1H-1 ,2,4-TRIAZOLIL-METIL)-4-OXIMETIL-1 ,3-DIOXOLANOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO (II). LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO EL N,N-DIMETILFORMADIDA , N,N-DIMETILACETAMIDA , METONIDO DE DIMETILO, ACETOMITILO O TRIAMIDA DE ACIDO HAXAMETILFOSFORICO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 80 Y 700 GRADOS CENTIGRADOS. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) EN QUE R ES UN RADICAL FENILICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALQUILO, HALOGENO, NITRO, CIANO, TRIAFLUOROMETILO, FENILO, ALCOXILO O 3,4-METILENDIOXIFENILO.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENER ACIDO 2(2,6-DICLOROANILINO)FENILACETICO.

    . Solicitante/s: FARMA-LEPORI S.A. AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO S.P.A. Clasificación: C07C87/60.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENER ACIDO 2-(2,6-DICLOROANILINO-FENILACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DISOLUCION ALCALINA EN AGUA DE LA SAL SODICA DE ACIDO 2-(4-BROMO-2,6-DICLOROAMILINO)FENILACETICO CON CINC EN FORMA DIVIDIDA. EL ACIDO RESULTANTE SE PRECIPITA POR ACIDULACION CON ACIDOS DEBILES. PUEDEN EMPLEARSE DIFERENTES DISOLVENTES POLARES Y CATALIZADORES ACIDOS TALES COMO EL ACIDO CLORHIDRICO, EL BROMHIDRICO, EL P-TOLUENSULFONICO U OTROS. ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.

    . Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Clasificación: C07D295/033.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCONAR UN COMPUESTO DE FOORMULA GENERAL (I) CON RARBNCN Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA CONUN ORIGEN DE PROTON PARA OBTENER UN NITRILO DE FORMULA GENERAL (III). OPCIONALMENTE, EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA CON UN AGENTE SULFURANTE,PARA OBTENER LA TIOAMIDA DE ORMULA GENERAL (II), DONDE X ES CSNHR; R1, R2, R3, R4 Y R5 S CON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN RADICALES IDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQILO, O ARILO, PUDIENDO, CUALQUIERA DE DICHOS RADICALES SER SUSTITUIDO.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRIMIDINONAS.

    . Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU. Clasificación: C07D239/91.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIMIDINONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO PROPOXIGENILICO CON UNA AMINA A UNA T UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I),EMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 200 GRADOS CENTIGRADOS Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN UNA SAL POR ADICION DE ACIDOS. A Y B, CONJUNTAMENTE CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONOS SITUADOS ENTRE ELLOS, SIGNIFICAN UN ANILLO PIRIDINA O UN ANILLO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1,1'.DIFOSFAFERROCENOS.

    . Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS, S.A.. Clasificación: C07F17/02.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1,1-DIFOSFAFERROCENOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CLORURA FERROSO ANHIDRO SOBRE UNA MEZCLA DE FOSFORIL ALCALINO SUSTITUIDO Y DE FENI-ALCALINO. ANTES DE HACER ACTUAR EL CLORURO FERROSO SOBRE LA MEZCLA SE TRATA ESTA ULTIMA CON UN ACIDO DE LEWIS, TAL COMO UNA SAL METALICA ACEPTADORA DE UN DOBLETE DE ELELTRONES ELEGIDA DEL GRUPO CONSTITUIDO POR LOA ALOGENUROS DE LOS METALES DE LA COLUMNA 2B,3A, 4A, 5A, Y 5B. LA CANTIDAD DE ACIDO EMPLEADA OSCILA ETRE UNA Y TRES VECES LA CANTIDAD ESTEQUIOMETICA PARA LA NEUTRALIZACION DEL FENIL-ALCALINO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN MEDIO SOLVENTE QUE INCLUYE UN ETER BASICO INERTE Y APORTICO TAL COMO EL THF. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 20 Y 20 C.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACERO SILICIOSO ORIENTADO.

    . Solicitante/s: ARMCO INC.. Clasificación: C21D8/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACERO SILICIOSO ORIENTADO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. LAMINAR EN CALIENTE EL ACERO. 2. ENFRIAR EL AGUA HASTA MENOS DE 400 CEN UNOS 200 SEGUNDOS. 5. LAMINAR EN FRIO. 6. DESCARBURAR. 7. APLICAR UN SEPARADOR DE RECOCIDO Y SOMETER EL ACERO A UN RECOCIDO FINAL EN UNA ATMOSFERA REDUCTORA. EL ACERO DE PARTIDA TIENE UN 0,07 POR 100 DE CARBONO, 2,7 A 3,3 POR 100 DE SILICIO, 15 POR 100 DE MANGANESO, 0,02 A 0,035 POR 100 DE AZUFRE Y/O SELENIO, 0,024 A 0,040 POR 100 DE ALUMINIO, 0,0050 A 0,0050 POR 100 DE NITROGENO Y EL RESTO DE HIERRO. EL RECOCIDO FINAL TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 1.090 C DURANTE UN TIEMPO DE HASTA 36 HORAS EN UNA ATMOSFERA CONTENIENDO HIDROGENO SECO.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HILOS Y FIBRAS DE BUENAS PROPIEDADES A BASE DE UNA MEZCLA DE POLICLORURO DE VINILO Y DE POLICLORURO DE VINILO SOBRECLORADO.

    . Solicitante/s: RHOVYL. Clasificación: D01F6/10.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTNER HILOS Y FIBRAS DE BUENAS PROPIEDADES MECANICAS A BASE DE UNA MEZCLA DE POLICLORURO DE VINILO Y DE PROLICLORURO DE VINILO SOBRECLORADO. TRAS HILATURA EN SOLUCION, LOS FILAMENTOS SON ESTIRADOS EN AGUA HIRVIENTE CON UN GRADO COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 6X, SE ESTABILIZAN EN CONTINUO BAJO TENSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 105 Y 130 GRADOS CENTIGRADOS EN PRESENCIA DE VAPOR BAJO PRESION DURANTE UNO A TRES SEGUNDOS Y A CONTINUACION SE RETRACTAN EN MEDIO FLUIDO ACUOSO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 98 Y 13/ GRADOS CENTIGRADOS.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HILOS Y FIBRAS DE BUENAS PROPIEDADES A BASE DE POLICLORURO DE VINILO.

    . Solicitante/s: RHOVYL. Clasificación: D01F6/10.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE HILOS Y FIBRAS DE BUENAS PROPIEDADES MECANICAS A BASE DE POLICLORURO DE VINILO. TRAS HILATURA EN SOLUCION, LOS FILAMENTOS SON ESTIRADOS EN AGUA HIRVIENDO A UN GRADO COMPRENDIDA ENTRE 3 Y 6 X, SE ESTABILIZAN EN CONTINUO BAJO TENSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDO ENTRE 105 Y 130 C EN PRESENCIA DE VAPOR BAJO PRESION, DURANTE 1 A 3 SEGUNDOS, Y A CONTINUACION SE RETRACTAN EN MEDIO FLUIDO ACUOSO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 98 Y 130 C, DANDO FILAMENTOS, HILOS O FIBRAS A BASE DE POLICLORURO DE VINILO CON PREDOMINIO ATACTICO.